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[이지 사이언스] '돼지 장기를 원숭이에'…유전자 교정 기술의 세계 2023-10-21 08:00:02
걸음 다가섰다고 평가했다. 유전자 교정 기술은 유전체 내 특정 DNA를 인식해 교정하는 기술로 유전자 교정 가위로도 불린다. 특정 유전자를 인식하는 단백질 부위와 표적 유전자를 절단하는 효소로 구성되며 유전·난치 질환 치료와 동·식물의 품종 개량 등에 활용된다. 지금까지 유전자 교정 가위는 '징크 핑거'...
[책마을] RNA는 어떻게 DNA를 누르고 '꿈의 물질'에 등극했나 2023-10-20 18:38:38
생각했다. 하지만 13년 걸려 2003년 완료한 ‘인간 유전체 프로젝트’로 32억 쌍의 인간 DNA 염기 서열이 다 밝혀진 뒤에도 기대했던 도약은 없었다. 답은 리보핵산(RNA)에 있었다. 21세기는 ‘RNA의 시대’다. 노벨상만 봐도 그렇다. 올해 노벨생리의학상은 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발의 토대를 닦은 연구자들에게...
한국경영학회-한국생산관리학회, '초거대 AI 융합 세미나' 개최 2023-10-20 18:37:29
AI 기업 메디사피엔스의 강상구 대표는 '소아 희귀 질환 유전체 변이 해석 서포트를 위한 AI 기술 활용'이라는 주제로 AI 소아 연구 사례를 발표했다. 서승우 서울대 교수는 '완전 자율주행을 위한 AI 기술 개발 동향'을 주제로 자율주행에 관해 심도있는 강연을 진행했고, 주행 안전 및 솔루션 개발 기업...
젊은 층 위협하는 '난치성 미만형 위암'…표적치료제 개발 어디까지 왔나 2023-10-19 16:06:12
증식·전이 억제한국생명공학연구원 유전체맞춤의료전문연구단(원미선 박사, 김보경 박사)과 세브란스병원(정재호 교수)은 미만형 위암의 표적 유전자를 탐색했다. 탐색에서 발굴된 ‘SYT11’은 유전자 발현 패턴 분류 시 악성암 성격을 지닌 줄기성위암 세포에서 발현이 높았다. 미만형 환자는 대체로 줄기성 위암군으로...
"북미로 간다"…유투바이오 다음달 코스닥 이전상장 2023-10-19 15:18:35
기업으로 체외 진단 검사 서비스, 의료IT 기반의 건강검진솔루션, 유전체 분석 기반 개인 맞춤형 서비스 등을 제공하고 있다. 유투바이오의 주요 제품으로는 △체외진단서비스 Lab2Gene △건강검진 소프트웨어 U2Check △의료 PHR 모바일 애플리케이션 U2Mobile 등이 있다. 실제로 유투바이오는 국내 2,300여 개 의료기...
아이엠비디엑스 "내년 1분기 상장·연간 2배 성장 목표" 2023-10-18 17:45:28
종합 유전체 프로파일링 검사 '알파 리퀴드 100'과 '알파 리퀴드 HRR' 등이 알파 리퀴드 플랫폼을 구성한다. 회사 측은 혈액을 이용한 AI 초정밀 유전자 검사는 단일 부위 검사만 가능한 조직검사와 달리 한 번의 채혈로 여러 암에 대한 종합적 분석과 진단이 가능하고, 기존 검사로는 발견하기 어려운 1cm...
골칫덩이 해파리…'치매 억제물질' 가졌다 2023-10-18 10:33:30
KIOST 이정현 박사)과 포스트게놈 다부처유전체사업의 '해양동물 유전체정보 생산 및 분석 연구'(연구책임자 KIOST 염승식 박사)의 하나로 수행됐다. 강도형 KIOST 원장은 "유해 해양생물인 해파리 독이 유용 해양바이오소재로 활용될 수 있는 가능성을 높였다는 점에서 연구 의미가 크다"라며 "연구 성과가...
건강 관리에 부는 초개인화 바람…선택 아닌 필수 [긱스] 2023-10-18 09:02:14
몸 상태에 맞춰 보내준다. 특히 최근 페르소나는 유전체 데이터 글로벌 기업인 '23andMe' 등에서 얻은 DNA 결과를 활용하는 기능을 추가함으로써 과학적 근거와 신뢰를 탄탄히 쌓고 있다. 이 외에도 ‘Care/of’, ‘Ritual’ 등의 맞춤 영양제 회사들이 성장하고 있다. Care/of 또한 독일의 거대 제약회사인 Bayer...
지니너스 子 GxD, 日 NCCHE와 정밀의료 유전체분석 협약 2023-10-17 13:25:57
유전체정보 분석 공동연구를 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 17일 밝혔다. 이번 협약을 통해 GxD와 NCCHE는 유전체 관련 공동 연구를 진행하고 질병의 진단과 치료를 위한 기술 개발을 추진할 계획이다. 수행하는 연구에서 유의미한 결과가 도출될 경우, 중장기적으로 NCCHE에서 주도하는 임상연구 프로젝트에 참여하게될...
"유전체 분석으로 심혈관질환 등 일으키는 유전변이 조기 발견" 2023-10-17 12:00:03
발표했다고 17일 밝혔다. 연구진은 한국인 7천472명을 대상으로 개인의 유전체 전체 염기서열을 분석한 결과, 3.75%(280명)에서 이차발견(Secondary findings)에 해당하는 병인성 유전변이를 확인했다. 이 가운데 유전성 심근병, 부정맥 등 심혈관질환이 2.17%, 유전성 암 질환이 1.22%로 대부분을 차지했다. 이차발견이란...