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에이비엘바이오 “임상 증명으로 빅파마 관심↑…BBB 셔틀 기술이전 가속”[KIW 2025] 2025-09-16 16:55:25
있을 것”이라고 강조했다. 면역항암 분야에서는 4-1BB 이중항체 플랫폼 그랩바디-T를 개발 중이다. 단독 4-1BB 항체는 간독성 문제로 임상이 중단됐지만, 에이비엘바이오는 Claudin18.2를 동시에 타깃하는 이중항체를 설계해 독성을 줄이고 효능을 강화했다. 실제 위암 환자 임상에서 부분반응(PR)이 확인됐고, 올해 ESMO...
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[K바이오 뉴프런티어 (19)] 애스톤사이언스 "암백신, 2~3년 내 본격 개화…독보적 기술력으로 모더나 뛰어넘겠다" 2025-09-11 15:26:47
면역 항암 연구를 시작했다. 화학항암제와 표적치료제가 항암요법으로 주로 쓰이던 시절이었다. 그는 "암 면역치료는 상대적으로 어려웠던 데다 주목도 거의 받지 못하던 시기였다"며 "암세포와 면역세포 간 공생관계를 연구하다기 이 분야의 가능성에 눈뜨게 됐다"고 했다. 잘 나가는 대학병원 의사였던 그가 인생항로를...
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‘치료제의 무덤’ 교모세포종…글로벌 빅파마와 네오이뮨텍 도전 중 2025-09-09 08:56:33
네오이뮨텍국내에서는 네오이뮨텍이 장기지속형 면역단백질을 이용해 교모세포종 개발에 도전하고 있다. 핵심 파이프라인은 장기 지속형 IL-7 융합단백질인 ‘NT-I7’(에피네프타킨알파)이다. NT-I7은 체내에서 T세포 증폭과 림프구 회복을 촉진해 기존 면역항암제의 내성을 극복하는 전략이다. 교모세포종 환자에게 흔히...
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메드팩토 “췌장암 장벽 무너뜨리고 완전관해…MP010로 난치암 정조준” 2025-09-06 15:09:19
수 있도록 하는 것”이라며 “기존 면역항암제가 듣지 않던 암에서도 면역세포가 작동하게 해 치료 효과를 유도하는 것이 특징”이라고 설명했다. 비임상 동물시험에서 MP010은 PD-1 등 면역항암제를 병용하지 않고도 단독으로도 면역세포가 암을 직접 공격해 제거하는 자발적인 면역작용을 유도했다. 특히 난치암에서...
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신라젠, 항암바이러스 심포지엄에서 플랫폼 신규 성과 공개 2025-09-04 15:10:35
기술: 항암바이러스 치료의 새로운 돌파구’라는 주제로 오근희 신라젠 연구센터장이 연사로 나섰다. 항암바이러스는 암세포를 직접 파괴하고 면역 시스템을 활성화하는 차세대 항암치료제로 주목받아 왔지만, 정맥 투여 시 체내 보체 반응과 중화항체 형성으로 약효가 빠르게 떨어지는 구조적 한계가 존재한다. 신라젠의...
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GC녹십자, 지질나노입자 희귀질환 비임상 결과 국제학술지 발표 2025-09-04 11:07:41
효소 수치 상승이나 과도한 면역 반응이 관찰되지 않았다. 또 배치별 제조 재현성과 냉동 보관 및 해동 시 안정성도 확보했다고 회사는 덧붙였다. GC녹십자는 이번 성과를 바탕으로 희귀 유전 질환을 비롯한 만성 염증 질환, 항암 면역 치료제, 백신 등 다양한 파이프라인으로 mRNA-LNP 연구를 확대할 계획이라고 밝혔다....
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아이엠비디엑스, '알파리퀴드 3.0' 출시...약 200개 유전자 한 번에 분석 2025-09-03 15:42:38
등 다양한 고형암에서 최신 항암 신약의 처방 결정에 필수적인 유전자들이 대거 추가됐다. 또한 글로벌 제약사들이 주도하는 임상시험 대상 유전자까지 포함됐다. 이에 국내 환자들은 동일한 비용으로 더 많은 유전 정보를 얻을 수 있어, 더 넓은 임상시험 기회와 최신 치료제 접근성의 기회를 보장받을 수 있게 됐다....
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이승주 오름테라퓨틱 대표 "ADC 한계 넘는 혁신 항암제로 시장 선도" 2025-09-01 16:54:18
것”이라고 했다. ◇자가면역질환도 치료오름테라퓨틱은 항암을 넘어 비종양 분야로의 확장도 준비 중이다. DAC는 질병 유발 단백질을 제거하는 기전 특성상 암뿐만 아니라 염증, 자가면역 등 만성 질환 신약도 개발할 수 있다. 이 대표는 “항체약물접합체(ADC)는 독성약물이 페이로드이기 때문에 정상세포에도 영향을 줄...
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차바이오텍, 글로벌텍과 손잡고 CAR-NK 대량생산 채비 나선다 2025-08-29 10:43:27
품질의 CAR-NK세포 치료제 생산과 차세대 면역세포치료제 연구를 가속화할 계획이다. CAR-NK는 건강한 타인의 NK 세포를 사용하므로 기성품처럼 대량 생산이 가능하다. 환자 개인별 생산 절차가 복잡하고 비용이 많이 드는 CAR-T보다 치료 접근성이 훨씬 높을 것으로 기대되는 차세대 항암 면역세포치료제다. 차바이오텍은...
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네오이뮨텍 NT-I7 "FDA 승인 수준의 영장류 생존률 데이터 확보" 2025-08-28 14:40:59
승인을 획득한 암젠의 혈소판 치료제 ‘엔플레이트’은 ARS 치료제 승인 이후 미국 정부와 약 2억9000만 달러(약 4000억 원) 규모의 공급 계약을 체결했다. 이후 매년 미국 정부 매출이 발생하고 있어, 승인 시 안정적인 매출 창출이 가능한 시장으로 볼 수 있다. 네오이뮨텍은 “이번 ARS 모델에서 확인된 생존율 개선은...
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