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에스티큐브, 대장암 1b상서 "전원 종양 감소"…SITC 발표 2025-11-10 11:32:28
질병통제율(DCR)은 100%(5/5)를 기록했다. 넬마스토바트의 연구자 주도 임상 결과와 관련해, 고대안암병원 이수현 종양내과 교수 연구팀은 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 1b/2상 결과를 발표했다. 총 52명의 불응성 전이성 대장암 환자들이 등록됐으며 면역치료 반응이 낮은 것으로 알려진 난치성 환자군이 다수 포...
에스티큐브, 전이성 대장암 환자 임상서 표준치료 넘어선 임상 결과 확인 2025-10-13 12:02:33
넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법(전이성 대장암 대상 1b/2상 연구)의 임상적 유익을 예측하는 BTN1A1 H-Score 점수 및 다중 바이오마커 분석이다. 넬마스토바트는 에스티큐브가 개발 중인 계열 내 최초(First-in-class) BTN1A1 억제제다. 유승한 에스티큐브 연구총괄(CSO)은 “항암화학요법 이후 비소세포폐암과 대장암...
한화에어로, 3.6조 유상증자 결정...시간외거래 하한가 2025-03-21 07:34:31
오후 5시경에는 에스티큐브가 면역항암제 넬마스토바트의 대장암 국내 1b 및 2상 임상 계획이 승인됐다고 밝혔다. 현재 에스티큐브가 보유하고 있는 신약 파이프라인 중 넬마스토바트를 제외하고는 전부 전 임상 단계이기 때문에 이번 임상 결과가 매우 중요하다. 에스티큐브는 올해 안에 넬마스토바트의 글로벌 기술 이전...
에스티큐브, 법차손 이슈 해결하고 신약개발 전념…"임상연구 성과 자신" 2025-02-19 13:35:31
조합에서 넬마스토바트의 임상적 유용성을 입증하고, 이와 동시에 글로벌 시장에서 최적의 기회를 모색할 것"이라고 말했다. 정 대표는 이어 "기술수출 전략을 위해 지속적인 신약개발 체계를 마련하고, 주주가치 제고와 기업가치 극대화를 위해서도 최선의 노력을 다하겠다"고 덧붙였다. 에스티큐브는 신규 면역항암...
에스티큐브 '넬마스토바트' 4기 대장암서 20%대 반응률 보여 2024-11-20 14:45:06
20일 에스티큐브는 넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 발표했다. 중간 데이터 확인 결과(종양평가가 완료된 환자 19명), 부분관해(PR) 4명, 안정병변(SD) 13명으로 객관적반응률(ORR)은 21%였다. 지난 1b상(12명) 결과 발표 이후 7명의 환자에서 PR 2명,...
에스티큐브, 전이성 대장암 연구자 임상서 항암 효과 확인 2024-07-10 11:02:24
넬마스토바트(Nelmastobart)’의 연구자주도 임상과 관련해, 1b/2상 중 1b상 환자 투약이 완료됐다고 10일 밝혔다. 해당 임상은 2차 이상의 표준 항암치료(옥살리플라틴과 이리노테칸)에 실패했거나, 치료할 수 없는 전이성 대장암 환자를 대상으로 한다(3차 치료제). 넬마스토바트와 경구용 세포독성 항암제인 카페시타빈...
에스티큐브, 바이오USA 참가…파트너링 미팅 확대 2024-05-27 13:36:10
글로벌 제약사들과 1:1 파트너링 미팅이 진행된다. 넬마스토바트 및 임상에 대한 추가적 연구결과를 공유하고, 사업개발을 위한 후속 논의를 진행할 예정이다. 에스티큐브는 면역관문억제제 시장의 새로운 타겟 BTN1A1을 표적하는 항BTN1A1 항체 치료제 넬마스토바트(hSTC810)를 개발중이다. 암 중에서도 난치성 암으로...
에스티큐브, AACR서 'BTN1A1' 리간드·면역활성 메커니즘 발표 2024-03-06 10:34:25
치료제 넬마스토바트(hSTC810)를 개발중이다. 에스티큐브 관계자는 "이번 연구결과는 BTN1A1 기반의 면역관문억제제가 항암효과를 획기적으로 높일 수 있음을 시사한다"며 "BTN1A1에 대한 심층 연구결과를 다양한 학술활동을 통해 발표할 예정"이라고 말했다. 그는 이어 "넬마스토바트에 대한 소세포폐암 1b/2상 임상과...
에스티큐브, 법차손 등 관리종목 사유 발생해 거래 정지 2024-02-02 18:27:41
넬마스토바트' 임상에 전념하며 관리종목 지정 사유를 해소하겠다고 이날 밝혔다. 회사 측은 지난해 임상 1상 종료 및 임상 1b·2상 시작 시기가 맞물리면서 4분기에 임상 개발 비용이 한꺼번에 집행됨에 따라 손실이 증가했다고 해명했다. 정현진 에스티큐브 대표는 "결과적으로 미리 대비하지 못한 불찰에 대해 주주...
에스티큐브, 소세포폐암 대상 ‘넬마스토바트’ 국내 1b·2상 승인 2023-09-21 15:23:45
진행한다. 에스티큐브는 1상에서 넬마스토바트의 작용 기전과 미충족 수요가 높은 소세포폐암의 시장 상황을 고려해 적응증을 택했다. 기존 화학항암제인 파클리탁셀과 병용 투여 방식으로 임상을 설계한 이유도 여기에 있다고 했다. 에스티큐브 관계자는 “2상에서의 효과를 예측하기 위해 실제 오가노이드 실험을 진...