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박셀바이오 차세대 세포치료제 "증폭해 활성해 봤더니 그 효과가…" 2025-08-01 14:17:16
BCMA(B세포성숙항원) CAR-MIL(키메릭항원수용체-골수침윤림프구) 다발골수종 치료제의 학술적 기반을 대폭 강화하게 됐다”고 했다. 다발골수종 환자로부터 채취한 골수침윤림프구(MIL)를 실험실에서 체외 증폭 배양 및 활성화시킨 MIL은 기존 방식대로 말초혈액에서 채취해 배양한 T세포보다 종양 특이성과 살상능이 우...
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유한양행 폐암약 렉라자, 중국서 시판 허가 2025-07-31 16:01:44
폐암 세포 성장에 관여하는 상피세포성장인자수용체(EGFR)의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제다. 지난해 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 허가받았고 미국, 유럽 등에서도 판매 승인됐다. 앞서 5월에는 일본에서 정식 출시되면서 유한양행은 첫 마일스톤(단계별...
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에이비엘바이오, 이중항체 ABL503 미국·캐나다 특허 결정 2025-07-31 14:12:39
인간표피성장인자수용체 2형(HER2), B7H4, 클라우딘18.2 등 종양 항원도 동시에 표적해 종양 미세환경에서만 T 세포가 활성화되도록 설계할 수 있다. 에이비엘바이오는 ABL503의 병용 전략을 세운다는 계획이다. 마찬가지로 그랩바디-T 기반 이중항체인 ‘ABL111(지바스토믹)’은 앞서 임상 1b상에서 PD-1 면역관문억제제...
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한올바이오파마 2분기 영업익 흑자 전환…주력 품목 성장(종합) 2025-07-30 14:35:45
Fc 수용체(FcRn) 억제제 계열 치료제 '바토클리맙'이 중증근무력증 임상 3상에서 자가항체 감소율과 치료 반응률에서 우수한 결과를 보였다고 회사는 전했다. 한올바이오파마는 "안구건조증, 파킨슨병 신약 파이프라인 등 미래 성장 동력 확보를 위해 노력할 것"이라고 전했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
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올릭스, 탈모치료제 ‘OLX104C’ 유럽 물질 특허 등록 2025-07-30 10:19:09
하나인 안드로겐 수용체(Androgen Receptor, AR)의 발현을 억제함으로써, 탈모를 유발하는 호르몬의 반응을 차단하는 기전으로 작용한다. 이는 기존의 DHT(디하이드로테스토스테론) 억제제와는 차별화된 기전으로 성기능 저하나 우울감 유발 등 기존 탈모치료제의 부작용을 최소화하고, 약물의 장기 효력 유지로 매일 복용...
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올릭스, siRNA 기반 탈모치료제 'OLX104C' 유럽 물질 특허 등록 2025-07-30 10:01:14
하나인 안드로겐 수용체(Androgen Receptor, AR)의 발현을 억제함으로써, 탈모를 유발하는 호르몬의 반응을 차단하는 기전으로 작용한다. 이는 기존의 DHT(디하이드로테스토스테론) 억제제와는 차별화된 기전으로 성기능 저하나 우울감 유발 등 기존 탈모치료제의 부작용을 최소화하고, 약물의 장기 효력 유지로 매일 복용...
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'4조원 수출' ABL바이오 "파키슨병 신약 임상 성공…다음은 ADC" 2025-07-28 16:16:31
인슐린유사성장인자1수용체(IGF1R)을 타깃하는 BBB 플랫폼이기도 합니다. 에이비엘바이오는 이날 GSK와의 계약 이후 그랩바디-B 플랫폼의 사업화를 추진 중이라고 밝혔는데요. 최근 대상이 되는 모달리티(치료적 접근법)를 기존 항체 뿐만 아니라 siRNA(짧은 간섭 리보핵산) 등으로 확장해나가고 있다고 강조했습니다....
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ABL바이오 "그랩바디-B 확장…이중항체 ADC 주력" 2025-07-28 16:00:49
수용체(IGF1R)를 통해 약물이 BBB를 효과적으로 통과하고 뇌로 전달될 수 있게 한다. 앞서 4월 에이비엘바이오는 글락소스미스클라인(GSK)과 그랩바디-B에 대한 4조원 규모 기술이전 계약을 체결했다. 이 대표는 "다양한 모달리티로 그랩바디-B의 적용 범위를 넓힐 계획"이라며 "'에피톱' 세분화로 기술이전 기회도...
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'트로이 목마 작전'처럼…세균 사냥용 항생제 전달 전략 2025-07-28 15:57:01
구조를 계속적으로 다양화하고 표적 수용체에 맞게 최적화하는 연구를 이어가야 한다. 또한 인간 대상 치료에 적용하기 위해서는 시데로포어 기반 항생제의 독성, 면역 반응 유발 가능성, 체내 대사 특성 등 다양한 안전성 검증이 필요하다. 아직 상용화된 시데로포어 기반 약물은 제한적이며, 대부분 임상 초기 단계에...
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종근당, ADC 신약 후보 'CKD-703' 미 FDA 1/2a상 승인 2025-07-25 14:48:21
CKD-703은 종근당이 자체개발한 간세포성장인자 수용체(c-Met) 타깃 단일클론항체에 차세대 ADC 플랫폼을 접목해 개발 중인 약물이다. c-Met의 하위 신호를 억제하면서 암세포 내부로 세포독성 약물을 선택적으로 전달, 세포 사멸을 유도하는 것이 특징이다. 혈중에서 약물이 무분별하게 분리되는 현상을 억제해 안전성을...
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