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[바이오스냅] HLB펩, 일본 세포치료기업과 맞춤형 항암 펩타이드 CDMO 계약 2026-03-19 10:07:51
신항원(Neo-antigen)을 선별한 후 이를 펩타이드로 제조하는 방식이다. HLB펩은 신항원 유래 펩타이드를 자체 GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 시설에서 위탁개발생산(CDMO) 방식으로 생산한다. 선제적으로 설비 증설에도 나서고 있다. 양사는 이번 협력을 바탕으로 일본뿐만 아니라 글로벌 시장으로의 확장에도 적극...
앱클론, AACR서 차세대 난치성 항암 후보물질 공개 2026-03-18 14:53:41
암 항원과 결합하는 ‘스위치(Switch)’ 물질의 투여량과 주기를 조절함으로써, 체내 T세포의 활성을 정밀하게 온·오프(On-Off) 제어할 수 있다는 특징이 있다. AM109는 독자 이중항체 플랫폼 어피맵(AffiMab) 기술을 기반으로 개발된 ‘AM109’의 최신 동물실험 데이터도 함께 공개한다. AM109는 전립선암 세포 표면에...
앱클론, AACR 2026서 차세대 난치성 항암 파이프라인 공개 2026-03-18 14:39:51
암 항원과 결합하는 ‘스위치(Switch)’ 물질의 투여량과 주기를 조절해 체내 T세포의 활성을 정밀하게 온·오프(On-Off) 제어할 수 있는 것이 가장 큰 특징이다. 이를 통해 복잡한 종양미세환경(TME) 내에서도 강력한 항암 효능을 발휘하는 동시에 치명적인 부작용 리스크를 최소화할 수 있어, 향후 고형암 치료의 판도를...
HLB그룹, AACR ‘플레너리 구두 발표’로 글로벌 주목 “연구 4건 발표” 2026-03-18 09:45:50
1건의 논문 제목이 등재됐다. 먼저, 베리스모의 고형암 대상 키메릭 항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘SynKIR-110’ 임상 1상(STAR-101) 중간 결과가 ‘구두 발표’로 선정됐으며, 특히 임상 데이터 중에서도 의미와 영향력이 큰 연구만 엄선되는 ‘플레너리 세션(plenary session)’에 포함되며 해당 연구의 임상적...
농식품부 방역망 뚫려…소·돼지·닭 전염병 2년 연속 동시확산(종합) 2026-03-16 16:36:02
이날도 전북 김제시 산란계 농장에서 조류인플루엔자(AI) H5형 항원이 검출됐는데 고병원성 AI로 확인될 가능성이 크다. 올해 아프리카돼지열병은 아직 3개월이 지나지 않았는데 벌써 22건으로 역대 최대다. 지난해와 2024년 2년간을 합친 건수(17건)보다 많다. 2019∼2025년 7년간 아프리카돼지열병은 55건으로 연평균 7.9...
포천 농가서 AI 항원 검출…닭 4만5000마리 예방적 살처분 2026-03-13 10:34:41
농가에서 조류인플루엔자(AI) 'H5형' 항원이 검출돼 방역당국이 긴급 대응에 나섰다. 경기도는 13일 해당 농가에 대한 예찰 검사 과정에서 AI 항원이 검출됨에 따라, 채취 시료를 농림축산검역본부에 보내 고병원성 여부 확인을 위한 정밀검사를 의뢰했다. 검사 결과는 이날 오후에 나올 예정이다. 도는 바이러스 ...
HLB그룹, AACR 2026서 계열사 2곳 항암 파이프라인 연구 성과 동시 발표 2026-03-13 09:44:20
키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘SynKIR-110’의 미국 임상 1상 중간 결과를 발표할 예정이다. 지난해 여러 글로벌 학회에서 임상 디자인과 진행 상황이 소개된 바 있으나, 실제 임상 데이터가 공개되는 것은 이번이 처음이다. 특히 SynKIR-110은 베리스모의 독자 플랫폼인 ‘KIR-CAR’ 기술을 기반으로 개발된...
박범찬 "암조직에서만 결합하는 항체, ADC 한계 극복…항암제 플랫폼 기업 도약할 것" 2026-03-10 15:55:57
첨단의약품이다. 다만 암세포 표적 항원이 정상세포에도 일부 존재하는 경우가 많아 부작용을 완전히 피하기 어려웠다. 박 부사장은 “암세포에서 많이 발현되는 항원이라도 정상조직에 소량 존재하면 기존 ADC로는 부작용이 나타날 수 있다”며 “pH 감응 항체를 적용하면 종양 인근에서만 결합이 활성화돼 안전성을 높일...
에이비엘바이오-네옥 바이오, ABL209 미국 임상 1상 IND 승인 2026-03-03 09:48:00
ABL209는 표적이 하나 뿐인 경쟁 후보물질과 달리, 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적한다. ABL209와 함께 이미 미국 임상 1상 IND 승인을 받은 ABL206 두 후보물질의 글로벌 개발, 상업화 권리는 네옥 바이오가 보유하고 있다. 네옥 바이오는 ABL206 및 ABL209의 초기 임상 데이터를 2027년 공개할 계획이다. 이상훈...
ABL바이오, 이중항체 ADC 후보물질 미국 임상 1상 신청 2026-03-03 09:11:00
I 억제제를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다. 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적해 EGFR 또는 MUC1 하나만을 표적으로 하는 경쟁 후보물질의 한계를 개선할 수 있을 것으로 기대된다. ABL209와 앞서 미국 임상 1상 IND를 승인받은 또 다른 이중항체 ADC 'ABL206' 개발은 두 후보물질의 글로벌 개발 및 상업화...