지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
㈜에이투젠, 항당뇨 효능 있는 프로바이오틱스 중국 특허 취득 2020-12-24 15:58:15
락토바실러스 플란타룸 HAC01은 비만이나 당뇨 등의 대사성 질환에 효과가 있는 것이 확인되어, 2015년 국내 특허등록 및 2019년 미국에 이어 이번에 중국 특허까지 취득했다. 당뇨병 치료제 시장은 최근 항암제 다음으로 큰 시장으로 성장하고 있으며, 특히 중국 시장은 지속적으로 증가하여 향후 72억달러(한화 약...
지아이바이옴-더비타, 마이크로바이옴 연구개발·AI 신사업 MOU 2020-12-23 16:05:37
20년 가까이 임상 경험을 축적한 이한성 대표가 모여 비만 등 대사성 질환 및 자가면역질환 치료제와 항암, 항염증, 항바이러스 치료제를 개발하고 있다. 더비타는 2018년 경희대학교 의과대학 외과교수이자 경희대학교 후마니타스 암병원 진료센터장인 이길연 대표가 설립한 헬스데이터 테크(Health Data Technology)...
식약처, 마이크로바이옴 치료제 개발 지원…전담팀 구성 2020-12-22 10:02:26
마이크로바이옴 치료제의 국내 개발을 지원하기 위해 ‘마이크로바이옴 치료제 제품화 지원팀’을 구성하고 운영을 시작한다고 22일 밝혔다. 마이크로바이옴(Microbiome)은 특정 환경에 존재하는 미생물 유전정보 전체나 미생물 자체를 의미하며, 건선, 역류성식도염, 비만, 대장염, 심혈관계 질환 등과 상관관계가 있는...
식약처, 마이크로바이옴 치료제 제품화 지원 2020-12-22 09:00:01
= 식품의약품안전처는 마이크로바이옴 치료제의 국내 개발을 지원하기 위한 제품화 지원팀을 구성해 운영하기 시작했다고 22일 밝혔다. 마이크로바이옴은 특정 환경에 존재하는 미생물 유전정보 전체나 미생물 자체를 의미한다. 이를 이용한 건선, 역류성식도염, 비만 관련 치료제가 개발 중이다. 현재 마이크로바이옴을...
아미코젠 자회사, 경구용 황반변성 치료제 국내 임상 2상 신청 2020-12-21 13:23:11
노화 고혈압 비만 당뇨 등이다. 노화가 가장 큰 원인으로 65세 이상의 실명을 유발하는 주된 요인이라고 회사 측은 전했다. 아일리아는 황반변성의 표준치료제로 사용되고 있으나, 2달마다 안구에 약품을 주사해야 하는 불편함을 가지고있다. AGP600은 안구 내 주사의 재투여 기간을 연장시키거나 경구 투여를 통해 시력을...
윤복근 교수 "마이크로바이옴, 조속한 가이드라인 제시 필요" 2020-12-18 17:29:31
치료제 가이드라인 및 규제가 따로 없는 것으로 알고 있습니다. 미국 등 해외의 경우는 어떻습니까? <윤복근 교수> 네, 맞습니다. 최근 마이크로바이옴이 당뇨, 비만, 아토피, 우울증, 암 등과 같은 다양한 질병의 개선과 치료효과가 있다는 연구결과들이 속속 발표되면서 마이크로바이옴 치료제는 만성질환과 난치병에...
펩트론, 비만치료제 ‘삭센다’ 1주 지속형 개발 기술 특허 출원 2020-12-18 08:33:41
펩트론은 주사형 비만치료제 ‘삭센다’를 1주 지속형 제제로 개발하는 기술에 대한 특허를 출원했다고 18일 밝혔다. 삭센다는 ‘GLP-1’ 계열 펩타이드 당뇨치료제인 노보 노디스크의 ‘빅토자’(성분명 리라글루타이드)가 비만치료제로도 허가를 받으면서 출시된 제품이다. 혈당 조절 효능 외에도 체중감소 효과가 우수해...
안지오랩, 비만치료제 관련 美 조성물 특허 취득 2020-12-15 09:35:07
안지오랩은 비만치료제와 관련된 미국 특허를 취득했다고 15일 밝혔다. 특허의 명칭은 ‘혈관 신생 및 MMP 활성을 억제하는 멜리사엽 추출물 분획 및 이를 포함하는 조성물’이다. 멜리사엽 추출물 분획을 유효성분으로 혈관신생 관련 질환인 비만 치료제로 사용한다는 내용이다. 회사는 고지방 식이(HFD)로 유도된 비만...
아스트라제네카, 美 알렉시온 인수…42조원, 올해 제약사 '최대 M&A' 2020-12-13 17:23:54
등에 쓰이는 치료제로 가격이 워낙 비싸 연간 투약비만 수억원이 들어간다. 아스트라제네카는 영국 옥스퍼드대와 함께 개발 중인 코로나19 백신의 임상시험 데이터를 6주 내로 미국에 제출할 예정이다. 소리오 CEO는 “6주 내에 미국에서 백신 승인을 위한 서류를 제출할 수 있을 것으로 예상한다”며 “일부 지역에선 연내...
[김우섭 기자의 바이오 탐구영역] 셀리버리 “세계 유일 세포 투과 기술로 파킨슨병·코로나19 완전 정복할 것” 2020-12-11 09:47:01
이밖에 일본 다케다제약과는 운동실조증 치료제에 TSDT를 적용하는 연구개발을 3단계로 나눠 진행하고 있습니다. 현재는 마지막 단계입니다. 다케다제약이 외부 임상수탁회사(CRO)에서 효력시험을 진행하고 있고, 결과가 잘 나왔습니다. 그 실험이 끝나고 현재 결과를 정리하고 마지막 논의 단계에 있습니다. 조 대표는...