지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
대웅제약 "우루사 피로회복 효능 임상시험 입증" 2016-04-18 16:12:41
교수는 "위약 대조 임상시험에서 피로도 개선 비율이 위약군은 46%였던 것에 비해 우루사 복용군은 80%로 나타나 간 기능 저하로 인한 피로 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다"고 설명했습니다.우루사는 우루소데옥시콜산(UDCA)을 주성분으로 하는 간 기능 장애에 의한 전신권태, 육체피로 등에 효과적인 간 기능...
대웅제약, '우루사' 피로회복 효과 임상서 입증 2016-04-18 14:23:06
개선 비율이 위약군은 46%였던 것에 비해 우루사 복용군은 80%로 나타났다"며 "간 기능 저하로 인한 피로 증상 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다"고 말했다. 간세포가 손상되면 간에 주로 존재하는 효소가 혈액 속으로 방출돼 혈중 농도가 증가한다. alt 수치 상에서 위약군 대비 우루사 복용군에서 농도가...
JW중외제약, '리바로' 영국 MHRA 당뇨병 안전성 공인 2016-04-18 09:29:19
낮았다는 'j-predict' 연구와 15개의 위약 및 여러 스타틴과 진행한 연구결과를 종합 비교한 '메타 분석'을 바탕으로 이뤄졌다.오다와라 마사토 동경대 의대 교수가 2014년 발표한 'j-predict'는 스타틴 계열 약물을 사용하는 내당능 장애 고지혈증 환자 1269명을 2007년부터 5년간 추적 조사한...
대웅제약, 나보타 美 3상 임상결과 발표 2016-04-08 14:32:17
위약 대조 3상 임상을 진행했다. 연구결과 목표했던 일차 유효성 평가변수를 성공적으로 달성했다. 주름 개선 정도를 나타내는 gls 척도가 투여 전 대비 투여 30일 후 총 4단계 중 2개 단계 이상 개선됐다.알페온은 또 이번 발표 외에 3가지 이상의 세션을 개최해 잠재 고객들에게 회사의 사업모델과 전망을 대대적으로...
대웅제약 '나보타', 성공적인 미국 3상 임상결과 발표 2016-04-08 10:58:45
다기관, 이중 맹검 위약 대조 3상 임상(ev001, ev002)을 진행한 결과, 목표했던 일차 유효성 평가변수를 성공적으로 달성했다”고 발표했다.주름 개선 정도를 나타내는 gls 척도에 따른 총 4단계의 평가 중 2 ?단계 이상 개선된 것으로 나타났다. 알페온사의 에스테틱 사업본부 회장인 크리스마모 박사는 “이번...
대웅제약, `나보타` 미국 임상3상 효능 입증 2016-04-08 10:26:48
2 개의 무작위, 다기관, 이중 맹검 위약 대조 임상(EV001, EV002) 3상을 진행한 결과 목표했던 일차 유효성 평가변수를 성공적으로 달성했습니다.의사와 환자 모두에게 개선 정도에 대해 평가받은 결과로 응답률은 EV001 연구에서 67.5%, EV002 연구에서 70.4%였으며 두 연구 모두 통계적으로 대조군 대비 우월하게...
테바, 천식치료제 `싱케어` 美 FDA 승인 2016-03-29 09:37:25
5개의 위약과 대조 시험을 토대로 이뤄졌습니다.이 가운데 3개 임상시험은 혈중 호산구 수치가 높은 천식 환자를 대상으로 실시한 임상3상 프로그램으로, 싱케어 투여가 천식 악화를 최대 59% 낮추며 폐기능, 증상, 천식과 관련된 삶의 질을 유의하게 개선했다고 회사측은 밝혔습니다.박선동 한독테바 사장은 "이번 신약...
지카바이러스 백신 개발 청신호? "효과 100% 뎅기열 백신에 적용 가능" 2016-03-17 10:00:58
백신을, 나머지는 위약을 투여하고 6개월 뒤 `뎅기 바이러스 2형`에 노출시킨 결과 백신을 맞은 그룹에서는 뎅기열 증상이 전혀 나타나지 않았다고 밝혔다. 애나 더빈 존스홉킨스대 교수는 "이 새로운 백신이 기능한다는 것을 확신한다"면서 다른 플라비바이러스에도 적용될 수 있다고 밝혔다. 플라비바이러스속에는 신생아...
[weekly 헬스] 계절독감 유행…보건당국, `감염 주의` 당부 2016-02-13 12:10:34
바이오시밀러 ‘램시마’가 미국 식품위약국 자문위원회로부터 `승인 권고’를 획득했습니다. 자문위원회의 이번 결정은 법적 영향력을 가지고 있지 않지만, FDA의 최종 제품 승인에 큰 영향력을 미치는 것으로 알려졌습니다. 램시마는 류마티스관절염 치료제인 ‘레미케이드’의 바이오시밀러로, 현재 유럽과 캐나다, 일본...
[weekly 헬스] 계절독감 유행…보건당국, `감염 주의` 당부 2016-02-13 12:04:23
바이오시밀러 ‘램시마’가 미국 식품위약국 자문위원회로부터 `승인 권고’를 획득했습니다. 자문위원회의 이번 결정은 법적 영향력을 가지고 있지 않지만, FDA의 최종 제품 승인에 큰 영향력을 미치는 것으로 알려졌습니다. 램시마는 류마티스관절염 치료제인 ‘레미케이드’의 바이오시밀러로, 현재 유럽과 캐나다, 일본...