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동아ST, 일동제약 자회사에 250억 투자…2대 주주 등극 2024-05-20 14:33:33
파이프라인을 구축하고 있다. AhR(Aryl Hydrocarbon Receptor, 아릴탄화수소수용체) 길항제인 면역항암제 'DA-4505'는 임상 1/2a 상을 준비하고 있다. 지난 4월 미국암학회에서 SHP1(Src homology phosphatase-1) 억제제 'DA-4511' 전임상 결과를 발표하며 면역항암제로의 개발 가능성을 입증했다. 또...
"짐펜트라 2년 장기 임상서도 안전" 셀트리온 美학회서 공개 2024-05-20 11:04:06
미국 워싱턴DC에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 세계 유일의 피하주사(SC) 제형 자가면역질환 치료제(인플릭시맙)인 ‘짐펜트라’의 긍정적인 임상 결과를 공개했다. DDW는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등에서 큰 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모의...
셀트리온, 미국소화기학회서 짐펜트라 장기 임상 결과 공개 2024-05-20 10:42:57
‘미국소화기학회’ 학술대회에서 피하주사(SC) 제형의 자가면역질환 치료제 짐펜트라(인플릭시맙)의 염증성 장질환 대상 임상 결과를 공개한다고 20일(한국시간) 밝혔다. 미국소화기학회는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 등의 분야에서 큰 영향력을 가지고 있다고 셀트리온은 설명했다. 올해 학술대회에는...
지씨셀, BIO USA서 '전문 파트너링 부스' 운영…한국 기업 최초 2024-05-20 10:26:26
다국적 제약사들의 많은 관심과 미충족 수요를 확인한 국내 첫 항암면역세포치료제인 이뮨셀엘씨주 기술수출(License Out, L/O)과 지난 4월 AACR 학회 발표를 통해 주목받은 다양한 실사용(Real World) 처방에서의 병용 케이스들, 최근 IND 제출이 완료된 GCC2005(CD5 CAR-NK), 그리고 임상 시작이 임박한 GCC2003(HER2...
동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대 2024-05-20 10:09:37
파이프라인을 구축하고 있다. AhR(아릴탄화수소수용체) 길항제인 면역항암제 ‘DA-4505’는 임상 1·2a 상을 준비하고 있다. 지난 4월 미국암학회에서 SHP1 억제제 ‘DA-4511’ 전임상 결과를 발표하며 면역항암제로의 개발 가능성을 입증했다. 또한 지난해 12월 항체약물접합체(ADC) 전문 기업 앱티스를 인수하며 3세대 A...
셀트리온, 美 소화기학회서 자가면역질환 치료제 홍보 2024-05-20 09:16:01
美 소화기학회서 자가면역질환 치료제 홍보 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 셀트리온[068270]이 이달 18∼21일(현지 시각) 미국 워싱턴DC에서 열리는 '미국 소화기학회'(DDW)에서 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(성분명 인플릭시맙)의 글로벌 임상 3상 장기 연구 결과를 공개했다고 20일...
美 FDA, "HLB 보완 요구"…그룹주 하한가 [백브리핑] 2024-05-17 10:51:07
치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인의 문턱을 넘지 못하면서 주가도 급락하고 있습니다. 새벽에 승인 소식이 나올 것이란 기대와 달리 개장 전까지 소식이 나오지 않아, 투자자들의 불안감만 키웠는데요, HLB의 자세한 소식 증권부 최민정 기자와 이야기 나눠보겠습니다. 최 기자, 그룹주 추이는 어떤가요? <기자>...
"간암신약 美 FDA 보완 요청"…HLB그룹주 하한가 2024-05-17 09:12:33
HLB의 표적항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제에 대한 본심사를 마무리하고 보완 요청을 하기로 결정했다. 진양곤 HLB그룹 회장은 "FDA에서 보내온 문서를 보면, 리보세라닙은 문제가 없으나, 중국 항서제약의 캄렐리주맙과 관련해 (항서제약 측) 답변이 충분...
"간암신약 美 FDA 발표 임박"…HLB그룹주 '급등' 2024-05-16 09:42:10
FDA는 HLB의 표적항암제 리보세라닙과 중국 항서제약이 개발한 면역항암제 '캄렐리주맙'의 간암 1차 치료제에 대한 본심사를 마무리하고 16일(현지 시각)까지 허가 여부를 결정한다. 승인되면 국내 기업이 개발한 항암 치료제가 FDA 문턱을 넘는 첫 사례가 된다. HLB가 지난 2022년 유럽종양학회(ESMO)에서 발표한...
엄민용 애널 "약물전달기술 특화된 '플랫폼 바이오'강국 기대" 2024-05-15 13:51:08
"미국 내 짐펜트라(램시마SC) 매출액으로 큰 폭 성장을 앞두고 있다"며 "주목할 만한 부분은 최근 라니와 스텔라라라는 자가면역질환 치료제를 경구용 바이오시밀러로 임상에 성공한 점"이라고 강조했다. 또 "주사를 이용해 투약하는 항체 의약품을 경구로 전달하는 새로운 지평을 열 수 있을 것으로 기대된다"고 했다....