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파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
식품의약국(FDA)의 허가를 받은 같은 계열 약물로는 아스텔라스제약의 조스파타(성분명 길테리티닙)가 대표적이다. 파로스아이바이오는 도널드 스몰 미국 존스홉킨스 의대 종양내과 교수와 PHI-101의 병용요법의 생체 내 효능 평가 등 중개연구를 수행해 오고 있다. 임상 1b 단계에 있는 PHI-101의 단독 투여 시험을 중심...
차바이오텍, 지난해 매출 '역대 최대'...해외사업·기술수출의 힘 2024-02-29 13:37:07
제약사 아스텔라스의 자회사 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)에 망막 색소상피세포(RPE)와 배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 주효했다. 차바이오텍은 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈 대표는...
차바이오텍, 해외사업·기술 수출 성과…작년 역대 최대 매출 2024-02-29 11:01:41
일본 제약사 아스텔라스의 자회사 아스텔라스 재생의학센터(AIRM)에 망막 색소상피세포(RPE)와 배아세포 기술을 이전하면서 계약금을 수령한 점도 호실적에 영향을 미쳤다. 회사는 올해 고형암 면역 세포치료제 'CBT101'과 탯줄 유래 줄기세포 치료제 'CordSTEM-DD'의 연구에 더욱 집중할 계획이다. 오상훈...
항체-약물결합체, 글로벌 거래 130조 돌파…관심 터진 이유[더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-30 08:00:03
'키트루다'와 '파드세브'(아스텔라스와 씨젠이 개발한 ADC 치료제) 병용요법에 대한 임상 결과가 발표됐습니다. 당시 요로상피암 환자를 치료하는 임상3상에서 전체생존중간값(mOS)을 표준요법 대비 2배 늘렸단 내용이 공개되면서 머크는 기립박수를 받았는데요. 머크는 이 시점에 ADC 기술에 대한 ...
레고켐바이오, 국내 최대 2.2조 기술수출 2023-12-26 18:23:50
높이고 부작용은 줄여 차세대 항암제로 각광받고 있다. 올해 77억달러 규모인 ADC 시장은 2029년 387억달러로 다섯 배가량 커질 것으로 전망된다. ADC 시장은 미국 시젠, 일본 다이이찌산쿄와 아스텔라스 등 소수 제약사가 선점하고 있다. 이승규 바이오협회 부회장은 “레고켐바이오가 글로벌 선두권 ADC 기업과 어깨를...
'ESMO 기립박수' 아스텔라스, 美프로펠라테라퓨틱스 2200억원에 인수 2023-11-16 14:36:45
이번에 아스텔라스가 인수하기로 결정한 프로펠라테라퓨틱스는 독자 플랫폼을 활용해 전립선암 치료제 등을 개발하는 회사다. 2020년 설립됐으며 전립선암 파이프라인 ‘PRL-02’가 현재 초기 임상단계에 있다. 아스텔라스는 프로펠라테라퓨틱스를 100% 자회사로 두고 미래 파이프라인(후보물질)을 강화하겠다는 전략이다....
파로스아이바이오, 미국혈액학회서 백혈병藥 1상 결과 발표 2023-11-06 10:28:31
일본 아스텔라스제약의 ‘조스파타’(성분명 길테리티닙) 치료 후 재발 또는 불응한 환자들도 참여했다. 임상 1b상에서 효능평가가 이뤄진 임상 대상 환자 전원이 PHI-101 투약 후 객관적인 반응률(ORR)을 보였다. 파로스아이바이오는 내년 상반기 중으로 PHI-101의 임상 1상을 마치고 하반기에 미국 호주 국내 등에서 임상...
[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
보고되지 않았다고 에이비엘바이오는 설명했다. 글로벌 제약사 아스텔라스가 개발한 클라우딘 18.2 단일항체 '졸베툭시맙'과 비교할 때 ABL111은 종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율인 객관적 반응률(ORR)과 발현도에 따른 효능도 높은 것으로 나타났다. 55명의 임상 대상자 중 효능 평가가 가능한 용량을 투...
에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
보고되지 않았다고 에이비엘바이오는 설명했다. 글로벌 제약사 아스텔라스가 개발한 클라우딘 18.2 단일항체 '졸베툭시맙'과 비교할 때 ABL111은 종양 크기가 줄거나 완전히 사라지는 비율인 객관적 반응률(ORR)과 발현도에 따른 효능도 높은 것으로 나타났다. 55명의 임상 대상자 중 효능 평가가 가능한 용량을 투...
에이비엘바이오, 기업설명회서 ‘ABL111’ 1상 중간 결과 발표 2023-10-26 08:35:14
중에서는 아스텔라스가 개발한 ‘졸베툭시맙’이 가장 개발 단계가 앞서 있다. 졸베툭시맙은 화학치료제 병용요법으로 미국 유럽 중국 일본에서 승인 심사를 받고 있다. 간담회 발표에 따르면 ABL111은 임상 1상에 참여한 총 55명의 환자 중 5% 이상에서 12개의 치료 관련 이상반응(TRAE)이 발생했으며 생명을 위협할 수...