허셉틴 이후 14년 만에…위암 표적항암제 새 시장 열린다 2025-02-17 17:39:04

전이성 위암(3·4기) 환자를 위한 새 표적항암제인 아스텔라스제약의 ‘빌로이’가 다음달 국내에 출시된다. 위암 치료에 쓰일 새 표적항암제가 나오는 것은 2011년 로슈의 ‘허셉틴’ 이후 14년 만이다. 허셉틴이 듣지 않는 약 80%의 전이성 위암 환자를 타깃으로 한 새 표적항암제 시장이 열릴 전망이다. ◇허가 반년...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #허셉틴 이후 #위암 #환자 #국내 #빌로이 #표적항암제 #치료 #표적

한미약품, 티부메시르논-키트루다 병용 임상서 성과 2025-02-17 15:40:04

2상 단계 1의 결과를 발표했다. 임상은 진행성 또는 전이성 위암 환자 20명을 대상으로 했으며, EBV 음성과 양성으로 구분한 두 집단(코호트)으로 나눠 진행했다. 이들은 모두 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자들이었다. 코호트 1은 최소 두 차례 이상 기존 치료에 실패한 EBV 음성 위암 환자가, 코호트 2는 최소 한...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #한미약품 티부메시르논키트루다 #임상 #한미약품 #종양 #환자

한미약품, 티부메시르논+키트루다 병용 EBV 양성 위암 ORR 60% 2025-02-17 14:14:25

2상 시험은 진행·전이성 위암 환자를 EBV 음성과 양성 그룹으로 나눠 진행했다. 코호트 1에는 두 차례 이상 기존 치료에 실패한 EBV 음성 위암 환자가, 코호트 2에는 한 차례 이상 기존 치료에 실패한 EBV 양성 위암 환자가 포함됐다. 두 그룹 모두 면역관문억제제 치료 경험은 없는 환자로 구성했다. EBV 음성 위암 환자...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #한미약품 티부메시르논키트루다 #환자 #위암 #반응 #임상 #종양

셀트리온 대장암 치료제, 유럽 의약품 처방 1위 2025-02-05 17:15:29

셀트리온의 전이성 직결장암(대장암) 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙·사진)가 유럽 시장에서 동종 의약품 중 처방 1위를 차지했다. 자가면역질환 치료제로 오랜 기간 유럽 선두권을 지킨 셀트리온이 항암제 분야에서도 두각을 나타내고 있다. 5일 의약품 시장조사업체인 아이큐비아에 따르면 지난해...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #셀트리온 대장암 #유럽 #셀트리온 #치료제 #점유율 #시장 #의약품

이제는 '항암명가' 셀트리온, 베그젤마 등 항암제도 유럽 선두 2025-02-05 12:34:34

셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마(성분명 베바시주맙)’가 관련 유럽시장에서 처방 1위 의약품에 올랐다. 자가면역질환 치료제로 오랜기간 유럽 선두권을 지킨 셀트리온이 항암제 분야에서도 두각을 나타내고 있다는 분석이다. 5일 의약품 시장조사기관인 아이큐비아에 따르면 지난해 3분기 기준...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #이제는 항암명가 #유럽 #셀트리온 #치료제 #점유율 #제약사 #시장

셀트리온 베그젤마, 유럽 베바시주맙 점유율 29%…처방 1위 2025-02-05 10:17:42

셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마’가 출시 2년만에 유럽에서 베바시주맙 성분 중 처방 1위를 차지했다. 2024년 3분기 기준 베그젤마는 유럽에서 29%의 점유율을 달성했으며, 오리지널을 포함한 경쟁 제품을 모두 제쳤다(IQVIA 기준). 3분기에만 전분기 대비 9%p 오르며 경쟁 제품들과의 격차를...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #셀트리온 베그젤마 #제품 #유럽 #셀트리온 #출시 #치료제 #성과

셀트리온 베그젤마, 유럽 동일성분 시장 처방 1위 등극 2025-02-05 09:27:12

= 셀트리온[068270]은 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 유럽에서 처방 1위에 올라섰다고 5일 밝혔다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 베그젤마는 작년 3분기 유럽에서 점유율이 전분기 대비 9%포인트 급등한 29%를 기록하며 오리지널을 포함한 경쟁 제품을...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #셀트리온 베그젤마 #유럽 #시장 #제품 #셀트리온 #처방 #치료제

[분석+] 비상 예고한 오스코텍…올해 네 가지 이벤트 주목 2025-02-04 06:05:01

렉라자와 J&J의 리브리반트 정맥주사(IV) 병용요법을 전이성 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 승인했다. J&J는 렉라자와 리브리반트 SC제형의 병용요법도 FDA 허가 신청을 한 상태다. FDA는 이번 달 내에 J&J에 렉라자와 리브리반트 SC제형의 병용요법 승인 여부를 통보해야 한다. J&J는 렉라자와 리브리반트 SC 출시...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #분석 비상

루닛-日 연구진, HER2 양성 대장암 치료효과 연구결과 발표 2025-01-23 15:07:41

의료 인공지능(AI) 기업 루닛은 HER2 양성 전이성 대장암 환자 대상 치료 효과 예측 연구 결과가 미국임상종양학회(ASCO) 발간 국제학술지 'JCO PO'에 게재됐다고 23일 밝혔다. 이번 연구는 일본 최고 권위의 국립암센터 동부병원(NCCHE)의 타카유키 요시노 박사 연구팀이 주도했다. 지난 2023년 8월 ASCO에서...

• 뉴스 > 산업.IT
• 바로가기
• #루닛 연구진 #연구 #치료 #환자 #그룹 #예측 #효과 #대장암