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강스템바이오텍, CMO 위탁사 줄기세포치료제 임상2상 IND 승인 2024-03-05 10:14:49
중 첫 번째 IND 승인 사례로, 회사는 해당 치료제의 CMO(의약품 위탁생산) 서비스를 진행중이다. 위탁사의 윤부줄기세포치료제는 유전적 또는 외상, 감염, 수술적 손상, 콘택트 렌즈 착용 합병증 등의 후천적 요인으로 윤부(각막과 흰자 경계에 위치한 조직)에 광범위한 손상이 생기는 난치성 질환인 윤부줄기세포 결핍증...
차바이오텍, 지난해 매출 '역대 최대'...해외사업·기술수출의 힘 2024-02-29 13:37:07
세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 주효했다. 차바이오텍은 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈 대표는 "올해는 연결 기준 매출 1조원을 무난하게 넘길 것으로 예상한다"며 "첨단재생의료법 개정에 따라...
차바이오텍, 해외사업·기술 수출 성과…작년 역대 최대 매출 2024-02-29 11:01:41
배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 호실적에 영향을 미쳤다. 회사는 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈 대표는 "올해는 연결 기준 매출 1조원을 무난하게 넘길 것으로 예상한다"며 "첨단재생의료법...
넥스트앤바이오, 소바젠과 뇌 오가노이드 활용 연구용역 계약 체결 2024-02-28 09:02:02
체세포를 배아줄기세포처럼 만능성을 가지도록 한 줄기세포다. 배아 발생 과정에서 추출한 세포인 배아줄기세포는 윤리적인 문제 때문에 자유롭게 사용하기 어렵지만, 유도만능줄기세포는 윤리적인 문제는 없으면서 기능은 배아줄기세포와 거의 비슷하다. 이 세포를 이용해 배아줄기세포에서 뇌가 형성되는 과정을 그대로...
"중증 하지 허혈로 인한 다리 절단 막는 줄기세포 치료제 개발" 2024-02-25 12:00:18
줄기세포를 배양해 마이크로젤-세포 자기조립화 줄기세포치료제를 완성했다. 연구팀은 콜라겐이 생체적합성과 세포 활성이 우수해 마이크로젤 입자와 줄기세포 내 콜라겐 수용체 간 상호작용을 촉진, 세포의 자기조립을 유도할 수 있고 마이크로젤 입자 사이의 간격은 3차원 조직체의 기공률을 높여 약물 전달효율과 세포...
강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상1상 투약완료 2024-02-23 11:11:51
22일 골관절염 치료제 '퓨어스템-오에이 키트주'의 임상1상 고용량군 6명의 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. 이에 따라 무릎 수술 없이 관절 주사투여를 통해 골관절염 치료를 목표로 하는 퓨어스템-오에이 키트주 임상1상의 전체투약이 완료됐다. 이번 임상1상은 줄기세포 용량에 따라 저용량, 중용량, 고용량...
강스템바이오텍, 무릎 골관절염 치료제 임상 1상 투약완료 2024-02-23 11:05:28
강스템 바이오텍이 줄기세포 기반 골관절염 치료제의 임상 1상 전체 투약을 마쳤다. 강스템바이오텍은 골관절염 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트주’의 임상 1상 고용량군 6명의 투약을 완료했다고 22일 밝혔다. 퓨어스템-오에이 키트주는 무릎 수술 없이 주사 투여만으로 골관절염 치료를 목표로 하는 줄기세포 기반...
파미셀, 동종 줄기세포치료제 치료제 임상 1상 종료 2024-02-22 10:10:51
파미셀의 동종 세포 기반 줄기세포치료제가 신장질환 환자를 대상으로 한 임상 1상을 마쳤다. 파미셀은 중증 만성신장질환 환자를 대상으로 진행한 ‘셀그램-씨케이디(Cellgram-CKD)’의 임상 1상을 마쳤다고 22일 밝혔다. 셀그램-씨케이디는 환자의 세포가 아닌 타인 세포로 만든 줄기세포치료제다. 파미셀은 2021년 7월...
케라메딕스, 케라틴 성분 탈모치료 주사제 임상 1상 IND 신청 2024-02-19 14:38:24
세포실험에서 케라틴 성분의 HK1을 세포에 처리하자 모발 성장에 관여하는 표피모배세포의 결집과 모유두세포의 응집이 일어났다. 이로 인해 모근의 발모인자와 줄기세포 활성인자들이 촉진되는 것으로 나타났다. 또 쥐를 이용한 동물실험에서는 케라틴을 1회 주사한 쥐와 기존 탈모치료제(미녹시딜)를 28일간 매일 바른...
에스바이오메딕스 "크리스퍼 유전자가위 기술 난치질환 치료제 개발에 적용할 것" 2024-02-19 13:18:56
정상 세포로 되돌린 후 이를 다시 환자에 투여하는 방식으로 혈우병 치료제를 개발하고 있다. 유전자 교정 세포치료제 기초연구는 그 동안 국책 과제를 수주해 진행해왔으며, 현재 상용화를 위해 준비하고 있다. 에스바이오메딕스는 유전자·세포치료제 연구 강화를 위해 2021년 기초과학연구원 (IBS) 유전체교정 연구단의...