SCM생명·제넥신 "면역항암제 백혈병 임상 중간결과서 효과확인" 2020-12-10 14:05:02

발생하는 이식편대숙주질환(GVHD)의 발현, 신경독성, 용량 제한 독성반응(DLT)은 나타나지 않아 안전성이 확인됐다. CAR-T 치료제의 가장 큰 부작용인 사이토카인 방출증후군의 발현율도 낮았다. 코이뮨이 개발 중인 동종 CARCIK-CD19는 CAR-T 세포를 기반으로 하는 면역항암제다. 고유 특허기술인 슬리핑 뷰티 전이인자...

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김태규 바이젠셀 대표 "3중 표적 면역 항암신약 개발할 것" 2020-11-30 16:58:16

지난 23일 식약처에서 이식편대숙주질환을 적응증으로 하는 ‘VM-001’의 임상 1·2a상 승인을 받았다. 환자 12~24명을 대상으로 단계별 용량과 투여 횟수에 따른 안전성을 평가할 예정이다. 김 대표는 “중간엽줄기세포(MSC)가 주로 범용 치료제에 활용되지만 혈관을 막는 부작용이 있다”며 “골수성억제 세포는 크기가...

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바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료후보물질 임상 1/2a상 승인받아 2020-11-30 10:08:49

바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료후보물질 임상 1/2a상 승인받아 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 바이젠셀은 이식편대숙주질환(GVHD) 면역세포치료제 'VM-001'(GVHD)의 임상 1/2a상시험을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. VM-001은 범용 면역억제 세포치료제 플랫폼 기술인...

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바이젠셀, 이식편대숙주질환 치료제 임상1/2a상 승인 2020-11-30 09:34:08

전문기업 바이젠셀이 식품의약품안전처로부터 이식편대숙주질환(GVHD) 면역세포치료제 ‘VM-001(GVHD)’에 대한 임상1/2a상시험을 승인받았다고 30일 밝혔다. ‘VM-001(GVHD)’는 범용 면역억제 세포치료제 플랫폼 기술인 바이메디어(ViMedier)에 기반한 신약파이프라인으로서 이식편대숙주질환(GVHD, Graft-Versus-Host...

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SCM생명과학, 러시아시장 진출…줄기세포 기술 라이선스 아웃 2020-09-08 10:15:12

이번 파트너십을 기반으로 급성 호흡곤란 증후군, 이식편대숙주질환(GVHD) 등 각종 난치병의 잠재적 약물 후보물질을 발굴하는데 전력을 다하기로 했다. 이와 함께 러시아내에서 임상 가능성도 검토중이다. 현재 SCM생명과학은 국내에서 줄기세포 치료제를 기반으로 GVHD 임상 2상을 진행하고 있으며, 올해 급성 혼란곤란...

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