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[바이오 포럼] 인투셀 ADC, 지놈앤컴퍼니 항체…티씨노 선천면역항암제 개발 2025-02-20 23:48:41
“HER2, TROP2 및 HER3 타깃 비교 연구에서 GGFG-DXd보다 우수한 약효를 보였다”고 말했다. 넥사테칸은 TOP1 저해 기전의 캠토테신(Camptothecin) 페이로드다. 지놈앤컴퍼니는 투 트랙 전략을 통해 성장을 도모하고 있다. 첫 번째는 신약 개발의 집중과 혁신으로, 지노클(GNOCLE) 플랫폼을 활용해 노블 타깃 항체 기반 A...
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[바이오포럼]프로라젠 "국내 최초 승인 알러젠 원료, 패치제 의약품 개발" 2025-02-19 23:17:56
있다”며 “주사투약과 설하투약보다 약효가 뛰어나고 거부감이 적은 치료제가 될 것”이라고 말했다. 프로라젠은 라파스와 함께 기존에 허가를 받은 원료의약품 알러젠을 이용해 알레르기비염에 대한 마이크로니들 면역치료 패치의 임상 1상을 진행하고 있다. 이밖에 땅콩 알레르기용 경피투여 면역치료제 및 반려견 아...
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[바이오포럼]피노바이오 "셀트리온과 공동 개발 폐암 ADC 글로벌 임상 돌입" 2025-02-19 21:11:47
이중 페이로드 ADC가 충분히 안전하면서도 약효를 높일 수 있다는 연구 결과를 공개하기도 했다. 페이로드로 프로탁을 활용한 프로탁 ADC도 개발하고 있다. 정 대표는 "여러 영역에서 ADC 플랫폼을 활발히 개발해 올해에도 좋은 성과를 내도록 하겠다"라고 했다. **이 기사는 한경닷컴 바이오 전문채널 에 2025년 2월 19일...
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유한양행 "블록버스터 신약 출격대기…임상시험 10개 진행 중" 2025-02-19 18:35:31
대량 말살해 약효가 뛰어나지만 재발률이 높다는 한계가 지적된다. 앱클론 약물은 임상 1상 환자 중 83%가 6개월 후에도 암이 재발하지 않았다. 카리스바이오는 유도만능줄기세포(iPSC)를 이용한 심혈관 질환 치료제를 소개했다. 진단기업의 성과도 두드러졌다. 혈액·암 진단 전문 기업 노을은 기존 제품 포트폴리오를...
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내달 상장 오가노이드사이언스…"약물평가 솔루션 매출 높일 것" 2025-02-19 17:30:04
재현한 것이다. 신약 후보물질 등의 약효를 평가하는 데 활용하면 개발 성공률을 높일 수 있다. 오가노이드를 재생치료에 쓰기도 한다. 오가노이드사이언스는 2023년 신설된 ‘초격차 기술특례상장 제도’로 코스닥에 입성하는 첫 기업이 될 것으로 예상된다. 과학기술정보통신부가 지정한 국가전략기술이나 산업통상자원...
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세포·유전자치료제, ADC 항암제…신약개발 속도 내는 종근당 2025-02-18 16:03:11
뜻하는 ‘오프타깃 효과’와 약물의 지방세포 축적, 약효 미약, 낮은 안정성 등 1세대 CETP 저해제의 문제점을 극복한 2세대 약물이라는 점이 특징이다. 영국 임상 1상에서 건강한 성인을 대상으로 효과와 안전성을 확인했다. 지난해 11월에는 미국 식품의약국(FDA)에서 미국 임상 1상을 승인받아 CKD-508의 안전성과 지질...
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뽕나무 뿌리서 추출한 항암물질 '모라신오', 암세포 자살 유도…차세대 치료제로 주목 2025-02-18 15:57:56
대표적 예시로 고대부터 지금까지 약효가 될 만한 물질을 찾아 질병 치료에 기여하고 있다. 페니실린과 더불어 통증 완화와 염증 치료에 쓰이는 아스피린도 버드나무에서 유래한 살리실산을 기반으로 만들어졌다. 유방암, 난소암 치료에 효과적인 약물 택솔 역시 주변에서 흔히 볼 수 있는 정원수인 주목나무에서 추출됐다....
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서울대병원, 유방암·췌장암 신약 개발 추진…"150억 투입" 2025-02-17 15:38:35
있어 약효 예측도 간편하다. 연구팀은 인공지능(생성형 AI)과 생물정보학(BI) 등을 활용해 삼중음성유방암과 췌장암에 대한 표적 물질과 리간드를 발굴할 예정이다. 저용량으로 약물 안전성을 평가하는 마이크로도징 임상 평가를 적용, 임상 진입 실패 확률도 줄일 계획이다. 이를 통해 임상 후보물질 도출의 소요 기간을...
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서울대병원, 삼중음성유방암·췌장암 방사성 치료제 개발 나서 2025-02-17 09:14:45
있어 약효 예측도 할 수 있다. 이들은 인공지능(생성형 AI)과 생물정보학(BI) 등을 활용해 삼중음성유방암과 췌장암 표적물질과 리간드를 발굴할 계획이다. 저용량으로 약물 안전성을 평가하는 마이크로도징 임상평가를 적용해 임상 진입 실패 확률을 줄일 계획이다. 임상 후보물질 도출 소요기간을 30% 이상 단축해 빠른...
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큐리언트 “ADC 듀얼 페이로드 신규 플랫폼 개발, 세계 최초 도전” 2025-02-14 10:13:56
약효가 나오지 않게 된다. TOP1 저해제를 적용한 엔허투는 임상에서 약 24%의 환자가 내성이 발생했다. 또한 엔허투가 듣지 않는 환자의 비율은 48~63%다. 남 대표는 “정상적인 세포의 복구 시스템이 망가지면서 암의 시초가 되는 경우가 많다”며 “세포 복구 시스템이 망가진 암세포에 TOP1 억제제가 스트레스를 주면,...
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