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출범 15년 맞은 케이메디허브, 신약으로 3.7조 부가가치 창출 2025-12-22 17:20:05
누적 1만8000여 건을 기록했다. 또 폐암·자가면역질환 치료제 등 조 단위의 기술이전, 복강경 협동로봇 상용화, 국내·외 인허가 획득, 국가필수의약품 국산화 지원 등 다양한 성공 사례를 통해 연구 성과가 시장과 산업으로 연결되는 선순환 구조를 만들었다는 평가다. 박구선 이사장은 “이번 성과분석은 재단이 지난...
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SK증권 "유한양행, 레이저티닙 美매출 본격화 기대…목표가↑" 2025-12-22 09:00:23
폐암 치료제) '레이저티닙'(한국 제품명 '렉라자')의 미국 점유율 확대에 따른 라이선스 매출 본격화가 기대된다"며 목표주가를 상향 조정했다. 이선경 연구원은 이날 보고서에서 "비소세포폐암 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 1차 요법에서 레이저티닙과 아미반타맙(제품명 리브리반트) 병용요법이...
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출범 15주년 케이메디허브, 국가 첨단의료산업 중심으로 우뚝 2025-12-21 08:29:28
폐암·자가면역질환 치료제 등 조 단위의 기술이전, 복강경 협동로봇 상용화, 국내·외 인허가 획득, 국가필수의약품 국산화 지원 등 다양한 성공사례를 통해 연구성과가 시장과 산업으로 연결되는 선순환 구조를 구축했다. 박구선 이사장은 “이번 성과분석은 재단이 지난 15년간 연구개발 성과를 산업과 일자리로 연결해...
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CPI 논란에도 미장↑...트럼프가 찍은 테마는? - 와우넷 오늘장전략 2025-12-19 08:31:47
기대감 상승 - 폐암 신약 VRN11은 경쟁 약물의 독성 이슈로 2차 치료제 경 쟁우위 강화. 1차 치료제에서도 강력한 Target Engagement 기반 경쟁력 기대 - 26년 상반기 naive 환자 대상 글로벌 임상 진입 목표. 폐암 특성상 투약 4개월 후 Depth of Response 도출. 26년내 타그리소보다 뛰어난 약효 확인 및 리레이팅 기대 -...
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유한양행 '렉라자' 병용요법…피하주사제도 美 FDA 승인 2025-12-18 18:01:13
유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 함께 쓰이는 존슨앤드존슨(J&J)의 ‘리브리반트’가 정맥주사에 이어 피하주사제(SC)로도 미국에서 시판 허가를 받았다. 투여 시간이 단축되는 데다 부작용도 줄일 수 있어 치료제 활용이 늘어날 것이란 전망이 나온다. J&J는 17일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 리브리반트의...
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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 개발 본격화 2025-12-18 10:57:35
만큼 향후 비소세포폐암 외 적응증 확장 가능성도 함께 검토할 예정이다. 이병철 카나프테라퓨틱스 대표는 "파트너사와의 협력을 통해 파이프라인이 한 단계 도약하게 된 만큼, 앞으로도 전략적 파트너십을 확대해 글로벌 항암제 개발을 선도해 나가겠다"고 말했다. 정재욱 GC녹십자 R&D 부문장은 "GC녹십자는 항암 및 면역...
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유한 렉라자 병용요법 '리브리반트' 피하주사, 미국 FDA 승인 2025-12-18 10:37:42
= 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'(성분명 레이저티닙) 병용요법인 리브리반트의 피하주사 제형이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 18일 제약바이오업계에 따르면 존슨앤드존슨은 미국 FDA(식품의약국)가 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 유일한 피하주사형 치료제 리브리반트...
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J&J, 리브리반트 SC 美 승인…유한양행 '렉라자' 병용 활용 늘어난다 2025-12-18 10:29:52
밝혔다. 리브리반트는 렉라자와 함께 쓰이는 폐암 치료제다. 피하주사제는 기존 정맥 주사보다 투여 시간에 적게 걸리는 데다 부작용 등을 낮출 수 있다. 이번 허가로 리브리반트+렉라자 병용 요법 활용이 크게 늘어날 것이란 전망이 나오는 이유다. 리브리반트 파스프로는 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 중 처음으로 허가...
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GC녹십자-카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 신약 개발 옵션 행사 확정 2025-12-18 09:39:20
단계로 진입시키는 중요한 이정표로 분석된다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구·개발할 계획이다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자들은 표준치료제인 EGFR 저해제 투여 후 1~2년 내 약물 내성이 발생하는 경우가 많으며,...
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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 신약 개발 옵션 행사 확정 2025-12-18 08:39:37
단계로 진입시키는 중요한 이정표로 분석된다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구·개발할 계획이다. EGFR 변이 비소세포폐암 환자들은 표준치료제인 EGFR 저해제 투여 후 1~2년 내 약물 내성이 발생하는 경우가 많으며,...
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