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차백신연구소, 에스티팜과 RNA 기반 면역치료제 공동개발 협약 2024-05-28 15:02:55
후보물질을 공동으로 도출하고, 2026년에는 임상단계에 진입한다는 목표를 세웠다. 에스티팜은 mRNA 핵심 플랫폼인 SmartCap과 STLNP 기술을 통해 비임상후보 물질을 개발할 예정이다. 차백신연구소는 이렇게 도출된 후보물질의 임상시험을 비롯한 모든 개발 과정을 담당한다. 치료제가 상업화가 될 경우 모든 권리는...
차백신연구소-에스티팜, RNA 기반 면역치료제 개발 협약 2024-05-28 14:37:09
기술을 제공하고, 임상용 의약품을 공급할 예정이다. 차백신연구소는 후보 물질에 대한 임상 시험 등 모든 개발 과정을 총괄한다. 향후 차백신연구소는 치료제 상업화 권리를, 에스티팜은 치료제 독점 생산·공급권을 갖는다. 두 기업은 2025년까지 후보 물질을 발굴하고, 2026년 임상 단계에 진입할 방침이다. 염정선...
에스티팜-차백신연구소, RNA기반 면역치료제 공동개발나서 2024-05-28 14:20:58
신약을 목표로 후보물질을 공동 도출하고 2026년에는 임상단계에 진입한다는 목표다. 보통 세포 핵 속에 위치한 DNA 유전 정보가 mRNA로 복사되고 이를 통해 단백질이 만들어진다. 하지만 유전자가 잘못되면 계속 잘못된 단백질이 만들어질 수 밖에 없다. mRNA 의약품은 DNA 유전 정보가 mRNA로 복사될 때 개입해 질병을...
'레켐비' 허가…국내 알츠하이머 치료제 개발 상황은 2024-05-28 13:48:15
대해 한국, 미국, 중국, 영국 등 총 11개 국가에서 임상 3상 계획을 승인받기도 했다. 신약 개발 기업 젬백스앤카엘의 진행성 핵상 마비(PSP) 치료제 'GV1001'은 지난 2월 식약처로부터 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다. 회사는 GV1001이 PSP는 물론 알츠하이머병 등 신경 퇴행성 질환에 대해 뇌 면역 환경을...
에이비엘·리가켐 기술수출한 中시스톤, 美ASCO서 ROR1 ADC 임상 결과 공개 2024-05-28 10:54:32
“임상 1b상에서 용량 최적화 및 적응증 검토를 위한 용량 확장을 곧 시작하고, 2024년 말까지 확증 임상에 들어갈 예정”이라고 말했다. CS5001은 ROR1을 표적으로 하는 임상 단계의 ADC 후보물질이다. 에이비엘바이오가 개발한 ROR1 항체에 리가켐 바이오사이언스의 종양 특이적 절단 가능 링커와 PBD 전구약물을 적용해...
멥스젠, BIO USA 2024 참석… '프로멥스·나노칼리버' 해외 진출 본격화 2024-05-28 09:28:41
전임상 동물실험까지 다양한 나노입자 개발 단계에서 사용할 수 있는 벤치탑 연구용 제품이다. 7월 중에 출시하고, 임상 및 상업용 제조에 사용 가능한 GMP 버전을 연이어 하반기 중 출시할 계획이다. 나노칼리버는 시린지 펌프 기반의 기존 나노입자 제조 장비들과는 달리 높은 정확도의 피드백 압력 제어 시스템을...
6월 ECB 금리인하 기대감에 유럽증시 대부분 상승 마감-와우넷 오늘장전략 2024-05-28 08:23:46
2상 결과를 바탕으로 IMVT-1402 임상 2상을 생략하고 3상에 진입하는 전략과 유사하게 경쟁사 이뮤노반트의 임상 2상 결과를 바탕으로 자체 2상을 생략 - 한올바이오파마의 IMVT-1402는 후발 주자 로서 경쟁사가 미리 PoC를 입증한 적응증에 대해 3상으로 진입이 가능해진 점을 고려하였을 때 보다 높은 잠재력를 보유하게...
'바이오 대목' ASCO 앞두고 있는데…주가 '와르르' 무슨 일이 2024-05-28 07:18:44
종목들이 ‘대목’으로 꼽히는 미국임상종양학회(ASCO) 연례 학술대회 개막을 앞두고 동반 하락했다. 개막에 앞서 공개된 초록에 실린 데이터에 대한 실망감 때문으로 풀이된다. 28일 한국거래소에 따르면 전날 리가켐바이오(옛 레고켐바이오)는 6.2% 하락한 6만3500원에, 신라젠은 5.5% 빠진 4470원에 각각 거래를 마쳤다....
에스티팜 "美 생물보안법 兆단위 수혜 기대" 2024-05-27 18:24:04
원료물질 시장은 중국이 과점하고 있다. 그는 “원료물질 단계까지 중국산에 의존하지 않고 자체 조달하는 곳은 세계에서 우리가 유일하다”고 강조했다. 그는 매출 면에서 세계 1위 달성 시점을 2030년으로 예상했다. 올리고핵산 치료제 시장은 2026년 22조4000억원 규모로 연평균 21.4%씩 커질 전망이다. 올리고핵산 신약...
HK이노엔, 美 피부연구학회서 건선 신약 물질 연구 발표 2024-05-27 10:28:11
물질을 도출한 단계다. 이 물질은 미국 식품의약국(FDA) 승인 약물인 듀크라바시티닙(BMS)보다 JAK 선택성을 개선했고, 자소시티닙(Takeda)보다 우수한 혈중 노출도 및 효능을 보였다. HK이노엔은 이 물질에 대해 내년 상반기 비임상 연구를 마치는 대로 임상1상 임상시험계획서(IND) 신청을 목표하고 있다. HK이노엔...