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[특징주] 알테오젠, MSD와 독점계약에 26% 급등 2024-02-23 09:27:51
알테오젠[196170]이 세계적 제약사 MSD와 주사제형 전환기술에 대해 독점 계약한 사실을 공개한 뒤 23일 장 초반 가격 제한폭에 근접한 급등세를 보이고 있다. 이날 오전 9시 20분 현재 알테오젠은 전날보다 2만7천원(25.71%) 오른 13만2천원에 거래되고 있다. 알테오젠은 전날 MSD와 2020년 체결한 라이선스 계약을 변경,...
"머크와 라이선스 변경 계약"...신고가 경신 2024-02-23 09:24:30
것으로 풀이된다. 이번 라이선스 계약으로 MSD는 정맥 주사 제형의 바이오 의약품을 피하 주사 제형으로 바꾸는 기술에 대한 전 세계 독점권을 갖게 됐고, 대용량 항체의약품을 정맥주사(IV)가 아닌 피하주사(SC)로도 투약이 가능하도록 만든다. 알테오젠은 이번 계약으로 266억 원 규모의 추가 계약금을 받게 됐다. 제품...
알테오젠, MSD에 주사제형 전환 기술 독점권…267억 더 받아 2024-02-22 16:50:11
알테오젠, MSD에 주사제형 전환 기술 독점권…267억 더 받아 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 바이오 기업 알테오젠이 세계적인 제약사 MSD와 2020년 체결한 라이선스 계약을 변경, 정맥 주사 제형의 바이오 의약품을 피하 주사 제형으로 바꾸는 기술에 대한 전 세계 독점권을 MSD에 부여한다고 22일 밝혔다. 알테오젠은...
"류마티스 관절염 치료제 아바타셉트, 예방에도 효과" 2024-02-21 10:40:09
다른 그룹엔 위약(placebo)이 매주 한 차례 정맥주사로 1년간 투여됐다. 1년 후에는 투약을 끊고 류마티스 관절염이 발생하는지 지켜봤다. 투약 기간 중 아바타셉트 그룹에서는 대조군에 비해 류마티스 관절염 증상이나 징후가 거의 나타나지 않았다. 아바타셉트 그룹은 통증, 관절 기능, 삶의 질 점수도 호전되고, 초음파...
셀트리온, 스웨덴 학회서 크론병 등 대상 램시마SC 3상 데이터 공개 2024-02-21 09:52:51
피하주사 제형의 내시경적 치료 달성: 장기적 치료 결과 개선을 향한 여정(Achieving Endoscopic Healing in IBD with Subcutaneous Infliximab: A Path to Improving Long-term Outcomes)’을 주제로 심포지엄을 개최할 예정이다. 램시마SC는 셀트리온이 TNF-α(종양괴사인자) 억제제 시장에서 폭넓게 쓰이는 정맥주사(IV)...
셀트리온, 램시마SC 캐나다 염증성장질환 적응증 추가 승인 2024-02-19 09:34:34
유사한 안전성을 확인했다. 램시마SC는 기존 정맥주사(이하 IV) 형태인 인플릭시맙 성분을 피하주사(SC)로 변경해 허가 받은 유일한 바이오의약품이다. 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의성을 크게 개선한 것은 물론, 임상에서도 기존 IV 제형 대비 강점을 보여 기대를 모으고...
한미약품, 월 1회 피하제형 파브리병 신약 동물실험서 효능 입증 2024-02-15 14:54:55
수 있다. 파브리병 환자는 효소를 정맥 주사받는 효소대체요법(ERT) 치료를 받는다. 이런 1세대 치료제는 2주마다 병원을 찾아 정맥주사를 맞아야 한다. LA-GLA은 세계 처음 월 1회 피하투여 제형으로 개발하고 있다. 1세대 치료제의 한계를 극복할 수 있을 것으로 업체 측은 내다봤다. 이번에 발표된 연구를 통해 파브리병...
셀트리온, 악템라 바이오시밀러 'CT-P47' 유럽 품목허가 신청 2024-02-13 09:29:03
주사(SC)와 정맥주사(IV) 두 가지 제형으로 출시된 만큼, CT-P47도 의료진이 환자 상태와 편의를 고려해 선택 처방할 수 있도록 SC와 IV 두 가지 제형으로 출시를 준비할 계획이다. 셀트리온 관계자는 "미국에 이어 유럽에도 CT-P47의 품목허가 신청을 순차적으로 완료하면서 자가면역질환 포트폴리오를 확장하게 됐다"며...
셀트리온, 류머티즘약 '악템라' 바이오시밀러 유럽 허가 신청 2024-02-13 09:11:36
3상 시험에서 악템라와 동등성과 유사성을 확인했다. 셀트리온은 지난달에는 미국에 이 제품의 품목 허가를 신청했다며, 향후 캐나다 등 다른 국가에서도 허가를 추진할 방침이다. 또 악템라가 피하주사와 정맥주사의 두 가지 제형으로 출시된 만큼 CT-P47도 두 가지 제형으로 출시할 계획이다. hyun0@yna.co.kr (끝)...
셀트리온 '먹는 시밀러' 임상 1상서 청신호 2024-02-06 17:59:48
가운데, 임상 1상에서 긍정적인 데이터가 나왔다. 정맥주사(IV)와 피하주사(SC) 제형으로 판매 중인 바이오시밀러를 알약으로 개발하는 것은 이번이 세계 최초 시도다. 셀트리온은 바이오시밀러 CT-P43을 경구형 제품 ‘RT-111’로 개발하고 있는 미국 라니테라퓨틱스가 임상 1상에서 긍정적인 임상 데이터를 확인했다고...