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한미약품 '쇼크' 3대 쟁점 2016-10-02 18:58:46
가능"한미약품의 폐암치료제 기술수출 계약 파기를 둘러싸고 늑장 공시 등 논란이 확산되고 있다. 한미약품이 하루 차이로 호재와 악재를 잇달아 발표하는 과정에서 빚어진 피해를 투자자들이 고스란히 떠안았는데도 한미약품 측과 한국거래소는 서로 책임 떠넘기기에 급급하다. 어수룩한 대처로 한국 제약업계 역사상...
한미약품, `올무티닙` 임상 지속 계획…다른 파트너사 물색 2016-10-02 12:41:22
한미약품이 폐암치료제 `올무티닙`에 대한 글로벌 임상을 포기하지 않겠다고 밝혔습니다. 이관순 한미약품 사장은 2일 긴급 기자간담회를 열고 "올무티닙을 위협할 만한 새로운 제품은 아직은 보이지 않는 상황"이라며 "개발 전략을 파트너사들과 논의하고 있다"고 말했습니다. 올무티닙에 대한 임상을 진행하던...
식약처, 한미약품 폐암치료제 `올무티닙` 신규 투약 중지 권고 2016-09-30 19:22:10
식약당국이 한미약품의 폐암치료제인 `올무티닙`에 대한 사실상 신규 투약을 제한하는 조치를 취했습니다. 식품의약품안전처는 한미약품이 비소세포폐암치료제로 허가받은 올무티닙이 중증피부이상반응을 일으킴에 따라 의료인과 환자 등에 안전성 서한을 배포했습니다. 식약처는 안전성 서한에서 신규 환자의 경우 의약품...
[한미약품, 기술수출 계약 무산] 신약 성공확률 0.02%…시험대 오른 한미약품 '9조 신화' 2016-09-30 17:36:03
폐암 치료제 올무티닙의 판권을 확보했다. 미국 유 ?등 세계 시장을 겨냥해 임상시험에 나서겠다는 계획도 발표했다.하지만 베링거인겔하임은 29일 저녁 한미약품에 계약파기를 전격 통보했다. 한미약품은 초기 계약금과 1500만달러의 중간 성과보수만 받게 됐다.베링거인겔하임이 1년2개월 만에 돌연 올무티닙 개발 중단을...
한미약품 신약 개발, 하루 만에 `냉·온탕` 2016-09-30 16:44:14
"폐암 표적항암제의 최근 동향과 미래 비전을 고려한 결정"이라고 개발 중단 이유를 설명했습니다. 전세계 폐암치료제 경쟁이 심화되는 상황에서 이뤄진 결정입니다. 실제로 올무티닙의 경쟁 제품인 아스트라제네카의 `타그리소`가 최근 미국과 유럽에서 시판 허가를 받으며 시장 선점에 나섰습니다. 이에 대해 한미약품...
제약·바이오株 '추풍낙엽'…한미약품, 신약 개발 중단에 18%↓ 2016-09-30 15:48:27
및 폐암 혁신치료제 최근 동향 등을 고려한 결정"이라고 한미약품 측에 설명했다. 다만 한미약품이 베링거인겔하임으로부터 수취한 계약금 및 성과기술료(마일스톤) 6500만달러는 반환하지 않는다.이날 한미약품의 주가는 롤러코스터를 탔다. 장 초반에는 미국 제넥텍과의 1조원대 기술 수출 소식에 급등했으나 장중...
한미약품 기술수출, 하루 만에 `냉·온탕` 2016-09-30 14:57:16
"폐암 표적항암제의 최근 동향과 미래 비전을 고려한 결정"이라고 개발 중단 이유를 설명했습니다. 전세계 폐암치료제 경쟁이 심화되는 상황에서 이뤄진 결정입니다. 실제로 올무티닙의 경쟁 제품인 아스트라제네카의 `타그리소`가 최근 미국과 유럽에서 시판 허가를 받으며 시장 선점에 나섰습니다. 한편, 한미약품은...
국내 제약사 해외 신약개발 중단 `쇼크`…글로벌 M&A·경쟁 의약품 `좌우` 2016-09-30 14:34:12
대해 글로벌시장에서의 폐암치료제 경쟁이 심화되는 상황을 고려한 선택으로 해석하고 있습니다.올무티닙은 EGFR(표피성장인자수용체) 변이세포에 대해 선택작용을 하는 폐암치료제로, 3 세대 EGFR 저해제 기전의 폐암치료제인 아스트라제네카의 타그리소(Tagrisso)와 경쟁 의약품입니다.미국과 유럽에서 시장 허가를 받은...
한미약품 기술수출, 하루 만에 `냉·온탕` 2016-09-30 14:19:11
"폐암 표적항암제의 최근 동향과 미래 비전을 고려한 결정"이라고 개발 중단 이유를 설명했습니다. 전세계 폐암치료제 경쟁이 심화되는 상황에서 이뤄진 결정입니다. 실제로 올무티닙의 경쟁 제품인 아스트라제네카의 `타그리소`가 최근 미국과 유럽에서 시판 허가를 받으며 시장 선점에 나섰습니다. 앞서 한미약품은...
베링거, 올무티닙 임상 포기…한미약품 목표가 하향 불가피 2016-09-30 11:51:17
미국과 유럽에서 먼저 출시된 영향이란 관측이 나온다. 머크의 흑색종 치료제 '키트루다'는 비소세포폐암에 대한 1차 치료제로 신속심사품목에 지정됐다.한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com [한경닷컴 바로가기] [스내커] [모바일한경 구독신청] [한 경 스 탁 론 1 6 4 4 - 0 9 4 0] ⓒ 한국경제 &...