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구글·MS 깜짝 실적...시간외 주가는 희비 [출근전 꼭 글로벌브리핑] 2021-04-28 06:40:41
이후 최고의 매출에도 시간외에선 하락 하고 있다. 키뱅크는 마이크로소프트가 고성장세를 지속중이라며 목표가 280달러에서 295달러로 상향했다. 알파벳도 EPS, 매출 모두 예상치 뛰어넘었다. 특히 소셜 미디어 플랫폼 계에서 팬데믹의 수혜자로 떠올랐다. 2019년 미국 내 유튜브 성인 이용자가 73%였던 것에서 올해 81%로...
[단독] 지아이이노베이션, 면역항암제 GI-101 임상1·2상 계획 승인 2021-04-23 16:21:24
뒤 면역력을 키워 암을 공격하는 방식이다. 기존 항암제에 비해 부작용은 적고 효력은 길게 유지되는 게 특징인 면역항암 후보물질이다. GI-101은 지난 2019년 중국 10대 혁신제약기업 심시어에 9천억원 규모로 기술이전돼 주목을 받은 바 있다. 단일요법과 더불어 펨브롤리주맙(제품 키트루다), 렌바티닙(제품 렌비마),...
크리스탈지노믹스, 국내 권리 보유 캄렐리주맙 3상 신청돼 2021-04-20 08:55:46
키트루다 등과 동일한 ‘PD-1’을 저해하는 면역관문억제제다. 크리스탈지노믹스는 캄렐리주맙의 국내 개발 및 판권을 독점으로 보유하고 있다. 캄렐리주맙이 위암 신약 허가를 받는다면, 면역항암제 시장에서 경쟁력을 갖게 될 것으로 기대하고 있다. 2019년 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 전형적 호지킨림프종에...
파멥신, 유방암 임상 2상…다국적 제약사와 공동 진행 2021-04-19 17:24:27
개발 중인 올린베시맙을 MSD의 면역항암제 키트루다와 병용용법으로 글로벌 임상 2상을 하기로 계약을 맺었다. 올린베시맙은 호주에서 임상 1b상을 진행 중이다. 이번 계약으로 파멥신은 임상 2상에 쓸 키트루다를 무상으로 지원받는다. 임상 2상은 한국과 호주에서 할 예정이다. 환자에게 몸무게 1㎏당 올린베시맙 16㎎과...
파멥신, 美머크와 전이성 삼중음성유방암 병용 임상2상 공동수행 2021-04-19 10:05:26
삼중음성유방암(mTNBC) 대상으로 올린베시맙과 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)를 병용 투여하는 글로벌 임상 2상 시험을 하기로 했다고 19일 밝혔다. 파멥신은 임상에 필요한 키트루다를 무상으로 지원받는다. 지난 임상 1b상에 이은 두 번째 공동연구이다. 임상 2상은 한국과 호주에서 이뤄진다. 올린베시맙 16㎎/㎏과...
파멥신, MSD와 삼중음성유방암 임상 2상 공동연구 계약 2021-04-19 10:02:31
대상으로 진행하는 올린베시맙과 키트루다 병용요법의 글로벌 임상 2상 공동임상 협력 계약을 체결했다고 19일 밝혔다. 이는 현재 호주에서 진행중인 올린베시맙과 키트루다 병용요법 임상 1b상의 긍정적인 중간 결과에 따라 후속으로 진행되는 두번째 공동 임상이다. 파멥신과 MSD는 임상 1b상의 결과를 지속적으로...
메드팩토, ASCO서 다발골수종 병용임상 발표 추가 채택 2021-04-14 09:42:06
대장암 환자 대상 백토서팁과 키트루다 병용 임상 1b·2a상 및 다발골수종 병용요법 임상 1b상 결과에 대한 발표를 진행한다. 스테로이드제제 없이 백토서팁과 포말리도마이드를 병용투여한 연구자임상 1b상에 대한 안전성 및 효능 결과를 발표할 계획이다. 다발골수종은 발병률이 높은 3대 혈액암 중 하나다. 재발률이...
“메드팩토, 블록버스터 항암제 기대…6월 ASCO가 변곡점” 2021-04-13 08:44:31
백토서팁과 키트루다의 병용 임상 1b·2a상 결과다. 메드팩토는 오는 6월 4~8일 열리는 ASCO에서 이 결과를 발표할 예정이다. 메드팩토는 작년 미국 면역항암학회(SITC)에서 객관적반응률(ORR) 16.6%의 결과를 발표했다. 진 연구원은 “MSS 대장암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받은 스티바가와 론서프의...
에스티큐브 "BTN1A1, PD-L1 거의 없는 난소암서 56.1% 발현" 2021-04-12 15:28:42
관계자는 "키트루다 등 기존 면역항암제 치료에 실패한 환자에게 단독요법으로 투여 시 새로운 가능성을 보여줄 수 있는 치료제"라며 "기존 면역항암제와 병용투여의 효능 또한 기대된다"고 말했다. 에스티큐브는 올 하반기 hSTC810의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받아, 글로벌 임상 진입을 목표하고 있다. 한민수 기자...
오스코텍, AACR서 'AXL' 저해제 기전 연구결과 발표 2021-04-09 09:01:49
및 키트루다 병용투여 치료 효능을 입증하는 결과를 발표했다. 올해에는 후속 연구인 단일 세포 유전체 분석 결과와 함께 폐암 표준치료제 병용투여 실험 결과 등 2건을 포스터로 발표한다. 단일 세포 유전체 분석이란 종양 조직을 구성하는 모든 세포로부터 메신저 리보핵산(mRNA)을 분리 및 증폭해, 개별 세포의 유전자...