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유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28
소세포폐암치료제 '렉라자정'(성분명 레이저티닙메실산염)을 국내 31번째 개발 신약으로 허가했다고 18일 밝혔다. 2005년 9월에 허가받은 항궤양제 '레바넥스'(성분명 레바프라잔)에 이어 16년 만에 탄생한 두 번째 유한양행의 신약이며, HK이노엔의 위식도 역류질환치료제 '케이캡정'(성분명...
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美 엘리슨, 흡입식 폐암 치료제 中 임상 2상 승인 2020-12-04 11:02:34
갖고 있다. 임상 2상은 폐암 치료 경험이 없는 제한기 소세포 폐암(LS-SCLC) 환자를 대상으로 진행할 예정이다. ILC 단독요법으로 진행한다. 신약의 효과와 안전성, 약동성 등을 평가한다. 앞서 엘리슨은 폐종양 제거 후 ILC로 치료받은 환자를 대상으로 한 효능 시험에서 효능을 입증했다. 무진행 생존기간(PFS)은 최대...
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레고켐바이오, 항암신약 美픽시스에 기술이전 2020-12-02 17:37:58
기술을 보유하고 있다. 픽시스온콜로지는 LCB67을 소세포폐암, 간암 등 고형암 치료제로 개발할 계획이다. 이번 계약으로 레고켐바이오사이언스는 올해 네 건의 기술이전을 했다. 2015년 포순제약과 기술이전 계약을 한 이후 ADC 기술로 6건, 항생제와 항응혈제 등을 포함한 파이프라인으로 9건의 기술수출을 이뤄냈다. 9건...
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[속보] 레고켐바이오, 美기업에 3,255억 규모 항암제 기술이전 2020-12-02 15:30:35
이번 기술료 수익을 항체 파트너인 와이바이오로직스에 사전합의된 비율로 배분한다. LCB67은 레고켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼 기술에 2016년 와이바이오로직스에서 도입한 DLK-1 항체를 결합한 항암신약후보물질이다. DLK-1은 소세포폐암, 간암 등 고형암을 대상으로 하는 신규 종양 표적이다. 픽시스는 LCB67을 진행성...
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레고켐바이오, 美기업에 'ADC 항암제' 기술이전…총3천255억 2020-12-02 14:55:46
도입한 DLK-1 항체를 결합한 항암신약후보물질이다. DLK-1은 소세포폐암, 간암 등 고형암을 대상으로 하는 신규 종양 표적이다. 픽시스는 LCB67을 진행성 고형암 치료제로 개발할 예정이다. 픽시스는 항체 중심의 신규 항암치료제를 개발하고 있는 보스턴 소재 바이오기업이다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴...
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레고켐바이오 “‘LCB67’, 美 픽시스에 3000억원대 기술이전” 2020-12-02 14:46:31
비율로 배분할 계획이다. DLK-1은 소세포폐암 간암 및 다양한 고형암 대상의 신규 표적이다. 픽시스는 진행성 고형암을 대상으로 개발을 진행할 예정이다. 김용주 레고켐바이오 대표는 “픽시스의 주요 멤버들은 다수의 신약개발을 성공적으로 이끈 전문가들이므로 LCB67을 효율적으로 개발할 것을 믿는다”고 말했다....
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건보공단, 6년 끌어온 500억원대 소송 패소…"결과 충격적"[종합] 2020-11-20 11:23:47
중 소세포암·편평상피세포암·후두암 중 편평세포암) 환자들 가운데 20년 동안 하루 한 갑 이상 흡연했고, 기간이 30년을 넘는 이들에 대해 건보공단이 2003∼2013년 진료비로 부담한 금액이다. 건보공단은 흡연과 질병의 인과관계를 분석한 빅데이터 자료 등을 토대로 담배로 인해 진료를 받은 사람들에게 지급한 급여를...
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건보공단, 6년 끌어온 500억원대 '담배 소송' 1심서 패소 2020-11-20 10:24:47
소세포암·편평상피세포암·후두암 중 편평세포암) 환자들 가운데 20년 동안 하루 한 갑 이상 흡연했고, 기간이 30년을 넘는 이들에 대해 건보공단이 2003∼2013년 진료비로 부담한 금액이다. 재판은 같은 해 9월부터 시작됐지만 담배회사들이 자료를 검토할 시간을 요청하면서 2018년 5월 중지됐다. 재판은 지난 8월 다시...
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브릿지바이오, 폐암신약물질 국내임상1·2상 이르면 연내착수 2020-11-18 10:26:30
브릿지바이오테라퓨틱스는 비(非)소세포폐암에 대한 차세대 표적 항암치료제로 개발 중인 'BBT-176'의 국내 임상 1/2상 시험을 이르면 연내 시작한다고 18일 밝혔다. 브릿지바이오는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)과 식품의약품안전처에 BBT-176의 임상 1/2상 시험계획을 제출했고, 이후 각각 올해 1월과 5월...
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에이치엘비 “리보세라닙, 폐암·간암 2상서 유효성 확인” 2020-11-16 10:57:37
중국 임상 2상에서 확장기 소세포폐암 2차 치료제로 리보세라닙과 캄렐리주맙을 병용 투여했다. 그 결과 객관적 반응률(ORR) 34%, 무진행생존기간 중간값(mPFS) 3.6개월, 전체생존기간 중간값(mOS) 8.4개월을 확인했다. 이 결과는 흉부종양학회지(Journal of Thoracic Oncology)에 발표됐다. 간세포암에 대한 단독 및...
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