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오스코텍 "아델-YO1, 2037년 30조 타우 시장서 상당부분 차지" 2025-12-18 17:22:57
후보물질 '아델-YO1'이 2037년 30조원에 달할 것으로 추정되는 타우 항체 시장에서 상당 부분을 차지할 것이라고 전망했다. 윤 대표는 이날 서울 여의도 금융투자교육원에서 진행한 설명회에서 "타우 항체 시장이 지금은 없지만 2037년 55억~280억 달러(8조~41조4천억원), 베이스(기준치) 30조원 정도까지 형성될...
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탈모 신약 30년만에 등장…한국은 주사제로 반격 [바이탈] 2025-12-18 17:18:55
가지 후보물질을 함께 개발하고 있는데요. 최근 인벤티지랩이 호주 보건당국에 임상2상 시험계획(IND) 신청을 완료했구요, 내년 상반기엔 국내 식약처에도 신청해 국내와 해외 4개 기관에서 동시에 임상을 진행한다는 계획입니다. JW중외제약은 모낭 재생을 유도하는 윈트(Wnt) 단백질 기반 치료제(JW0061) 개발에 나서고...
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차백신연구소, 대상포진 예방백신 2상 임상 IND 승인 2025-12-18 15:59:35
계열사 차백신연구소가 18일 재조합 단백질 대상포진 예방백신 후보물질 CVI-VZV-001의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 이번 승인으로 차백신연구소는 만 50세 이상 건강한 성인 135명을 대상으로 국내 7개 의료기관에서 임상을 진행한다. CVI-VZV-001은 차백신연구소의 독자개발 면역증강제...
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차백신연구소 대상포진 예방백신, 국내 임상 2상 승인 2025-12-18 15:44:41
대상포진 예방백신 후보물질 'CVI-VZV-001' 임상 2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인에 따라 차백신연구소는 만 50세 이상 건강한 성인 135명을 대상으로 후보물질의 면역원성을 비교·평가하고 임상 3상 설계에 활용 가능한 최적 용량을 찾는 것을 목표로 임상시험을 진행한다. 임상시험은 국내...
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알지노믹스, 상장 첫날 300% 직행…"4년 뒤 매출 7배" [마켓딥다이브] 2025-12-18 15:38:30
규모의 물질이전계약(MTA)을 체결해, 기술력을 검증한 바 있는데요. 릴리는 전 임상 개발과 상업화를 담당하고, 알지노믹스는 단계별 마일스톤과 로열티를 수령하는 구조입니다. 오랜 기간 릴리를 통해 매출을 얻을 수 있는 건데요. 대표 인터뷰 듣고 오겠습니다. [이성욱/알지노믹스 대표: (표적을 알려주면) 선급금을...
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"내년 제약바이오 '기술 이전' 초점...코오롱티슈진 등 주목" 2025-12-18 13:45:43
- 에이프릴바이오는 신약 후보물질의 조기 효능 공개로 주가 상승 중이며, 아토피 임상 2상 결과 발표가 예상됨. - 한미약품은 국내 비만 치료제 임상 선두주자로, GLP-1 관련 임상 결과를 바탕으로 신속한 승인 및 시장 진입 예상. - 정부의 코스닥 활성화 방안과 JPM 헬스케어 콘퍼런스에서의 신약·플랫폼 관심 증대가...
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올릭스 12월에만 두 번…로레알로부터 마일스톤 수령 2025-12-18 11:28:02
2025년도 사업보고서에 이 부분이 포함될 가능성이 크다. 어떤 기준을 달성해 마일스톤을 수령했는지 또한 비공개다. 업계는 통상적인 공동연구 관행을 감안해 초기 효능/기전 검증 데이터 확보, 후보물질 선정을 위한 핵심 실험 패키지 제출, 피부·모발 적용 가능성을 뒷받침하는 연구결과 등이 이번 청구의 근거가 됐을...
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GC녹십자·카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 개발 본격화 2025-12-18 10:57:35
이후 카나프는 전임상 연구와 후보물질 최적화를 수행했다. 향후 전임상은 양사가 공동으로 추진하고, CMC 개발은 카나프가 주도하며, 임상 단계는 GC녹십자가 담당할 예정이다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 EGFR과 cMET을 동시에 타깃하는 이중항체 ADC를 공동 연구·개발할...
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뉴라클제네틱스 "황반변성 치료 후보 NG101의 북미 임상 1·2a상 투약 완료" 2025-12-18 09:55:32
이연제약과 함께 개발 중인 습성 노인성 황반변성 치료제 후보 NG101의 북미 임상 1/2a상의 피험자 투약을 완료했다고 18일 밝혔다. 미 식품의약국(FDA)와 캐나다 보건당국으로부터 임상시험계획(IND)를 승인받아 시작된 이번 임상시험은 모두 20명의 피험자가 참여했다. 습성 황반변성 치료제 시장은 전 세계 고령화로 인...
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GC녹십자-카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 신약 개발 옵션 행사 확정 2025-12-18 09:39:20
공동개발 계약 이후, 카나프는 전임상 연구와 후보물질 최적화를 수행했다. 향후 전임상은 양사가 공동으로 추진하고, CMC 개발은 카나프가 주도하며, 임상 단계는 GC녹십자가 담당할 예정이다. 카나프는 롯데바이오로직스와 공동 개발한 ADC 플랫폼 기술을 기반으로 파이프라인을 확대하고 있으며, GC녹십자와의 이번 계...
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