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파로스아이바이오 "존스홉킨스와 급성골수성 백혈병 신약 연구" 2023-08-28 10:06:09
없는 환자에게만 개발 중인 의약품 사용을 허가하는 제도다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "PHI-101을 필두로 전 세계 희귀난치성 환자의 미충족 수요를 채우는 혁신 신약을 조속히 출시하고, 관련 파이프라인을 꾸준히 창출해 나갈 것"이라고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포...
파로스아이바이오, 美존스홉킨스와 혈액암 병용요법 연구 2023-08-28 09:34:29
환자군을 대상으로 진행 중이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “PHI-101은 내년 상반기를 목표로 미국 호주 한국을 포함한 글로벌 임상 2상을 준비하고 있다”며 “글로벌 임상 2상 추진을 통해 PHI-101의 조기 사업화를 가속화할 계획”이라고 말했다. 파로스아이바이오는 플랫폼 기술 케미버스를 활용해 PHI-101의...
파로스아이바이오의 급성골수성백혈병 치료제, 식약처 '치료목적 사용승인' 2023-08-03 14:19:25
생긴 환자들에게서도 악성골수세포 감소 효과를 확인했다고 회사 측은 설명했다. 내년에는 PHI-101 임상 2상에 들어가 2025년 조건부 판매 승인을 신청하는 것이 목표다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “위급한 환자에게 PHI-101을 제공할 수 있어 뜻깊게 여긴다”며 “의학적 미충족 수요가 높은 희귀난치성 치료제...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 치료목적 사용승인" 2023-08-03 12:01:12
진행 중이다. 파로스아이바이오는 PHI-101이 미국식품의약국(FDA)으로부터 희귀 의약품으로 지정됐으며 임상 2상 결과에 따라 조건부 판매 승인 신청할 수 있어 조기 상용화가 기대된다고 전했다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "의학적 미충족 수요가 높은 희귀난치성 치료제 개발을 지속해 공공 보건에 이바지할...
차백신연구소-파로스아이바이오 "AI 기반 면역항암제 개발 협약" 2023-08-03 11:24:53
신약 개발의 새로운 패러다임을 만들겠다"고 말했다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "파로스아이바이오와 차백신연구소의 고도화된 기술을 활용하면 보다 효율적인 연구 개발이 가능할 것"이라며 "시장 내 미충족 수요를 극복할 차세대 면역 항암제를 개발하길 기대한다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
차백신연구소, 파로스아이바이오와 AI 기반 차세대 면역항암제 공동개발 2023-08-03 10:23:22
대표와 조정기 사장, 정시영 전무, 파로스아이바이오에서 윤정혁 대표, 한혜정 사장, 남기엽 부사장 등이 참석했다. 차백신연구소는 독자개발한 면역증강제 플랫폼인 'L-pampo™(엘-팜포)'를 활용해 면역항암제를 개발하고 있다. 임상에서 엘-팜포를 단독으로 투여했을 때 강력한 항종양효과가 있고, 병용 투여 시...
차백신연구소, 파로스아이바이오와 면역항암제 개발 협약 2023-08-03 10:10:17
패러다임을 만들겠다”고 말했다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “파로스아이바이오와 차백신연구소의 고도화된 기술을 활용해 더욱 효율적인 연구 개발이 가능할 것”이라며 “시장 내 미충족 수요를 극복할 차세대 면역 항암제 개발을 기대한다”고 밝혔다. 차백신연구소는 면역증강제 플랫폼인 ‘엘-팜포’를 활용한 ...
파로스아이바이오 "대웅바이오와 고형암치료제 시료 생산 계약" 2023-07-31 13:45:24
확장했다. 타깃 적응증은 악성 흑색종, 난치성 대장암, 삼중 음성 유방암이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "상장을 통해 확보한 재원을 바탕으로 PHI-501의 임상 1상 진입을 구체화하고자 이번 협약을 추진했다"며 "임상 1상을 시행 중인 'PHI-101'과 유한양행[000100]에 라이선스 아웃한 'PHI-201'...
첫날 부진 털고 3거래일 만에 '상한가' 2023-07-31 10:23:52
원료 개발 및 위탁생산(CDMO) 계약을 체결한다고 밝혔다. 상장을 통해 확보한 재원을 바탕으로 PHI-501의 임상 1상 진입을 구체화하기 위함이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "임상 1상을 시행 중인 'PHI-101'과 유한양행에 라이선스 아웃한 'PHI-201' 등 주요 파이프라인의 고도화해 희귀난치성...
파로스아이바이오, 청약 경쟁률 347대1…증거금 8512억원 2023-07-19 09:36:40
1상을 진행 중이다. 2025년 다국적 임상 2상 진입을 목표한다. KRAS 표적항암제인 ‘PHI201’은 지난해 유한양행과 공동연구 및 기술이전 계약을 맺었다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “AI플랫폼을 활용한 신약 연구개발 기술과 성장 가능성에 신뢰를 보내주신 투자자분들께 감사드린다”며 “수많은 희귀난치성 질환...