에이치엘비가 베트남에서 임상3상을 진행 중인 나노젠의 코로나19 백신 `나노코박스`의 글로벌 권리를 인수한다.
진양곤 에이치엘비 회장과 호난 나노젠 회장은 18일 화상 미팅을 통해 나노코박스의 기술이전을 골자로 한 ‘에이치엘비-나노젠, 나노코박스 글로벌 권리 협약(MOU)’을 체결했다.
이번 협약을 통해 양사는 임상3상 막바지에 이른 나노코박스의 생산, 판매, 글로벌 마케팅 등을 위한 기술이전에 합의했다.
양사는 각각 3명의 대표 과학자를 선임해 3개월 내에 나노코박스 관련 자료를 검토 후 기술이전 협의를 마무리할 계획이다.
나노코박스는 재조합 단백질 아형으로 만든 코로나19 백신이다.
미국 노바백스와 같은 단백질 형태이나 나노코박스는 CHO 셀로 개발했다는 점에서 차이가 있다.
회사 측은 지난 4월 완료된 임상2상 데이터상 백신을 투여한 지원자 전체에서 기준 이상의 항체 형성율을 보였고, 25mcg을 투여 받은 그룹에서 2차 투여 14일 후 90%가 넘는 항체생성을 보였다고 설명했다.
특히 일부 지원자의 경우 첫 투여 35일 기준 60배, 3개월 기준 34배의 중화항체가 유지됐다.
알파, 베타 등 각종 변이 바이러스에서도 일부 백신 효능을 확인했다.
나노코박스는 현재 베트남에서 1만3,000명을 대상으로 임상3상을 진행 중이다.
임상2상 데이터와 초기 임상3상 데이터를 기반으로 베트남 보건부에 긴급사용승인을 신청했다.
나노젠은 지난 7월 세계보건기구(WHO)에 백신 샘플을 제출하고 임상3상이 완료 되는대로 WHO 사용승인을 위한 절차도 시작할 계획이다.
임상 결과 분석에는 독일 지멘스 헬시니어스가 참여했다.
진양곤 에이치엘비 회장은 “세계적으로 백신공급 차질이 심화되는 가운데 높은 효능과 안전성을 입증한 나노코박스의 글로벌 권리를 확보함으로써 향후 국내외 백신 수급의 활로를 열어가겠다"고 말했다.
더불어 "에이치엘비제약, 단디바이오사이언스, 엘레바, 이뮤노믹 등 각 계열사들의 강점에 맞춰 ‘나노코박스’의 생산·판매 방안을 수립하고 향후 추가적인 기술개발을 통해 다양한 변이에 효과적인 백신으로 업그레이드해 나갈 것”이라고 강조했다.
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