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뉴라클제네틱스 "시리즈C 투자로 261억원 유치" 2025-09-08 15:02:21
1/2a상 시험을 진행하는 한편, 후속 파이프라인인 건성 노인성 황반변성 치료 후보물질 NG103 등도 개발에도 박차를 가할 계획이다. 김종묵 뉴라클제네틱스 대표는 “이번 시리즈C는 국내 바이오 분야 대표 투자기관들로부터 투자를 유치한 의미 있는 라운드”라며 “안과·신경계 유전자치료제 분야에서 축적한 기술과...
일동제약 아이디언스, 유라시아 지역 항암 신약 '베나다파립' 라이선스 계약 2025-09-08 10:53:58
현재 한국과 미국에서 위암 대상 병용 요법 임상 2a상 시험을 비롯해 유방암 등 다양한 고형암을 대상으로 연구를 진행 중이다. 아이디언스 관계자는 “베나다파립의 가치를 입증하고 글로벌 시장 진출을 본격화하는 라이선스 계약이라는 점에서 의미가 크다”며 “EAEU와 GCC 지역은 전세계 의약품 수요의 약 4.5%를 차지...
퓨쳐켐, 방사성의약품 전립선암 치료제 FC705 임상 3상 시험 승인 2025-09-05 11:08:48
바 있다. 또한, 미국에서 진행 중인 임상 2a상에서는 대상자 20명의 등록을 완료한 상태며 현재까지 한국 및 미국에서 진행한 임상환자와 치료 목적으로 투여된 총 환자는 136명이다. 퓨쳐켐 관계자는 “이번 임상 3상 승인은 연구개발팀의 노력의 결실이자 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 중요한 이정표로서 향후...
'올릭스' 52주 신고가 경신, 기관 5일 연속 순매수(36.5만주) 2025-09-05 09:09:50
가능. 일라이 릴리, 로레알, 한소제약등 글로벌 기업과의 L/O 계약을 통해 기술력 입증. 이러한 성과 대비 저평가되어 있다고 판단. 4Q25 OLX301A(AMD) 임상 1b상 데이터 발표, OLX104C(탈모) 임상1b/2a상 개시 예정" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사...
퓨쳐켐 전립선암 치료제 'FC705', 국내 임상 3상 승인 2025-09-05 09:04:13
미국에서 진행 중인 임상 2a상에서는 대상자 20명의 등록을 완료했다. 현재까지 국내와 미국에서 진행한 임상환자와 치료 목적으로 투여된 총환자는 136명이다. 퓨쳐켐 관계자는 "이번 임상 3상 승인은 연구개발팀 노력의 결실이자 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 중요한 이정표로서 향후 글로벌 진출의 교두보가 될...
이엔셀, '쇼난아이파크 멤버십데이' 참가…"일본 시장 진출 속도 낸다" 2025-09-04 15:43:27
일본 기업들은 이엔셀의 글로벌 CDMO 역량과 임상 2a상 진입을 앞두고 있는 EN001 개발 현황에 큰 관심을 보였으며, 독보적인 글로벌 수준의 GMP 생산 능력에 대해 높게 평가했다. 이엔셀 관계자는 "이엔셀은 한국을 대표하는 첨단바이오의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업으로서 이번 멤버십데이에서 회사의 강점과 미래...
퓨쳐켐, 전립선암 치료제 FC705 미국 임상 2a상 마지막 환자 투여 2025-09-03 10:47:58
거세저항성 전립선암 치료제(mCRPC) FC705의 미국 임상 2a상 마지막 환자 첫 약물 투여를 마쳤다고 3일 밝혔다. 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 ‘FC705’의 미국 임상 2a상을 2024년 5월 첫 환자 투여로 시작해 약 15개월 만에 마지막 환자 투여를 완료했다. 전립선암은 미국에서 연간 27만명에 달하는 신규...
[한경유레카 포커스] AI's pick: 올릭스 2025-09-01 11:07:05
1b/2a상 IND 승인을 받았다고 전했다. 건성 황반변성 치료제(OLX301A)는 1상 마무리 단계이며, 망막색소변성증 치료제(OLX304C)는 비임상 중이며, 특히 대사성 지방간염 치료제(OLX702A)는 2025년 2월 일라이릴리에 기술이전되며 주가를 견인했다고 분석했다. 향후 임상 진척과 공동연구 성과 여부가 주요 관전 포인트가 될...
[단독] 에이프릴바이오, 美에보뮨 기술이전 신약 임상 환자모집 완료 2025-09-01 08:55:27
임상 2a상 환자 모집이 완료됐다. 예정대로라면 올해 안에 임상이 마무리되고, 내년에는 주요 결과가 공개될 전망이다. 1일 업계에 따르면 에보뮨이 호주와 뉴질랜드에서 진행 중인 APB-R3 임상 2a 시험에 필요한 환자 등록을 최근 모두 끝냈다. 임상정보사이트 클리니컬트라이얼스에 따르면 임상시험 상태도 ‘환자모집...
위고비의 변신…10조 지방간염 치료제 각축전 [바이탈] 2025-08-28 17:58:51
업계에서는 기대가 큽니다. 임상 2a상 결과를 살펴보면 24주차에 지방간 감소율 72.7%를 기록했다고 합니다. 디앤디파마텍 역시 GLP-1, GCG 이중작용제 후보물질 'DD01'의 임상 2상을 미국에서 진행하고 있습니다. 현재 1차 평가지표 유의성은 확보한 상태고요, 12주차에 지방간 감소율 62.3%를 기록했다고 밝힌...