지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 셀리버리 “세계 유일 세포 투과 기술로 파킨슨병·코로나19 완전 정복할 것” 2020-12-11 09:47:01
적용될 수 있죠. 미국 바이오젠이 개발한 척수성 근위축증 치료제 ‘스핀라자’는 2016년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 뒤 지금까지 17억 달러어치가 팔렸습니다. 조 대표는 “유전자간섭치료제는 세포막을 투과해 핵 내부의 유전자 발현을 간섭해야 효과가 있다”며 “약물이 세포막을 연속적으로 투과할 수 있게...
희귀병 신생아 '키다리 아저씨' 된 니에만 2020-11-22 18:07:30
척수성 근위축증이란 질병을 안고 태어났다. 근육에 힘이 들어가지 않는 이 병에 걸리면 음식물을 섭취하는 것이 불가능할 뿐 아니라 호흡곤란 등의 증세를 보인다. 중환자실에서 호흡기에 의존한 채 병마와 사투를 벌이고 있는 라파엘을 덮친 것은 막대한 금액의 치료비. 후속 치료를 받기 위해선 210만달러(약 23억원)에...
퓨쳐켐 "방사성의약품 덕에 3분기 매출 24억원…전년比 24%↑" 2020-11-13 15:23:59
진행척수성근육위축증(PSMA) 국내외 임상에 대한 연구개발비가 주 원인”이라며 “연내 전립선암 진단 신약 FC303의 중국 기술이전 계약금 수령으로 실적 향상이 지속될 전망”이라고 말했다. 퓨쳐켐은 지난 8월 전립선암 진단 신약 FC303의 국내 임상 3상 IND(임상계획승인)를 신청했다. 미국 임상 3상 IND는 내년 상반기...
“RNA 백신 관건은 면역원성 유지…'만병통치약' 시기상조” 2020-10-15 16:46:48
있다”고 말했다. 스핀라자는 바이오젠과 아이오니스가 개발한 척수성 근위축증(SMA) 치료제다. 올리패스는 인공유전자(PNA) 개발 기술 ‘올리패스 PNA(OPNA)'를 활용해 RNA 치료제를 개발하고 있다. PNA에 양이온성 지질을 붙여 세포투과성을 높였다. 기존 유전자 치료제보다 더 적은 용량으로도 약효를 낼 수 있다는...
'코로나19 속 희소식' 아프리카 소아마비 박멸 선언(종합) 2020-08-26 05:14:14
사태에도 불구하고 아프리카에서 척수성 소아마비가 박멸됐다는 희소식이 나왔다. 세계보건기구(WHO)는 25일(현지시간) 아프리카 대륙이 소아마비로부터 자유롭다고 인증했다고 AFP통신 등이 전했다. 이는 나이지리아 북동부에서 마지막 소아마비 발병 사례가 보고된 지 4년 만이다. 4년은 박멸을 위한 문턱에 해당한다....
'코로나19 속 희소식' 아프리카 소아마비 박멸 선언한다 2020-08-25 18:02:40
감염증(코로나19) 사태에도 불구하고 아프리카에서 척수성 소아마비가 박멸됐다는 희소식이 나왔다. 세계보건기구(WHO)는 25일(현지시간) 아프리카 대륙이 소아마비로부터 자유롭다고 인증한다고 AFP통신이 전했다 이는 나이지리아 북동부에서 마지막 소아마비 발병 사례가 보고된 지 4년 만이다. WHO는 성명에서 "정부, 기...
일본, '19억원짜리' 척수성 근위축증 치료제 의보 적용 결정 2020-05-13 19:59:01
특파원 = 척수성 근위축증을 앓는 일본 거주 유아는 앞으로 세계에서 가장 비싼 것으로 알려진 치료제를 무료로 이용할 수 있게 됐다. 교도통신에 따르면 일본 후생노동성(후생성)은 13일 난치병인 척수성 근위축증 유전자 치료제 '조르겐스마'를 1억6천707만엔(약 19억원)의 약값으로 공적 의료보험 적용 대상으로...
"올릭스, 차세대 핵산치료제 연내 美 임상" 2020-04-15 17:47:57
척수성 근위축증 치료제인 뉴시너센의 스핀라자(2016년), 트랜스티렌틴 아밀로이드증 치료제인 앨나이람의 파티시란(2018년) 등이다. 국내서는 올리패스가 만성통증치료제를 개발 중이다. 차세대 치료제로 부각되면서 핵산 치료제 개발사의 몸값이 치솟고 있다. 앨나이램의 시가총액은 16조3000억원에 달한다. 다이서나,...
"개당 25억원 희귀병 치료제, 추첨으로 연 100명 무료투약" 논란 2020-02-03 16:08:15
따르면 노바티스는 자사가 개발한 척수성 근육 위축증(SMA) 치료제 '졸겐스마'를 전 세계 100명의 영유아 환자에게 나눠주기 위한 추첨을 3일부터 시작한다. 노바티스는 지난해 12월 이런 계획을 발표하며 2주에 한 번씩 추첨을 통해 미국 외 국가의 환자들에게 졸겐스마를 무료로 주겠다고 밝혔다. 그러면서 추첨...
日 다이이찌산쿄 등과 공동 R&D…기술 수출 기대감 높이는 셀리버리 2020-01-20 11:50:09
미국 바이오젠이 개발한 척수성 근위축증 치료제 ‘스핀라자’는 2016년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 뒤 지금까지 17억달러어치가 팔렸다. 회사 관계자는 “유전자간섭치료제는 세포막을 투과해 핵 내부의 유전자 발현을 간섭해야 효과가 있다”며 “약리물질이 세포막을 연속적으로 투과할...