지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
여성이 자가면역질환에 약한 이유 찾았다…자가면역질환이란? 2019-04-20 17:22:59
중요한 여러 유전자의 발현도가 달라졌고, 자가면역질환에서도 이런 유전자 중 다수의 발현도가 변화했다. 과다한 VGLL3로 인해 유전자 발현도가 달라진 생쥐의 피부는 비늘 같은 게 생기면서 벗겨졌다. 면역세포는 피부와 림프샘을 가득 채우고 남을 만큼 늘어났다. 또한 이런 생쥐에는 자기 몸을 공격하는 항체가 생겼...
여성이 자가면역질환에 약한 이유 알아냈다 2019-04-20 13:45:40
중요한 여러 유전자의 발현도가 달라졌고, 자가면역질환에서도 이런 유전자 중 다수의 발현도가 변화했다. 과다한 VGLL3로 인해 유전자 발현도가 달라진 생쥐의 피부는 비늘 같은 게 생기면서 벗겨졌다. 면역세포는 피부와 림프샘을 가득 채우고 남을 만큼 늘어났다. 또한 이런 생쥐에는 자기 몸을 공격하는 항체가 생겼...
엔케이맥스, 면역세포치료제 'SNK-01' 美 임상 1상 본격 돌입 2019-04-18 15:21:17
환자에게 체외에서 배양한 자가 nk세포치료제 'snk-01'을 투여하면서 용량별 안전성을 평가하고 잠재적인 유효성이 있는지 확인한다. 피험자 동의서를 받은 환자 중 임상시험에 적합한 대상자를 선별한 뒤 오는 5월 첫 환자에게 약물을 투여할 예정이다.이번 임상 책임자는 산트 차울라 설립자 겸 센터장이다. 그는...
셀트리온, 혈액암 바이오시밀러 `트룩시마` 캐나다 판매 허가 2019-04-11 10:16:29
비호지킨스림프종과 만성림프구백혈병, 자가면역 질환인 류머티즘 관절염 등의 치료에 쓰이며, 오리지널 의약품은 바이오젠이 개발하고 로슈가 판매하는 `리툭산`입니다. 이번 캐나다 허가 획득으로 셀트리온은 연간 약 2500억원 규모의 캐나다 리툭산 시장에 트룩시마를 선보일 수 있게 됐습니다. 특히 셀트리온은...
36조 시장 두고...셀트리온 맞을래? 종근당 먹을래? [양재준 기자의 알투바이오] 2019-04-08 16:50:39
얘기를 풀고자 합니다. 글로벌 자가면역질환 시장은 적어도 20조원이 넘는데, 셀트리온 주주총회에서 나온 램시마SC제형 얘기와 함께 종근당의 신약후보물질인 `CKD-506`에 대한 얘기입니다. 어찌보면 현재 바이오시장은 패러다임 전쟁을 하고 있는지도 모릅니다. 최근 눈에 띄는 것은 ① 제형 변경과 ② 플랫폼의 다양화...
'홍역 집단발병' 안양 병원서 의료기사·실습 의대생 추가 확진 2019-04-06 11:40:58
확진자가 추가 발생하면서 감염자들과 접촉한 것으로 확인된 감시 대상자는 전날(3천346명)보다 766명 늘었다. 홍역 감염 경로를 밝히기 위한 역학조사도 진행 중이다. 보건당국이 이 병원 직원 2천명을 대상으로 벌인 홍역 항체 검사에서는 179명(8.9%)이 항체가 없는 음성으로 나타나 병원 측은 백신 접종을 하고 이들을...
안양서 의료진 6명 포함 7명 홍역 확진…비상대응체제 가동 2019-04-02 18:45:54
대부분의 확진자가 해당 병원 종사자인 만큼 의료인 등 S병원 전 직원에 대해 홍역 항체검사를 하기로 했다. 도는 추가 발생 여부를 모니터링하며 최소 6주 동안 비상 대응체계를 유지해 나갈 방침이다. 도 관계자는 "올해 안산지역에서 홍역유행사례가 발생했지만, 관계기관의 협조 아래 지난달 27일 감시체계를 종료한 바...
셀트리온 램시마SC, 미국 FDA 임상 신청...3상 돌입 2019-04-01 18:27:35
셀트리온이 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마의 피하주사 제제인 `램시마SC`의 미국 임상 3상에 돌입합니다. 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)에 램시마SC의 임상 신청(IND)을 완료했다고 1일 밝혔습니다. 당초 FDA는 신약 임상 절차인 1상과 2상, 3상 임상까지 모두 진행할 것을 요구했지만 셀트리온이...
셀트리온, 美서 램시마SC 임상 3상 신청 2019-04-01 17:34:31
자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시마브)의 피하주사 제제인 ‘램시마sc’의 임상 신청(ind)을 완료했다고 1일 밝혔다.fda는 초기 논의 단계에서 신약 임상 절차인 1상과 2상, 3상 임상까지 모두 할 것을 요구했으나 3상만 하기로 최종 합의했다. 유럽의약청(ema) 허가를 위해 이미...
셀트리온, 램시마SC 미국 FDA 임상3상 신청 2019-04-01 10:14:43
시장 독점 셀트리온은 미국식품의약국(fda)에 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사(subcutaneous) 제제인 ‘램시마sc(ct-p13 sc)’ 임상 신청(ind)을 완료했다고 1일 밝혔다. fda는 최초 논의 단계에서 신약 임상 절차인 1상과 2상, 3상 임상까지 모두 진행할 것으로...