날씬한데 "위고비 주세요"…엄중 '경고' 2025-08-25 16:52:22

비만치료제를 허가 범위 내로 사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상반응과 발진, 통증, 부기 등 주사부위 반응이 흔하게 나타난다. 과민반응, 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용이 나타날 수도 있다. 식약처는 일부 의약품은 갑상선 수질암 등 기저질환이 있는 경우 투여 금기이므로 반드시...

• 뉴스 > 사회
• 바로가기
• #날씬한데 위고비 #환자 #사용 #주사제

식약처 "GLP-1 비만 주사제, 신중하게 사용해야" 2025-08-25 15:31:52

임상시험 결과에 따르면, 해당 비만치료제를 허가 범위 내로 사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상반응과 발진, 통증, 부기 등 주사부위 반응이 흔히 나타난다. 그밖에 과민반응과 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용도 관찰된다. 특히 일부 의약품은 갑상선 수질암 등 기저질환이 있는 경우...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #식약처 GLP1 #비만치료제 #사용 #식약처 #환자 #투여

"위고비·마운자로, 비만 환자용 전문의약품…사용 신중해야" 2025-08-25 14:36:23

비만치료제를 허가 범위 내로 사용해도 오심, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 이상반응과 발진, 통증, 부기 등 주사부위 반응이 흔하게 나타난다. 과민반응, 저혈당증, 급성췌장염, 담석증, 체액감소 등 부작용이 나타날 수도 있다. 식약처는 일부 의약품은 갑상선 수질암 등 기저질환이 있는 경우 투여 금기이므로 반드시...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #위고비마운자로 비만 #환자 #비만치료제 #사용 #부작용 #투여

한미약품, 다음달 EASD서 비만 신약 비임상 결과 발표 2025-08-25 10:12:02

당뇨병학회(EASD)에서 차세대 비만치료 삼중작용제 ‘HM15275’, 신개념 비만치료제 ‘HM17321’, 경구용 비만치료제 ‘HM101460’ 등 총 6건의 비임상 결과를 발표한다고 밝혔다. 한미약품 관계자는 “EASD 2025는 지난 6월 미국당뇨병학회에 이어 한미약품의 차세대 비만 신약 파이프라인이 지닌 차별화된 연구개발(R&D)...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #한미약품 다음달 #한미약품 #발표 #결과 #체중 #비만 #감량 #신약 #임상

한미약품 "9월 유럽당뇨병학회서 3개 비만신약 비임상연구 발표" 2025-08-24 15:08:02

당뇨병학회서 3개 비만신약 비임상연구 발표" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 한미약품은 9월 15~19일 오스트리아 빈에서 열리는 '유럽당뇨병학회'(EASD 2025)에서 3개 비만신약 비임상 연구 6건의 결과를 발표한다고 24일 밝혔다. 한미약품은 여기서 개발 중인 비만치료제 'HM17321'의 비만 영장류 모델에...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #한미약품 9월 #한미약품 #발표 #결과 #비만치료제

비만약 '마운자로' 국내서 수면무호흡증 치료제로도 허가 2025-08-21 15:00:07

당뇨병 등 심각한 합병증을 유발해 환자 삶의 질 저하에도 영향을 미칠 수 있다. 마운자로는 중등도에서 중증 OSA 치료를 위해 허가된 최초이자 유인한 치료제다. 류사기 한국릴리 심혈관대사건강 사업부 전무는 "많은 국내 폐쇄성 수면무호흡증 환자들은 질환에 대한 낮은 인식이나 치료에 대한 미충족 수요 탓에 심각한...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #비만약 마운자로 #환자 #수면 #치료 #질환 #국내

"위고비 열풍에 사업 망할 판"…비명 쏟아진 '뜻밖의 회사' [글로벌 머니 X파일] 2025-08-21 07:00:02

'어닝 서프라이즈'21일 로이터 통신에 따르면 비만 치료제 '마운자로'(터제파타이드)를 만든 미국 제약사 일라이 릴리가 지난 2분기에 ‘어닝 서프라이즈’를 기록했다. 2분기 매출액은 전년 같은 기간보다 38% 늘어 155억 6000만달러를 기록했다. 조정 주당순이익(EPS)은 6.31달러로 전년 동기 대비 61%...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #위고비 열풍에 #비만 #시장 #산업 #증가 #미국 #치료제 #글로벌 #약물 #효과 #환자

삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 '비젠프리' 유럽 시판허가 2025-08-20 16:07:03

삼천당제약은 황반변성 치료제 아일리아의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '비젠프리'가 유럽의약품청(EMA)으로부터 시판 허가를 받았다고 20일 밝혔다. 주사기에 약이 담겨 판매되는 프리필드시린지(PFS·사전 충전형) 제형과 약병에 담긴 바이알 제형 등 두가지 제품이 허가 받았다. 미국 바이오기업...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #삼천당제약 아일리아 #바이오시밀러 #허가