지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
엔젠바이오 "FDA 인증 임상검사시설 인수…혁신 설루션 제공" 2024-03-22 10:14:30
진단, 맞춤형 신약 후보 물질 발굴 등 사업 영역을 확장할 계획이다. 최대출 엔젠바이오 대표이사는 "클리아랩을 통한 NGS 사업의 매출 성장뿐 아니라 프로테오믹스 기술과 AI(인공지능) 기술 결합을 통해, 글로벌 최고 수준의 멀티오믹스(다중체학) 기반 AI 조기 진단 기술을 상용화할 기반을 확보했다"며 "기존에 없던...
"당뇨 처방약으로 노화까지 치료"…한 알에 100원짜리 '불로장생 묘약' 나오나 2024-03-21 18:23:21
될 것으로 추정되는 물질은 수백 가지에 이른다. 뉴욕에서 비행기로 1시간30분 거리의 보스턴에서는 또 다른 ‘현대판 불로초’ 후보로 꼽히는 라파마이신 연구가 한창이었다. 보스턴에서 만난 조안 매닉 토네이도테라퓨틱스 대표는 라파마이신을 기반으로 한 ‘항노화 신약’을 개발 중이었다. 라파마이신은 1990년대부터...
쎌바이오텍, 대장암 치료제 임상 1상 시험계획 식약처 승인 2024-03-21 15:41:52
‘마이크로바이옴’에 게재됐다. 쎌바이오텍은 연구 결과와 유산균 약물전달시스템(DDS), 항암 치료용 재조합 유산균 등 기술을 활용해 향후 당뇨, 위암 치료제 등으로 신약후보물질(파이프라인)을 확대할 예정이다. 정명준 쎌바이오텍 대표는 “유산균 제품과 대장암 치료제 등 신마이크로바이옴 사업을 바탕으로 한국산...
쎌바이오텍, 대장암 치료제 물질 국내 임상 1상 계획 승인 2024-03-21 15:17:34
1상에서 중증 대장암 환자를 대상으로 후보 물질의 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 안전성, 유효성 등을 평가할 예정이다. PP-P8은 마이크로바이옴 기반의 먹는 유전자 치료제 후보 물질이다. 대장암 세포를 죽이는 항암 단백질 'P8'을 유전자 조작 기술을 통해 자연 상태보다 100배 이상 생산할 수...
'큐라클' 52주 신고가 경신, 안구질환 시장의 게임체인저 2024-03-20 09:23:10
큐라클에 대해 "당뇨병성황반부종/황반변성 경구용 신약 ‘CU06’을 개발하는 기업. 동사는 2a상에서 5.8글자를 개선했던 300mg 용량으로 대규모 2b상 연구를 진행할 예정. 만약 경구용 신약인 'CU06'이 5글자 수준의 시력개선 효과를 입증한다면 약 20조 원에 달하는 황반변성/당뇨병성황반부종 시장의 패러다임이 바뀔 수...
김성영 쓰리브룩스 대표 "세포 속 청소부로 뇌질환 신약 만들 것" 2024-03-19 18:15:19
수 있다”고 했다. 이를 통해 신약 개발 성공률도 크게 높일 수 있을 것으로 김 대표는 평가했다. 포항 세포막단백질연구소의 단백질 구조 분석 역량도 신약 개발에 활용되고 있다. 김 대표의 첫 목표는 파킨슨병을 일으키는 독성 물질인 알파시투클레인을 분해하는 저분자 화합물 신약을 개발하는 것이다. 여러 후보 중...
보령 "올 매출 1조 달성…8년내 국내 제약사 원톱 되겠다" 2024-03-19 18:14:41
구축 등에 초점을 맞출 계획이다. 신약 개발 속도도 높인다. 암세포 성장조절인자 3개를 함께 제어하는 3중 저해제 BR101801은 대표 후보물질이다. 림프종 신약으로 개발하고 있다. 2028년께 항암제 외에 당뇨, 중추신경계(CNS) 질환, 간 질환 등의 신약 후보물질을 확보할 계획이다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
뉴로바이오젠 “비만·치매치료제 1상 성공…2분기 2상 신청할 것” 2024-03-19 17:53:05
‘KDS2010’는 성상교세포성 선택적 ‘마오비(MAO-B)’ 억제제 후보물질로, 선택적(Selective)으로 마오비를 저해하고 독성을 낮춰 새로운 기전의 마오비 억제제가 될 것으로 기대합니다.” 김상욱 뉴로바이오젠 대표는 19일 서울 여의도 한국거래소(KRX)에서 진행된 ‘KDS2010 개발 및 임상 1상 결과 설명회’에서 “KDS2...
프로젠, 다중표적 융합단백질 플랫폼 日 특허 등록 2024-03-18 17:41:44
여러 신약 후보물질도 해당 플랫폼 기술을 활용해 개발했다. 초기 버전 기술인 pNTIGTM(pre-NTIG) 기술이 적용된 IgE Trap 매개 알레르기 치료제(PG-301/GI-301/YH35324)는 지아이이노베이션에 기술이전된 뒤 유한양행 라이센싱을 거쳐 임상 2상 진입을 앞두고 있다. PG-102는 GLP-1, GLP-2 수용체를 동시에 활성화시키는...
에스티팜, 고객사 혈액암치료제 FDA 승인 기대로 주가 24% 급등(종합) 2024-03-18 15:42:35
기자 = 에스티팜[237690]이 고객사의 혈액암치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받을 것이라는 전망에 18일 25% 가까이 급등했다. 이날 코스닥시장에서 에스티팜은 전 거래일보다 24.10% 오른 9만6천300원에 장을 마쳤다. 장중 한때 27.57% 상승한 9만9천원에 거래되며 52주 신고가를 새로 썼다. 이날 상승은...