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[바이오 포럼] 온코빅스 "멀티패스웨이로 폐암 내성 극복" 2026-02-27 10:52:15
대한 '선택성'이었다면, 온코빅스는 예상치 못한 내성 기전을 차단하는 '멀티패스웨이(Multi-pathway) 블로킹'에 집중하고 있습니다." 김성은 온코빅스 대표는 26일 열린 '한경바이오인사이트포럼 2026'에서 기존 폐암 치료제의 한계를 뛰어넘는 차세대 표적 항암제 파이프라인과 비즈니스 확장 전...
건강소비자연대 "기증된 인체조직, 미용 목적 사용 규탄" 2026-02-26 14:31:25
실추시키고 있다"고 말했다. 미용 서비스를 주로 제공하는 1차 의료기관에서는 '리투오' 등의 ECM(세포외기질) 스킨부스터 시술을 흔히 찾아볼 수 있다. ECM 제제는 인체 진피를 가공해 만들어지며, 해당 진피는 기증된 시신에서 채취해 논란이 있는 상황이다. 건소연은 "인체조직의 기증은 화상, 창상 등 환자의 ...
[분석+] 보로노이, 주당 30만9000원 신고가 경신 까닭은? 2026-02-26 11:38:20
대한 VRN11의 미국 식품의약국(FDA) 가속승인을 기대하고 있다. 업계는 타그리소를 포함한 다른 항암치료를 받지 않은 환자들을 대상으로 한 VRN11의 임상 진입도 기대하고 있다. 이 관계자는 “3월 중 호주에 치료 전(naive) 환자에 대한 임상 1상 시험계획을 신청할 예정”이라며 “5월부터 투약을 시작해 하반기가 되면...
중앙백신연구소 "한국 멧돼지 유래 ASF 생백신으로 글로벌 상용화 추진” 2026-02-26 09:05:24
상회하는 시험 결과를 보여줬다는 점, 임신 모돈을 대상으로한 시험에서 안정성을 입증한 점, 수평·수직 전파 위험이 없는 것으로 확인된 점에서 기술적 차별성이 크다. 중앙백신연구소는 후보 백신주의 실제 농장 적용 가능성을 확인하기 위해 베트남 내 2개 양돈 농장에서 1차 야외 임상시험을 진행했다. 시험에서...
큐로셀 "CAR-T 림카토 투약 환자 5년째 완전관해 유지중" 2026-02-25 14:51:50
시험법 등 관련 규정에 따라 치료 이후 안전성과 유효성을 지속적으로 확인하는 절차다. 회사는 이에 대비해 장기 모니터링 체계를 구축해왔다. 김건수 큐로셀 대표는 “장기추적조사는 철저한 관리 체계를 요구하는 과정이라 이를 위해 필요한 준비를 꾸준히 해왔다”며 “5년 추적 관찰을 마치고 장기추적 대상이 된다는...
[바이오스냅] JW중외 '헴리브라', 조사 결과 국제학술지 게재 2026-02-25 09:44:10
유바이오로직스[206650]는 대상포진 후보백신(EuHZV)의 1상 임상시험 중간분석 결과, 활성 대조백신과 유사한 안전성과 면역원성을 확인했다고 밝혔다. 중간 분석 결과 HZV-1군과 HZV-2군에서 연구 기간 중대한 이상사례(SAE)와 3등급 이상의 중증 이상사례는 보고되지 않았다. 접종 후 발생한 통증과 근육통, 피로 등은 ...
KGC인삼공사 "홍삼, 숙취해소에 효과 과학적 입증" 2026-02-24 10:12:05
시험 연구결과가 발표됐다. 24일 학계에 따르면 이번 연구는 KGC인삼공사 R&D본부와 차의과학대학교 식품생명공학과 이부용 교수팀, 원광대학교 전주한방병원 주종천 교수팀이 공동으로 규명했으며, 국제학술지 JGR(Journal of Ginseng Research, IF: 5.6)에 2026년 게재됐다. 숙취의 대표적인 증상으로는 술을 마신...
프롬바이오, 탈모 세포치료제 임상시험용 ‘분화세포’ 제조 계약 체결…세포은행 기반 개발 본격화 2026-02-24 08:47:22
임상시험용 의약품으로 구현하는 제조 기반을 완성하는 단계다. 프롬바이오는 세포은행 구축, 비임상 안전성 평가, 임상시험용 제조 단계로 이어지는 개발 로드맵을 차질 없이 이행하고 있으며, 이를 기반으로 2027년 1분기 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 하고 있다. 프롬바이오 바이오연구소 홍인기...
[마켓 무버] 아르셀엑스, 노보 노디스크, 페이팔, 도미노피자 2026-02-24 06:34:41
4차 치료제로서 아니토셀의 생물의약품 허가 신청서를 접수한 상태입니다. 아르셀엑스는 이 치료제가 약 120억 달러 규모로 추정되는 재발성 불응성 다발성 골수종 시장에 진입할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 반다 파마슈티컬스는 미국 FDA가 신약인 바이산티를 승인하면서 주가가 42.1% 상승했습니다. 바이산티는...
삼성 투자받은 美 바이오기업 그레일, 암조기진단 임상시험 실패 2026-02-21 18:03:09
그레일은 전날 장 마감 후 보도자료를 통해 갤러리의 영국 임상시험 결과를 발표하면서 1차 평가지표 달성이 "관찰되지 않았다"고 밝혔다. '1차 평가지표'(the primary endpoint)란 해당 임상시험을 통해 확인하고자 하는 주요 결과로, 이 지표의 통계적 유의성 확보 여부가 성공과 실패의 판단 기준이 된다. 1차...