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유한양행·JW중외도…'오가노이드' 활용 신약 개발 박차 2025-06-27 06:00:01
활용하면 고객사가 원하는 암종을 대상으로 약물 효능을 약 5주 안에 확인해 데이터를 제공할 수 있다고 이 회사는 전했다. 최근 코스닥에 상장한 오가노이드사이언스[476040]는 사람 몸속 환경을 재현해 신약 등 효능을 평가하는 서비스 '오디세이'를 주력 사업으로 확보했다. 업계는 오가노이드 활용이 앞으로 더...
파로스아이바이오, 고형암치료제 식약처 임상 승인에 주가 강세(종합) 2025-06-26 15:54:40
시험계획을 승인받았다고 공시했다. 임상 1상은 약물의 안전성 등을 평가하는 첫 단계로, 이번 임상을 통해 신약 개발이 속도를 내면서 향후 실적 개선으로 이어질 수 있다는 기대감에 매수세가 몰린 것으로 분석된다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌...
박셀바이오, 80억원 규모 정부과제 수주 2025-06-26 10:25:24
항암면역치료제 전문기업 박셀바이오가 80억원 규모 정부 과제를 수주했다. 박셀바이오는 산업통상자원부가 주관하는 ‘바이오산업기술개발사업’에서 총 86억 원 규모의 신규 과제를 수주했다고 26일 밝혔다. 과제의 정식 명칭은 ‘정밀 약물전달 기술 활용 융합형 CAR-NK 면역항암제 기반 차세대 첨단바이오의약품...
[특징주] 파로스아이바이오, 고형암 치료제 식약처 임상 승인에 8% 급등 2025-06-26 09:31:04
시험계획을 승인받았다고 공시했다. 임상 1상은 약물의 안전성 등을 평가하는 첫 단계로, 이번 임상을 통해 신약 개발이 속도를 내면서 향후 실적 개선으로 이어질 수 있다는 기대감에 매수세가 몰린 것으로 분석된다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌...
에임드바이오, 기술성평가 통과…코스닥시장 상장 청신호 2025-06-24 19:05:02
약물접합체(ADC) 개발 전문기업 에임드바이오가 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다. 에임드바이오는 한국거래소가 지정한 두 곳의 기술평가기관으로부터 각각 A, A등급을 획득해 우수한 기술력과 높은 사업성을 동시에 입증했다고 24일 밝혔다. 이번 평가 결과로 에임드바이오는 기술특례상장을 위한 주요요건을...
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병약 유럽 희귀의약품 지정 2025-06-24 09:54:09
플랫폼 '케미버스'를 통해 도출한 혁신 항암 신약 후보다. 급성 골수성 백혈병은 기존 승인 치료제의 높은 재발률과 약물 내성 한계 등으로 인해 새로운 치료법이 필요한 희귀·난치성 질환이다. 파로스아이바이오는 PHI-101이 유럽에서 희귀의약품으로 지정되면서 신약 허가 심사 기간 단축, 임상시험 관련 자문 ...
'치료·면역반응 한 번에'…암 위치·상태 실시간 확인 나노물질 개발 2025-06-23 16:10:01
엔지니어링 저널’에 공개됐다. 현재 항암 치료에는 수술, 방사선 치료, 항암화학요법 방식이 주로 쓰인다. 하지만 이 치료법은 암 부위뿐만 아니라 정상 조직까지 손상을 가해 부작용이 발생한다는 한계가 있다. 이 때문에 나노물질을 응용한 암 치료는 기존 치료법이 가진 한계를 극복할 차세대 기술로 주목받고 있다....
5세대 실손 개편 앞두고 정액형 건강보험이 뜬다 2025-06-22 17:02:45
검사비나 항암치료비 일부를 돌려받을 수 있지만 통원 간병비, 치료 중단에 따른 소득 손실은 보장받지 못한다. 이때 고객에게 도움을 주는 것이 정액형 보험이다. 항암 수술, 항암 방사선 약물과 같은 암 치료를 받으면 정액 보상을 통해 부족한 치료비를 채울 수 있다. 정액형 보험은 뇌혈관, 심장질환 같은 중증 질환...
제이인츠바이오 차세대 폐암신약, 국가신약 임상지원과제 선정 2025-06-20 09:46:02
돌연변이(C797S 등)를 표적으로 개발 중인 저분자 표적항암제이다. 특히, 중추신경계(CNS)로의 약물 전달 가능성과 뇌 전이 병변에 대한 반응 가능성이 관찰돼 다양한 환자군을 대상으로 한 치료 접근성 확대 가능성도 검토하고 있다. 해당 후보물질은 미국암연구학회(AACR) 및 미국임상종양학회(ASCO)에서 일부 임상 1/2상...
몸속에서 '꿈의 항암제' 생산…세포치료 대중화 성큼 2025-06-20 03:00:01
방식이다. 연구진은 체내에서 유전자 조작이 가능하도록 약물(mRNA)을 제작한 뒤 T세포에만 특이적으로 전달하는 전달체(tLNP)에 담아 치료제를 개발했다. 치료제를 투약한 지 1시간 만에 CAR-T가 만들어지기 시작하고 6시간이 지나 최대치로 활성화된다는 것이 전임상을 통해 증명됐다. 체내에서 합성된 CAR-T는 약 24시간...