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[한경유레카 포커스] AI's pick: 올릭스 2025-09-01 11:07:05
1b/2a상 IND 승인을 받았다고 전했다. 건성 황반변성 치료제(OLX301A)는 1상 마무리 단계이며, 망막색소변성증 치료제(OLX304C)는 비임상 중이며, 특히 대사성 지방간염 치료제(OLX702A)는 2025년 2월 일라이릴리에 기술이전되며 주가를 견인했다고 분석했다. 향후 임상 진척과 공동연구 성과 여부가 주요 관전 포인트가 될...
'AI 붐’ 입증한 성장률…S&P, 첫 6,500돌파 [글로벌마켓 A/S] 2025-08-29 07:53:32
이날 3.3bp(1b=0.01%p) 하락한 4.205%를 기록했다. 이날 실적을 발표한 주요 기업들 가운데 엔비디아의 실적 둔화 여파로 인해 델 테크놀로지가 시간외 6% 가까이 급락했고, 의류 유통업체인 갭은 관세 영향 등으로 인해 부진한 성적을 공개했다. 델은 2분기 매출과 주당순이익은 시장 기대를 소폭 웃돌았지만, 3분기...
코아스, 항체 신약개발사 노벨티노빌리티 인수 2025-08-25 13:44:52
미국 식품의약국(FDA) 1a임상을 마쳤고, 현재 1b/2a임상을 진행 중이다. 이전 임상 단계에서 미국의 발렌자바이오(ValenzaBio)에 총 8800억 원 규모로 기술이전됐으나, 개발 지연으로 반환받았다. 이에 노벨티노빌리티는 기술특례상장 요건을 충족하고도 지난 6월 코스닥 상장예비심사 청구를 자진 철회한 바 있다. 민경중...
'테스' 52주 신고가 경신, 선단 공정 장비 확대로 실적 상향 - 하나증권, BUY 2025-08-21 09:14:15
SK하이닉스의 DRAM 1b나노 신규 투자와 삼성전자의 1c나노 신규 투자 및 NAND 전환 투자에서 수혜가 가능한 만큼 수주 모멘텀 측면에서 공백 구간이 적다는 측면도 실적 안정성을 확보해주고 있다. 중소형주내 최선호주를 유지한다."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '45,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이...
온코닉테라퓨틱스 항암신약 후보물질, 췌장암 임상 2상 진입 2025-08-18 15:53:48
1b상 단계를 완료하고 임상 2상 환자 모집 준비에 본격 돌입했다고 밝혔다. 네수파립은 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 표적항암제다. PARP는 세포의 DNA 손상을 복구하는 효소로, 암세포 DNA까지 복구해 생존을 돕는다. 탄키라제는 암세포 성장과 전이에 중요한 역할을 하는 윈드(Wnt)와...
온코닉테라퓨틱스 '네수파립', 췌장암 임상 2상 진입 2025-08-18 15:44:14
밝혔다. 이번 IND 제출로 온코닉테라퓨틱스는 네수파립의 1b상 단계를 완료하고 임상 2상 환자 모집 준비에 돌입했다. 췌장암은 생존율이 극히 낮은 난치암으로 꼽힌다. 한국 중앙암등록본부에 따르면, 2018년부터 2022년까지 국내 췌장암 5년 생존율은 16.5%에 불과하며, 미국의 경우 2024년 통계 기준 5년 생존율은 약...
이엔셀, 샤르코마르투스병 임상시험 속도 대폭 높인다 2025-08-18 15:42:47
CMT 1A형 환자를 대상으로 식품의약품안전처에 임상 1b/2a상 변경신청을 마쳐 통합임상에 나선다고 18일 밝혔다. 이엔셀은 이번 통합 임상 전략으로 속도감있는 임상을 진행할 수 있게 됐다는 설명이다. 특히, 임상 1b상 종료 후 2a상으로 넘어가기까지 소요되는 시간을 대폭 줄일 수 있어 전체적인 신약 개발 속도를 높일...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 치료제 '네수파립' 임상 2상 신청 2025-08-18 15:32:16
진행성/전이성 췌장암 1차 치료제를 대상으로 1b상 단계를 완료했으며 2상 환자 모집 준비에 들어간다고 밝혔다. 회사는 1b상 임상시험 결과는 고무적이라며 추후 글로벌 주요 암학회에서 발표할 계획이라고 밝혔다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 "네수파립 개발의 효율성을 높이기 위해 국내 2상 개시와 함께 효율적으로 FDA...
이엔셀, EN001 샤르코마리투스병 1A형 임상2a상 IND 신청 완료 2025-08-18 15:15:33
CMT) 1A형 환자 대상으로 식품의약품안전처에 임상 1b/2a상 변경신청을 완료해 통합 임상 돌입을 본격화했다고 밝혔다. 이엔셀은 이번 통합 임상 전략으로 속도감있는 임상을 진행할 수 있게 되었다. 특히, 임상 1b상 종료 후 2a상으로 넘어가기까지 소요되는 시간을 대폭 줄일 수 있어 전체적인 신약 개발 속도를 높일 수...
이엔셀 "샤르코마리투스병 치료제, 임상 2상 변경신청" 2025-08-18 15:09:51
샤르코마리투스병(CMT) 1A형 환자 대상 임상 1b/2a상 변경 신청을 했다고 18일 밝혔다. EN001은 중간엽 줄기세포치료제로 세포 노화를 억제하고 치료에 필요한 물질을 더 많이 분비하는 특징을 지녔다. 손상된 신경으로 이동해 치료 물질을 분비하고 신경 수초를 재생시키는 역할을 한다. 샤르코마리투스병은 손발 변형과...