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삼진제약, 유방암 표적항암제 연구 정부과제 선정 2017-05-22 11:23:08
전이성 유방암 환자의 암세포에만 발현되는 특정 단백질 표적을 공격하는 표적항암제 발굴 및 도출, 신약개발에 대한 것이다. 삼진제약과 인천대학교 안순길 교수 연구팀이 지난해 2월부터 연구를 수행해 왔다. 현재 후보물질 도출 단계다. 과제 선정에 따라 앞으로 5년간 총 52억7천만원이 투자될 예정이다. 신희종...
노르웨이 연구팀, 전립선암 치료 백신 개발 2017-05-12 09:58:26
백신은 전이성 전립선암 환자 22명을 대상으로 9개월 동안 진행된 1상 임상시험에서 77%가 암세포 전이가 멈추고 45%가 종양이 축소되는 효과가 나타났다고 영국의 데일리 메일과 익스프레스 인터넷판이 11일 보도했다. 22명 중 17명이 암세포 전이가 멎고 상태가 안정됐으며 10명은 종양의 크기가 줄어들었다고 릴레뷔...
한국화이자, 내달부터 유방암 신약 '입랜스' 약값 지원 2017-05-10 18:24:24
막는 먹는 형태의 전이성 유방암 치료제다. 지난해 8월 식품의약품안전처로부터 호르몬 양성 유방암에 쓰도록 허가받았으나 아직 건강보험 적용 대상은 아니다. 약값이 한 알에 21만원, 한 달이면 약 500만원에 달해 조속한 건강보험 적용을 요구하는 환자들의 목소리가 컸다. 이에 화이자제약은 지난해 하반기 입랜스 허가...
에이치엘비,항암신약 아파티닙 대장암 임상2상 승인 2017-05-08 14:08:46
식약처로부터 전이성 대장암 (metastatic colorectal cancer, mcrc) 환자를 대상으로 한 임상2상도 승인받았다고 밝혔다.미국 국립암연구소에 따르면 대장암은 전세계적으로 두 번째로 높은 사망률을 보이는 암이며,미국 내에서도 연간 9만 5000명이 발병하는 주요 질병이다. 전세계적으로는매년 120만 건의 신규 대장암...
한미약품 "제넨텍에 기술수출된 항암제, 임상 1상 승인" 2017-05-05 11:11:54
RAF 변이가 있는 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자다. 코델릭은 미토겐 활성화 단백질 키나아제의 신호전달 경로 물질 중 하나인 MEK를 선택적으로 억제하는 항암제다. 피부암 중 하나인 흑색종 등의 치료에 쓰인다. 임상에 대한 구체적인 정보는 양사 협의에 따라 공개되지 않는다. HM95573의 임상 1상이 승인된 건...
한미약품, 제넨텍에 기술이전한 항암제 국내 임상 1상 승인 받아 2017-05-05 10:00:09
억제하는 항암제다. 이번 임상시험에서는 국소진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 진행되며 두 의약품을 함께 사용했을 때의 안전성, 약효 등을 평가한다.김근희 기자 tkfcka7@hankyung.com기업의 환율관리 필수 아이템! 실시간 환율/금융서비스 한경money [ 무료 카카오톡 주식방 ] 신청자수 28만명 돌파 < 업계...
특허 걸림돌 사라진 '허쥬마'…셀트리온, 하반기 국내 출시 2017-04-26 20:18:27
전이성 위암 치료제다. 로슈의 자회사 제넨텍이 개발했다. 세계적으로 연간 68억달러 이상 팔리는 블록버스터 의약품이다. 국내에서만 연간 1000억원가량 팔린다.로슈는 허쥬마가 로슈의 제형 특허를 침해했다는 이유로 2013년 10월 셀트리온과 셀트리온제약을 상대로 서울중앙지방법원에 특허권 침해금지 소송을 제기했다....
셀트리온, `허쥬마` 국내 특허분쟁 승소…"하반기 국내 시판" 2017-04-26 17:46:22
검토에도 착수한다는 계획입니다. 허셉틴은 유방암과 전이성 위암 치료제로 전세계적으로 연간 68억달러(약 7조7천억원) 이상 팔리는 블록버스터 제품으로, 로슈의 자회사 제넨텍(Genentech)이 개발했으며, 국내 매출은 연간 1천억원 상당으로 추산됩니다. 셀트리온 관계자는 "올해 허쥬마의 국내 시판 돌입을 목표로 하...
녹십자셀, 이뮨셀LC 대장암 임상시험 2상 시작 2017-04-14 15:50:47
교수는 말기(4기)에 해당하는 전이성 대장암 환자를 대상으로 이뮨셀lc의 유효성과 안전성을 평가한다. 질병조절효과(dcr)와 전반적 생존율(os), 이상반응 등을 확인한다. 이뮨셀lc는 환자의 혈액을 원료로 하는 환자 맞춤 항암제다. 약 2주간의 특수한 배양과정을 통해 항암기능이 극대화된 강력한 면역세포로 제조하고,...
녹십자셀, 이뮨셀-엘씨 대장암 임상2상 시험 개시 2017-04-14 09:44:10
소장인 백승혁 교수가 참여해 말기(4기)에 해당하는 전이성 대장암 환자를 대상으로 이뮨셀-엘씨의 유효성과 안전성을 평가한다.녹십자셀은 2007년 대장암에 대한 동물실험을 통해 73%의 높은 항암효과를 확인한 바 있다. 이번 임상시험을 통해 1차 평가변수로 질병조절효과(dcr)를, 2차 평가변수로 전반적 생존율(os)과 ...
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