지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
12년 공방 '533억 담배소송'…건보공단 또 졌다 2026-01-15 17:34:37
폐암(소세포암 편평세포암) 또는 후두암을 진단받은 환자 3465명에 대해 2003~2012년 지급한 보험급여 약 533억원을 담배회사들이 배상해야 한다며 제기했다. 건보공단은 담배회사들이 수입·제조·판매한 담배에 설계상·표시상 결함과 불법행위가 있어 환자들이 암에 걸렸고, 이에 따른 손해배상 책임이 있다고 주장했다....
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
"폐암 발생 82% 흡연 때문"...담배소송 결과는 2026-01-12 14:58:27
암종인 소세포폐암과 편평세포폐암의 경우 흡연의 영향력이 이보다 더 높은 부분을 차지할 것으로 예상한다고 밝혔다. 건보공단은 이번 분석 결과가 오는 15일 예정된 담배소송 항소심 판결에서 중요한 의학적 근거로 활용될 것으로 기대하고 있다. 앞서 건보공단은 흡연으로 인한 건강 피해에 대한 담배회사의 책임을 묻고...
- 뉴스 > 사회
- 바로가기
-
12년 동안 진행된 500억원대 담배소송 '공방'…이달 중순 결판 2026-01-01 13:32:58
흡연과 연관성이 높은 폐암(편평세포암·소세포암), 후두암을 진단받은 환자 3465명에게 공단이 2003∼2012년 지급한 급여비(진료비)다. 앞서 1심 재판부는 지난 2020년 11월 공단의 청구를 기각하며 담배회사의 손을 들어줬다. 1심 재판부는 공단이 직접 피해자로서 손해배상을 청구할 수 없다고 판단했다. 흡연과 암 발병...
- 뉴스 > 사회
- 바로가기
-
'12년 공방' 500억원대 담배소송 항소심 이달 중순 결론 나온다 2026-01-01 06:01:01
20년) 이상 담배를 피운 뒤 흡연과 연관성이 높은 폐암(편평세포암·소세포암), 후두암을 진단받은 환자 3천465명에게 공단이 2003∼2012년 지급한 급여비(진료비)다. 앞서 1심 재판부는 2020년 11월 공단의 청구를 기각하며 담배회사들의 손을 들어줬다. 1심 재판부는 공단이 직접 피해자로서 손해배상을 청구할 수 없다고...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
알파타우, 세계 최초로 뇌종양에 알파다트 방사선 임상 성공 2025-12-15 08:58:23
피부 편평세포암(cSCC), 두경부암, 췌장암 등 다양한 고형암으로 알파다트의 적응증을 확장해 왔다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 다수의 파일럿 임상시험(IDE) 승인을 획득해 임상 개발 속도를 높였다. 이번 GBM 첫 환자 치료 성공은 난치성으로 알려진 재발성 교모세포종까지 적응증을 확대할 예정이다. 우지 소퍼(Uzi...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
강스템바이오텍, 오가노이드 사업 매출 나온다 2025-12-05 09:06:54
달리, 당사의 오가노이드는 편평한 형태로 되어 있어 경피와 전신 투여 경로에 대한 평가가 모두 가능하다”며 “이는 단순하게 적층한 인공 피부와는 달리 약물 흡수력을 평가할 때 경쟁력이 될 수 있다”고 했다. 이어 “오가노이드피부 부속기관인 모낭, 피지샘, 신경, 멜라닌색소체 등이 빠짐없이 조직 형태로 구현되어...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 美 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 09:26:06
비편평 비소세포폐암(non-squamous NSCLC) 환자 중 cMET(세포성장인자 수용체) 발현하면서 과거 전신치료(Systemic Therapy) 경험이 있는 환자를 대상으로 하는 새로운 치료 옵션으로, 올해 3월 FDA로부터 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상 단계에서 환자 투약을 진행중이다. FDA는 '대상 환자가 기존...
- 뉴스 > 산업.IT
- 바로가기
-
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:15:51
비편평 비소세포폐암 환자 중 cMET(세포성장인자 수용체) 발현에 따른 전신치료 경험이 있는 환자를 대상으로 하는 새로운 치료 옵션이다. 올해 3월 FDA로부터 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상 단계에서 환자 투약을 진행 중이다. FDA는 '대상 환자가 기존 방식으로는 제한된 치료 효과를 보이는 고위험...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:09:10
비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 cMET(세포성장인자 수용체) 발현하면서 과거 전신치료 경험이 있는 환자를 대상으로 하는 새로운 치료 옵션으로, 올해 3월 FDA로부터 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상 단계에서 환자 투약을 진행중이다. FDA는 ‘대상 환자가 기존 방식으로는 제한된 치료 효과를 보이는...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
[K바이오 뉴프런티어 (25)] 브이에스팜텍 "방사선 치료 효과 높이는 증폭제 개발…해외서 더 주목" 2025-12-03 09:42:59
보다 훨씬 앞섰다. 미국에서 두경부 편평 세포암(HNSCC)을 대상으로 임상 3상을 진행 중인 NBTXR3는 임상 1상에서 완전관해율 50%를 기록했다. 독일 머크가 개발 중이던 제비나판트는 임상 1/2상에서 52%의 완전관해율을 보였으나 독성 문제로 임상 3상을 중단했다. 박 대표는 "임상 1상 결과는 VS-101이 게임체인저가 될...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
