또 꺾인 한미약품 '글로벌 신약 도전' 2020-05-14 17:34:02

초 새 개발사 찾을 것” 한미약품은 임상시험을 완료하겠다는 약속을 지키지 않은 사노피에 강한 불만을 나타냈다. 이와 함께 퀀텀프로젝트 개발을 이어가겠다는 의지를 밝혔다. 한미약품 관계자는 “이번 통보는 사노피 CEO 교체 후 당뇨 질환 연구를 중단하는 R&D 개편안에 따른 사업계획 변경으로 인한 것”이라며...

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바이오오케스트라 "치매 유발 단백질 없애고 인지 기능도 개선… 내년 美서 임상 시작" 2020-05-07 15:20:45

등 다른 RNA 신약 개발사에 앞선 이 회사의 경쟁력은 약물 전달 기술이다. 정맥주사를 통해 RNA 후보물질을 뇌세포까지 전달할 수 있다. 세계에서 유일한 기술이라는 게 회사 측의 설명이다. 류 대표는 “합성RNA는 효소 등의 방해를 받기 때문에 혈액 속에서 오랜 시간 유지되기 어렵다”며 “앨나일람 다이서나 등...

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에이치엘비, 美 FDA와 난소암 치료제 `아필리아` 사전 미팅 2020-05-06 14:12:59

글로벌 판권을 확보한 `아필리아(Apealea)`에 대해 엘레바와 개발사인 오아스미아(Oasmia pharmaceutical AB)가 4월 30일(미국 현지시간) FDA와 난소암 신약허가신청을 위한 사전미팅(pre-NDA meeting)을 진행했다고 밝혔다. 아필리아는 파클리탁셀(paclitaxel)의 3세대 개량 신약으로 오아스미아의 독점 기술 플랫폼인...

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美, 렘데시비르 사용 승인…환자 1인당 치료비 500만원 넘을 듯 2020-05-03 17:54:48

가토 가쓰노부 후생노동상은 “렘데시비르 개발사인 길리어드의 신청이 들어오면 1주일 만에 승인할 수 있는 체제를 갖췄다”고 밝혔다. 이에 따라 이르면 이달 중 일본에서도 렘데시비르를 사용할 수 있을 전망이다. 일본 언론들은 일본 정부가 FDA의 긴급사용 승인을 참고해 이례적으로 승인절차를 간소화했다고 전했다....

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유한양행, 2천억 바이오투자 5년 만에 회수한 비결은… 2020-04-20 15:34:44

중인 신약 후보물질(파이프라인)을 발굴한 뒤 R&D 역량을 발휘해 글로벌 제약사에 기술이전하는 전략이 통하면서다. 제약 영업력으로 시장을 주도하던 유한양행이 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 전략으로 신약 개발사로 탈바꿈했다는 평가가 나온다. 유한양행은 20일 신약 후보물질 기술수출을 통해 지금까지 1650억원의...

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