지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
큐로셀 “상업화 대비한 CAR-T 설비, 내년 3월 완공 목표” 2022-07-11 14:48:19
환자 중 9명의 환자에서 완전관해가 기록됐다. 김 대표는 “임상 1상 결과만 보면 완전관해율 82%로, 글로벌 기업의 CAR-T와 비교해도 고무적인 결과”라고 강조했다. 다발성골수종(BCMA) 치료제도 전임상을 진행 중이다. 총 11개의 신규 CAR-T 치료제를 발굴 혹은 개발 중이다. 큐로셀은 2020년에 임상약을 만들기 위한...
유틸렉스, 'EU204' FDA 희귀의약품 지정 신청 2022-07-04 14:12:14
대해 미국 식품의약국(FDA)에 희귀의약품 지정(ODD)을 신청했다고 4일 밝혔다. EBV 양성 NK·T세포림프종 치료에 대해서다. EU204는 현재 국내에서 EBV 양성 림프종 및 고형암(위암) 환자를 대상으로 임상 1·2a상을 진행 중이다. 유틸렉스는 연초 NK·T세포림프종 환자에게 치료제 1회 투약만으로 완전관해(CR)를...
박셀바이오 "간암 국내 2a상 예비연구결과 3분기 발표" 2022-06-22 14:00:55
중인 'Vax-NK/HCC' 임상 2a상에서 12번째 환자 등록을 완료했다고 22일 밝혔다. 오는 3분기에 임상 예비연구결과를 발표하겠다고 했다. 'Vax-NK'는 박셀바이오가 개발한 자가 유래 자연살해(NK)세포 치료제다. 임상 1상에서 진행성 간암을 대상으로 간동맥 내 항암주입요법(HAIC)과 병용요법을 통해 안전...
HLB테라퓨틱스, 美 이뮤노믹에 대규모 투자 예정 2022-06-22 13:08:46
플랫폼을 통해 교모세포종 치료제(임상 2상), 메르켈세포암 치료제(임상 1상) 등을 개발하고 있다. 유니트는 리소좀 관련 막단백질(LAMP)에 특정 암에 발현되는 항원을 탑재해, 면역세포를 활성화시키는 기전이다. ITI-1000 임상 2상(ATTAC-II)은 미국 듀크대와 플로리다대에서 154명의 환자를 대상으로 진행 중이다....
HLB테라퓨틱스, 美 이뮤노믹에 대규모 투자…GBM 혁신 신약에 베팅 2022-06-22 11:35:30
특정 암에 발현되는 항원을 탑재해 면역세포를 빠르고 효율적으로 활성화시키는 기전을 가지고 있다. 많은 면역항암제가 환자의 면역 관문 단백질의 발현율이 낮아 광범위하게 쓰이지 못하고 있는 반면, UNITE는 다양한 암종에 적용할 수 있는 혁신 기술이다. 가장 빠르게 진행되고 있는 ITI-1000 임상 2상(임상명...
유틸렉스 "T세포 치료제 임상 1상 2건, SITC서 발표" 2022-06-20 13:45:58
1회 투여로 완전관해(CR)를 확인했다는 설명이다. 또 비소세포폐암 및 유방암 환자에게서도 치료 및 재발 방지 효과를 보였다고 했다. 권병세 유틸렉스 대표는 "두 임상을 통해 한국 암환자에게 적합한 용량 및 방법을 결정할 수 있었다"며 "이는 앞으로의 세포치료제 임상 진행에도 유용한 연구결과"라고 말했다. 한민수...
한미약품 "백혈병 신약 임상서 암세포 완전히 사라진 사례 보고" 2022-06-08 10:26:18
투여 용량을 160㎎으로 늘린 환자군에서도 완전관해가 새롭게 보고됐다. HM43239의 완전관해는 현재까지 진행한 임상 중 80㎎과 120㎎ 투여군에서 이미 확인됐으며, 이번에 160㎎ 투여군에서도 확인된 것이다. 기존에 승인된 약물을 투여받은 후 치료에 실패한 뒤 임상에 참여한 환자에게서도 완전관해가 나타났다....
한미약품, 급성골수성백혈병 신약 확장 용량서도 완전관해 2022-06-08 10:21:51
표적하는 1일 1회 투여 경구용 골수키놈억제제다. 지난해 11월 미국 나스닥 상장 기업인 앱토즈에 라이선스 아웃됐으며 지난달에는 미국 FDA로부터 패스트트랙 개발 의약품으로 지정된 바 있다. HM43239의 완전관해는 현재까지 진행한 임상 중 80mg와 120mg에서 이미 확인됐으며, 이번에 160mg 투여군에서도 확인된...
박셀바이오, NK세포치료제 배양 기술 국제특허 출원 2022-06-08 09:36:27
해 10일까지 단축한다는 목표다. 박셀바이오 관계자는 “높은 살상력을 유지한 고순도 NK세포를 단기간에 배양한다면 신속한 치료가 필요한 말기 암환자를 치료하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. 박셀바이오는 진행성 간암을 대상으로 ‘Vax-NK/HCC’ 임상연구를 진행하고 있다. 임상 1상 연구에서 안전성을 입증하고...
박셀바이오, 진행성간암 치료제 1상 결과 국제학술지 게재 2022-06-07 10:56:35
병용해 안전성 등을 확인했다. 치료 약물을 간동맥을 통해 암 발생 부위인 간에 고용량으로 직접 투약해, 낮은 부작용에 비해 높은 치료효과를 확인했다고 전했다. 1상은 이전에 수술이나 절제 등의 표준치료법을 사용했으나 치료가 되지 않는 진행성 간암 환자 11명을 대상으로 했다. 전체 환자의 절반 이상은 암 종양의...