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피노바이오, NTX-301과 베네토클락스 병용 비임상 발표 2023-12-13 09:20:42
지적된다. 피노바이오의 표적항암제 NTX-301은 DNMT1 저해제다. 혈액암 중 AML/MDS, 고형암 중 난소암과 방광암을 적응증으로 한다. 기존의 DNMT1 저해제(DAC, AZA)에 의한 내성을 극복할 수 있도록 새로운 구조로 개발된 것이 특징이다. 현재 미국에서 혈액암 임상 1a상과 고형암 임상 1·2상을 진행 중이다. 발표에 따...
파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
규모의 혈액암 분야 학술행사다. PHI-101 임상 1상은 다른 치료제 사용 후 재발했거나 불응한 AML 환자를 대상으로 진행하고 있다. 임상 결과 모든 용량에서 내약성이 우수하고 투여 제한 독성(DLT)이 발생하지 않았다. 임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있다. 현재까지 평가 가능한 환자의...
보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03
9일(현지시각) 혈액암 분야 세계 최대 학회인 미국혈액학회(ASH)에서 항암신약물질 'BR101801(프로젝트명 BR2002)'의 임상 1상 결과에 대해 발표했다고 12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐으며,...
네오이뮨텍, 호주 상장사 이뮤진과 전략적 파트너십 체결 2023-12-12 10:46:45
이뮤진이 개발하고 있으며, 지금까지 림프종, 혈액암과 같은 적응증에서 우수한 안전성을 입증해오고 있다. 리슬리 종(Leslie Chong) 이뮤진 대표는 “에저셀의 잠재적 효능을 증가시킬 수 있도록 네오이뮨텍과 함께 연구협력을 할 수 있게 되어서 매우 기쁘다”고 했다. 양세환 네오이뮨텍 대표는 “NT-I7은 면역항암 및...
보령 "말초T세포림프종 신약 ‘BR101801’ 임상 1b상서 완전관해 확인" 2023-12-12 10:16:46
9일(현지시각) 혈액암 분야 세계 최대 학회인 미국혈액학회(ASH)에서 자사 항암신약물질 ‘BR101801(프로젝트명 BR2002)’의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐다. 2021년 완료된...
네오이뮨텍 "호주 기업에 항암 물질 공급…카티 병용 연구" 2023-12-12 10:15:25
동종 유래 CD19 카티 치료 물질로, 림프종·혈액암 등 적응증(치료 범위)에서 안전성이 입증돼왔다. 병용 연구에서 후보 물질의 효능이 확인되면 NT-I7을 유상으로 공급할 계획이라고 네오이뮨텍은 전했다. 이를 위해 최대한 많은 기업에 NT-I7을 공급한다는 게 회사의 설명이다. 네오이뮨텍은 "이번 계약을 포함해 총 6개...
앱클론, CAR-T 임상 1상 논문 발표 "중간·고농도 투여군 전부 재발 안해" 2023-12-11 09:28:52
아닌 인간화 항체 기술을 이용했다. 앱클론이 혈액암 환자를 대상으로 진행한 임상 1상 중간·고농도 투여군에서 6명의 환자 전원이 완전관해(CR)를 보여줬다. 임상 1상에서 최종 투여부터 논문 보고 시점까지 최소 6개월부터 최대 18개월 동안 완전관해 환자가 암 재발 없이 계속 건강한 상태를 유지하고 있다. 앱클론은...
'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23
치료법으로 꼽힌다. 카스게비 치료는 혈액암 환자들이 많이 받는 조혈모세포 이식 수술과 치료법이 비슷하다. 유전자 편집 기술을 활용해 ‘교정한’ 자가 조혈모세포를 이식하는 방식이다. 이식을 위해 환자 몸속 조혈모세포와 골수를 없애야 해 치료 부담이 크다는 것은 한계로 꼽힌다. 카스게비 개발사들이 시판 허가를...
美FDA, 겸상적혈구 빈혈 치료 위한 첨단치료제 2종 나란히 승인 2023-12-10 11:58:29
결과, 리프제니아는 혈액암과 무관한 것으로 밝혀졌으나, FDA는 리프제니아를 승인하며 혈액암에 대한 경고를 추가했다. 둘 중 누가 시장 강자 될까업계는 동일한 날 승인을 받은 두 첨단의약품 중 어느 약이 겸상 적혈구 빈혈증 치료제 시장을 선점할지에 주목하고 있다. 가격 경쟁력에서는 카스게비가 앞선다. 치료...
셀트리온, 항암제 시장 정조준…싸이런과 1조 공동연구 계약 2023-12-06 17:50:12
T세포를 통해 암세포를 공격하는 치료제로, 혈액암 분야에서 최근 치료 효능이 입증되고 있다고 셀트리온은 설명했다. 셀트리온은 지난 4월 23억원을 투자해 싸이런 지분 20.1%를 사들여 관계사로 편입했다. 이번 계약을 통해 공동연구로 발굴한 다중항체를 셀트리온이 사용할 경우 싸이런에 기술료를 지급하고 독점적 권...