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[마켓딥다이브] 알지노믹스, 상장 첫날 '따따블' 달성 2025-12-18 14:51:09
간세포암, 교모세포종(RZ-001) 등이 있으며, 알츠하이머와 망막색소변성증 치료제도 있음. - 상장 전 일라이 릴리와의 1조 9천억 원 규모 물질 이전 계약 체결로 기술력 입증했으며, 이를 통해 71억 원의 매출 발생 예상. - 증권가는 RZ-001 임상이 긍정적 결과를 보일 가능성이 높아 추가 기술 수출 기회 있을 것으로 평가...
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뉴라클제네틱스 "황반변성 치료 후보 NG101의 북미 임상 1·2a상 투약 완료" 2025-12-18 09:55:32
투여만으로도 망막세포에서 장기간 VEGF 억제 단백질을 발현하도록 설계돼 있다. 뉴라클제네틱스는 이번 임상시험에서 모든 용량군의 투약을 차질 없이 마무리하였으며, 고용량군 마지막 환자를 6개월간 추적 관찰한 후 임상 1/2a상 시험의 중간 보고서가 발간될 예정이다. 이후에도 모든 피험자들은 각각 최대 5년간 추적...
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[특징주] 알지노믹스, 코스닥 입성 첫날 개장 직후 '따따블' 2025-12-18 09:14:50
일종)에 작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 알지노믹스는 11월 27일∼12월 3일 이뤄진 수요예측에서 총 2천229곳에 달하는 국내외 기관투자자들이 참여해 8...
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국내 황반변성 환자 새로운 특징 나와…"신약 적용 대상 고려를" 2025-12-16 14:04:31
중 빛간섭단층촬영(OCT)에서 완전한 망막색소상피(RPE) 및 외망막 위축(cRORA) 소견을 보인 68명(104안)을 대상으로 임상적 특성을 분석했다. 연구에 따르면 양쪽 눈 모두에 지리적 위축이 나타난 환자 비율(양안 침범 비율)이 52.9%, 평균 위축 면적은 9.9 mm²로 나타나 기존 동아시아 연구보다 병변이 더 큰 경향을...
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셀트리온, 안과질환 치료제 '아이덴젤트' 유럽 출시 2025-12-16 10:10:38
치료제다. 셀트리온은 올해 2월 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 아이덴젤트 바이알, 프리필드시린지(PFS) 등 두 제형 모두 품목허가를 획득했다. 아이덴젤트는 ▲신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성(wAMD) ▲망막정맥 폐쇄성 황반부종 ▲당뇨병성 황반부종(DME) ▲근시성 맥락막 신생혈관 등 주요...
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셀트리온, 아일리아 시밀러 獨·英 출시…유럽 안과시장 공략 2025-12-16 09:58:58
안과 질환 치료제다. 셀트리온은 올해 2월 유럽연합집행위원회(EC)로부터 아이덴젤트 바이알, 프리필드시린지(PFS) 등 두 제형 모두 품목허가를 획득했다. 아이덴젤트는 △신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성 △망막정맥 폐쇄성 황반부종 △당뇨병성 황반부종 △근시성 맥락막 신생혈관 등 주요 적응증을 보유하고...
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[IPO챗] 티엠씨, 올해 마지막으로 코스피 상장…코스닥도 3곳 노크 2025-12-13 09:00:01
작용하는 유전자치료제 후보약물 'RZ-001'과 알츠하이머병과 망막색소변성증 치료를 각각 목표로 하는 'RZ-003' 및 'RZ-004' 등을 파이프라인(개발 제품)으로 보유하고 있다. 아울러 다음 주에는 상하좌우 90도 회전이 가능한 다관절 기술을 기반으로 최소침습수술 기구를 개발하는 혁신형 의료기...
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이엔셀, IRD 치료 플랫폼 기술 특허 등록 2025-12-09 08:17:41
치료제 위탁개발생산(CDMO) 기업인 이엔셀의 유전성 망막색변성(IRD) 치료 플랫폼 기술이 특허를 획득했다. 이엔셀은 IRD 치료를 위한 아데노연관바이러스(AAV) 기반 플랫폼 기술이 국내 특허청에 정식 등록됐다고 9일 밝혔다. 이번에 등록된 기술은 광수용체 세포에 선택적으로 유전자를 전달할 수 있도록 최적화된 AAV...
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[K바이오 뉴프런티어 (26)] 진크래프트 "고형암 정밀타격하는 유전자 치료제 세계 최초 개발 도전…빅파마 러브콜 쏟아져" 2025-12-08 14:09:45
꿈꾸고 있다. 2017년 로슈의 유전성 망막변성 치료제 럭스터나를 시작으로 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받은 유전자치료제는 모두 8개다. 다만 항암제 분야에서는 조혈모세포 유전자 치료제 등이 상용화됐지만 고형암을 적응증으로 한 유전자치료제는 아직 없다. 배 대표는 "효능은 뛰어나면서 생산원가를 크게 낮춘...
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알지노믹스, 18일 상장…"유전자 교정해 난치병 정복" 2025-12-03 17:15:31
패키지딜 형태로 기술수출을 협의 중이다. 유전성 망막색소변성증 치료제 후보군인 RZ-004는 호주에서 임상 1상 승인을 받았다. 이 대표는 “난치병으로 고통받는 환자에게 희망을 주는 세계적 유전자 치료제 선도기업으로 거듭나겠다”고 했다. 알지노믹스는 오는 18일 코스닥 상장을 통해 206만 주를 공모한다. 희망 공모...
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