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경과원, 'G-바이오 오픈이노베이션 밋업' 참여기업 모집 2025-08-28 12:40:23
오픈이노베이션 밋업(Meet-up)' 참여기업을 모집한다고 28일 밝혔다. 행사는 9월 24일 수원컨벤션센터에서 열린다. 이번 행사는 경기도와 수원특례시가 공동 주최하고, 경과원과 수원컨벤션센터가 공동 주관한다. 프로그램은 바이오기업의 기술 상용화, 투자 유치, 법률 자문 등 기업 성장 전 단계를 지원하는 1:1 매칭...
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아리바이오 "알츠하이머 신약, 키순라보다 비교 우위" 2025-08-25 09:41:40
환자 모집을 완료했다”며 “이는 미국식품의약국(FDA) 승인 약물인 에자이의 레켐비(1734명), 일라이릴리의 키순라(1182명)에 견줄 만한 규모이며 글로벌 기준에서도 매우 성공적인 환자 리크루팅 성과”라고 설명했다. 또 등록 환자의 분포 및 기저 특성이 레켐비와 키순라의 임상 3상과 유사해 당초 목표했던 초기...
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한독 "담도암·위암 신약 임상서 긍정적 성과 확인" 2025-08-14 10:58:19
항암제 '파클리탁셀'의 병용요법을 파클리탁셀 단독요법과 비교 분석하는 방식으로 진행된다. 컴퍼스 테라퓨틱스는 한독이 진행한 한국 임상 2상을 토대로 임상 2/3상을 진행하고 있다. 이와 함께 지바스토믹은 미국 바이오기업 아이맵이 위암 환자를 대상으로 진행하고 있는 임상 1b상 용량 확장 파트 환자 모집이...
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아리바이오, 알츠하이머 신약 AR1001 3상 한국 임상 전문가 미팅 개최 2025-08-14 10:55:02
13개국 230개 임상센터에서 1535명의 환자 모집을 완료했고 300명 이상이 투약을 마쳤다. 한국에서는 200명의 피시험자를 대상으로 연구가 진행 중이다. 아리바이오 관계자는 “이번 미팅은 글로벌 임상3상의 성과와 전략을 공유하고 연구자들의 경험과 의견을 반영해 완성도를 높이는 중요한 계기”라면서 “국내 연구진...
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에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20
병용요법에 대한 임상 1b상 용량 확장 파트의 환자 모집을 조기 완료했다. 에이비엘바이오는 12일 미국 내 위암환자 대상 ABL111 8㎎/㎏·12㎎/㎏ 두 용량군으로 진행하는 임상 1b상에 총 40명의 환자가 등록됐다고 발표했다. ABL111은 종양 미세환경에서 암을 공격하도록 유도하는 이중항체 플랫폼 그랩바디-T를 기반으로...
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아리바이오, 후지레비오와 알츠하이머병 조기 진단 개발 파트너십 확대 2025-08-12 09:34:07
환자 1535명을 모집해 진행 중이다. 이 시료들은 초기 알츠하이머병 환자로부터 엄격한 기준과 품질 관리 절차를 거쳐 확보돼 FDA 승인 기준을 충족함은 물론 글로벌 신뢰도를 입증했다. 아리바이오와 후지레비오 양사는 향후 전략적 공동 연구를 통해 알츠하이머병 진행 속도와 치료 반응을 예측하는 새로운 바이오마커를...
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전공의, 수도권 병원 복귀 임박…지방 병원 비상 2025-08-08 17:49:12
3명이 지난달 31일 돌연 사직했다. 병원 측은 “의료 인력 확보에 실패해 응급실 운영이 불가능하다”고 시에 통보했다. 이번에 사직한 의사들은 수도권 수련병원에서 전공의로 근무하다가 의정 갈등 사태로 이탈한 인력이다. 의정 갈등이 마무리되며 기존 수련병원에 복귀할 예정인 것으로 알려졌다. 올해 하반기 전공의...
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아리바이오, AR1001 임상3상 완료 환자 중간 분석하니…‘유효성 긍정적’ 2025-08-05 10:36:24
알츠하이머병 환자 1535명의 모집을 완료했고, 현재까지 300명 이상이 투약을 마쳤다. 환자는 지역별로 북아메리카(미국, 캐나다) 658명, 영국과 EU(영국, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 독일, 네덜란드, 체코 공화국, 폴란드) 551명, 한국 200명, 중국 126명으로 구성됐다. 아리바이오 임상 연구팀은 이번 중간 경과 분석을...
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아리바이오, 알츠하이머신약 AR1001 3상 중간 분석…인지 기능 유지 추세 2025-08-05 09:47:06
달한다”고 소개했다. 초기 알츠하이머병 임상에서 성패를 가를 중요한 요소인 환자군 구성도 적정 수준으로 평가했다고 회사는 설명했다. 아리바이오는 에자이 레켐비(1795명), 릴리 키순라(1182명)의 임상 3상 시험에 못지않은 총 1535명의 피시험자 모집을 글로벌 13개 국가에서 완료했고, 치료 효과를 명확하게 확인할...
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큐리언트, cGvHD 치료제 임상 유럽 확대…글로벌 개발 가속화 2025-07-30 10:01:21
이에 따라 임상 대상 환자 모집에 유리한 환경을 제공한다. cGvHD는 동종 조혈모세포 이식 환자의 30~70%에서 발생하는 만성 염증 및 섬유화성 질환으로, 기존 치료제에 반응하지 않는 사례가 많아 새로운 기전의 치료제에 대한 의학적 수요가 높다. 2023년 미국 신닥스사는 CSF1R 항체 치료제인 닉팀보(Niktimvo)를 통해...
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