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삼성서울병원·서울성모병원·이노크라스, 대규모 유방암 전장유전체 연구 결과 Nature 등재 2025-12-04 08:00:04
염색체외 DNA (ecDNA) 기반 ERBB2 증폭이 신보조 화학요법에 대한 반응과 연관성을 보인다는 사실을 발견했다. 특히 신보조 TCHP 요법을 받은 75명의 환자 분석에서 ecDNA 양성군과 고도 증폭(copy number ≥33)을 보이는 환자군이 병리학적 완전관해에 더 높은 반응률을 보였다. MYC, 9p23 등의 반복적 유전자 복제 수...
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이은지 "실신해 바닥에 쿵"…'응급실행" 깜짝 고백, 무슨 일이 [건강!톡] 2025-12-03 09:48:42
요법으로 이루어진다. 환자는 충분한 수분 섭취와 휴식이 필요하며, 간에 부담을 주는 음주나 식단을 중단해야 한다. 탈수나 구토가 심하면 입원 치료가 필요하고, 간 수치가 급격히 상승하거나 의식 저하가 나타날 경우 중환자 관리가 요구된다. 이 때문에 치료보다 중요한 건 '예방'으로 꼽힌다. 가장 효과적인...
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[K바이오 뉴프런티어 (25)] 브이에스팜텍 "방사선 치료 효과 높이는 증폭제 개발…해외서 더 주목" 2025-12-03 09:42:59
항암제는 물론 새로 개발 중인 약물과의 병용요법에 폭넓게 활용될 수 있을 것"이라며 "항암 치료 과정에서 환자 상당수가 겪는 부작용을 최소화해서 삶의 질을 높여주고 싶다"고 했다. 샐러리맨 청년의 눈에 띈 신약 기술 보고서인천 제물포고 출신인 박 대표는 고교시절부터 생물, 화학 과목에 관심이 많았다. 그래서...
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'넥스트바이오메디컬' 52주 신고가 경신, 이제부터 내 기술은 모두 한 단계 진화한다 2025-12-03 09:18:15
확장성을 강화한다!: 동사는 기존 요법 대비 확실한 임상적 우위를 지닌 파이프라인을 개발함으로써 글로벌 기업과 파트너십을 체결하여 글로벌 시장에 침투하고 있다. 여기서 나아가 동사는 앞으로 파이프라인의 성능을 더욱 강화하고, 파이프라인의 용도를 확장시킬 플랫폼 전략을 적극적으로 추진할 것으로 예상된다. ①...
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"비만은 만성 질환"…WHO, 비만치료제 '조건부' 공식 권장 2025-12-02 09:14:43
위해 GLP-1 요법을 6개월 이상 장기간 사용할 수 있다는 권고를 제시했다. 또 의약품과 함께 건강한 식단과 신체 활동 등의 개입이 제공돼야 한다는 권고를 내놨다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 “우리의 새로운 지침은 비만이 포괄적이고 평생에 걸쳐 치료할 수 있는 만성 질환임을 인정한다”고 그...
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WHO, 비만치료제 조건부 공식 권장…접근성 부족도 경고 2025-12-02 02:51:58
GLP-1 요법을 6개월 이상 장기간 사용할 수 있다고 제시했다. 두 번째 권고 사항은 의약품과 함께 건강한 식단, 신체 활동과 같은 개입을 제공하도록 하는 것이다. 이같은 권고는 체질량지수(BMI) 30 이상인 성인에 대해 적용되며, 세마글루타이드(위고비·오젬픽)와 터제파타이드(마운자로), 리라글루티드(빅토자·삭센다)...
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씨엔알리서치, 인투셀 고형암 후보물질 美 FDA 임상시험계획 승인 2025-12-01 08:45:28
특징이다. 이번 IND 승인을 통해 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 미국 내에서 임상 1상이 진행될 예정이다. 안정성·내약성, 약동학/면역원성, 초기 항종양 효과 등을 종합 평가해 핵심 지표를 도출하게 된다. 씨엔알리서치는 이번 IND 승인 과정에서 CTD(국제공통기술문서) 전반의 전략 수립 및...
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[건강포커스] "웃음가스 '아산화질소', 항우울제 안 듣는 환자에 치료 효과" 2025-12-01 08:30:01
요법에 사용되는 일명 '웃음가스'인 아산화질소(N₂O)가 항우울제에 잘 받응하지 않는 환자 등 주요 우울장애(MDD) 환자 치료에 효과가 있다는 연구 결과가 나왔다. 영국 버밍엄대 스티븐 마와하 교수팀은 1일 의학 저널 e바이오메디신(eBioMedicine)에서 아산화질소의 우울증 치료 효과에 대한 임상시험 7건과...
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한미약품 "차세대 면역조절 항암 신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항" 2025-11-28 11:40:18
성분명: 펨브롤리주맙)와의 병용 투여군으로 진입할 계획이다. 노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사는 "HM16390은 항종양 효능을 극대화하는 동시에 우수한 안전성을 갖춰 단독요법뿐 아니라 면역관문억제제와의 병용 시 종양미세환경을 조절해 치료 반응을 크게 향상시킬 것으로 기대된다"며 "향후 글로벌 임상 시험을 차질...
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인투셀, 차세대 고형암 치료제...美 FDA 임상 승인 2025-11-27 16:30:58
요법(SoC)에 실패한 진행성·전이성 암 환자 최대 102명을 대상으로 진행된다. 1a상에서는 용량 증량, 1b상에서는 용량 확장 및 주요 암종(mCRPC·NSCLC·TNBC)에서의 항종양 효과를 평가하며, 이를 통해 임상 2상 권장용량(RP2D)을 도출할 계획이다. 인투셀 관계자는 “이번 IND 승인은 회사의 ADC 플랫폼 기술력을 다시...
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