보로노이 "표적항암 신약으로…美 FDA 조건부 승인 받을 것" 2025-10-26 17:05:23

3명에서 종양 크기가 30% 이상 줄어드는 부분반응(PR)이 확인됐다”며 “기존 약물 대비 내약성이 우수하고 설사 발진 등 부작용이 월등히 적은 것도 장점”이라고 강조했다. 임상 결과에 따르면 VRN11을 160~400㎎씩 복용한 중·고용량군 환자 34명에게서 3등급 이상 중증 이상 반응이 한 건도 보고되지 않았다. 기존 경쟁...

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[인터뷰] 보로노이 김대권 대표 "VRN10 투약 환자 3명 모두 종양 감소" 2025-10-26 13:40:36

종양 평가에서 환자 3명 전원의 종양 감소가 확인됐다고 밝혔다. 김 대표는 25일(현지시간) 글로벌 암학회 'AACR-NCI-EORTC 2025'가 열리는 미국 보스턴 하인스 컨벤션센터에서 연합뉴스와 가진 인터뷰에서 이같이 말하고 "이 중 1명의 HER2 변이 폐암 환자는 표적 병변(Target-lesion)인 폐 병변에서 투약 6주만에...

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한미약품 첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…'퍼스트 인 클래스' 정조준 2025-10-25 06:30:03

촉진하는 유전자 프로그램이 활성화된다. 다시 말해, 종양은 자신이 커질 뿐 아니라 주변 종양미세환경(TME)을 ‘암에게 유리한 쪽’으로 재편해 면역반응을 피하고 섬유조직 장벽까지 강화하게 된다. 노바티스를 비롯해 다양한 신약기업이 TEAD 억제제 개발에 뛰어든 이유다. 한미약품이 선보인 TEAD 억제제는 총 4종류(TE...

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진인혜 이사 "면역항암제 美 진출로 HLB 2.0 시대 열겠다" 2025-10-24 17:16:58

이사(사진)는 지난 18일 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2025)에서 한국경제신문과 만나 “기존 챕터였던 ‘HLB 1.0’의 마지막 퍼즐인 신약 허가를 눈앞에 두고 있다”며 이같이 말했다. 진 이사는 진양곤 HLB그룹 회장의 차녀로, 그룹의 유력한 차기 후계자로 꼽힌다. 2021년 처음 그룹에 합류한...

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“면역항암제로 HLB 2.0 시대 열겠다”…HLB 유력 후계자의 포부[ESMO 2025] 2025-10-24 16:31:40

미국 자회사) 이사는 지난 18일 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2025)에서 한국경제신문과 만나 “기존 챕터였던 ‘HLB 1.0’의 마지막 퍼즐인 신약 허가를 눈앞에 두고 있다”며 이같이 말했다. 진 이사는 진양곤 HLB그룹 회장의 차녀로, 그룹의 유력한 차기 후계자로 꼽힌다. 2021년 처음 그룹에...

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큐리언트, 국제 암학회서 ADC 비임상 결과 발표 2025-10-24 14:05:04

엔허투(T-DXd) 불응 및 내성 모델에서 모두 강력하고 지속적인 종양 억제 효과를 보였으며, 단일 페이로드 ADC 또는 병용 투여군을 뛰어넘는 시너지 항암 효능을 나타냈다. 또 비인간영장류(non-human primate) 독성 시험에서 양호한 내약성 및 약동학적 안정성을 입증하며, 임상 진입 가능성을 입증했다. CDK7 억제를 통해...

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자궁경부암 수술 후 자연임신…"완치 판정 앞두고 만삭 출산 성공" 2025-10-24 11:13:01

산부인과 교수는 종양의 크기와 병기, 주변 조직 침범 여부 등을 종합적으로 고려해 가임력 보존이 가능하도록 로봇 자궁경부절제술을 시행했다. 로봇수술은 좁은 골반 내에서 정교한 수술을 시행해야 하는 자궁경부절제술에 적합한 방법이다. 고해상도의 3차원 시야, 자유로운 기구의 움직임 덕분에 출혈을 최소화할 수...

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지니너스 동남아 본격 진출…태국 병원과 공간오믹스 분석 계약 2025-10-24 08:25:37

앞서 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회 연례학술대회(ESMO 2025)에서는 일본 전역에서 진행 중인 ‘스크럼 몬스타’ 플랫폼과 연계한 연구가 2편의 포스터 발표를 진행하기도 했다. 지니너스는 태국을 발판으로 동남아 시장 진출을 본격화한다는 방침이다. 특히 동남아 시장에서 공동연구, 샘플 데이터 확보, 학술 발표...

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피노바이오, 시젠 ‘빈자리’ 파고드는 ADC 공개 2025-10-24 06:54:38

항종양 효과 개선으로 이어질 수 있다. 피노바이오는 PBX-004의 전임상 패키지가 마무리되는 대로 임상 진입을 준비하고 있다. 회사는 최근 130억 원 규모 신규 투자를 확보해 1상 착수 단계까지의 자금을 마련했다. 임상 첫 투약 목표 시점은 2027년이다. 정 대표는 “셀트리온에 기술이전한 물질로부터 마일스톤(단계별...

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