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[김광호의 상쾌한 하루] 대장암 복막전이, 치료 가능한가? 2024-04-21 18:18:55
항암치료는 효과가 떨어진다. 그래서 복강 내로 직접 항암제를 주입해 암세포를 제거한다. 이때 암세포가 열에 약한 점을 이용해 41도 안팎의 고온 항암제를 복강 내에 직접 주입, 항암 효과를 극대화하는 HIPEC(Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy) 치료가 개발돼 생존율이 획기적으로 높아졌다. 복막전이로 복강...
에이비온, 최대주주 변경 소식 이후 10% 급등…텔콘RF도 11%대↑ 2024-04-19 10:11:14
했다. 에이비온도 10%대 오른 6710원에 거래 중이다. 텔콘RF제약은 이날 블록딜(시간 외 매매) 형태로 에이비온 보통주 250만8381주를 매수해 최대주주에 올랐다고 공시했다. 지분율은 20.37%다. 앞서 에이비온은 항암제 'ABN401(바바메킵)'에 대해 글로벌 임상 2상을 진행 중이라고 밝힌 바 있다. 성진우...
유상증자 해명 나선 신라젠…"성과로 증명하겠다" 2024-04-18 15:50:01
백혈병 같은 혈액암, 두 가지를 타깃으로 하는 항암제는 많지 않죠. BAL0891의 경우 확장성에 매우 큰 기대를 걸고 있고…급성골수성백혈병까지 임상을 확장하는게 비용을 투자하는 이유라고 하겠습니다.] BAL0891은 현재 미국·한국에서 임상 1상 진행 중인데, 김 대표는 올해 상반기까지 환자 등록을 마칠 예정이며 올해...
최적 항암제 투약용량·기간, 내성 고려 수리모델로 예측한다 2024-04-18 12:00:14
맞춤형 항암제 투여 전략을 제시할 수 있다"며 "향후 천연물 유래 항암제 후보물질의 동물실험 및 임상시험을 설계할 때 수리 생물 모델을 활용해 암 크기를 지속해서 조절할 수 있는 투여 용량을 설정할 계획"이라고 말했다. 연구 결과는 국제학술지 '카오스, 솔리톤 앤드 프랙탈' 2월호에 실렸다. shjo@yna.co.kr...
항암제 투여 용량과 간격, 수학으로 찾는다 2024-04-18 12:00:13
한국과학기술연구원(KIST)이 항암제 투여 용량과 기간 등을 수학적으로 최적화할 수 있다는 연구 결과를 18일 내놨다. KIST는 천연물인포맥스연구센터 김은정 박사팀이 항암제에 내성이 있는 암 조직에 최적 투여 용량을 제안하는 수리 생물 모델을 개발했다고 발표했다. 수리 생물 모델은 생물학과 수학을 결합해 생물...
차백신연구소, AACR서 면역항암제 CVI-CT-001 전임상 결과 발표 2024-04-18 10:20:42
항암제와 병용 투여한 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 18일 밝혔다. AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽힌다. 전 세계 암 연구분야 전문가와 업계 관계자가 모여 항암치료와 신약 연구개발을 논의한다. 차백신연구소의 CVI-CT-001은 연구소가 독자개발한 면역증강제...
"키트루다 바이오시밀러 임상, 세계에서 가장 먼저 완료하는 게 목표죠" 2024-04-17 16:00:38
의약품 매출 1위에 등극한 ‘블록버스터 면역항암제’ 키트루다는 2028년부터 특허가 만료돼 제약·바이오업계의 바이오시밀러 개발 경쟁이 한창이다. 최근 삼성바이오에피스는 키트루다 바이오시밀러 ‘SB27’의 글로벌 임상 1상과 3상에 세계 최초로 돌입해 임상 개발 선두 주자가 됐다. 글로벌 바이오시밀러 강자인 스위...
삼진제약, 케이메디허브와 신약 개발 업무협약 2024-04-17 14:33:09
항암제 연구·개발을 함께 수행할 예정이라고 전했다. 최지현 삼진제약 사장은 "이번 협약은 추진 중인 신약 개발 경쟁력을 높이는 데 큰 힘이 될 것이며, 풍부한 연구 개발 인프라를 활용해 성공적인 협업 모델이 될 수 있도록 지원을 아끼지 않을 예정"이라고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
"이뮨온시아, 코스닥 기술 특례상장 위한 기술성 평가 통과" 2024-04-17 11:25:46
면역항암제 개발 전문 자회사 이뮨온시아가 코스닥 기술 특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 17일 밝혔다. 이뮨온시아는 한국거래소(KRX)에서 지정한 전문 평가기관 2곳에서 기술평가를 받아 코스닥 상장 예비 심사 청구 자격을 갖추게 됐으며, 이를 바탕으로 올해 상반기 예심을 청구할 계획이라고 밝혔다. 상장...
티움바이오, 면역항암제 후보의 국내 임상 변경 승인받아 [주목 e공시] 2024-04-17 10:00:55
지난 16일 한국 식품의약품안전처로부터 경구용 면역항암제 후보물질 TU2218의 국내 임상시험 계획 변경을 승인받았다고 17일 공시했다. 진행성 고형암 환자를 대상으로 TU2218과 키트루다(펨브롤리주맙)을 병용하는 임상 1/2상을 진행하던 티움바이오는 임상 2a상의 적응증으로 암도암, 두경부 편평세포암, 결장직장암 등...