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현대바이오 코로나 치료제, 네이처 논문 등재 2025-08-04 14:33:05
기자 = 항바이러스 치료제 개발 기업 현대바이오사이언스는 코로나19 치료 후보물질 'CP-COV03'의 임상시험 결과를 다룬 논문이 국제 저명학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'(Nature Communications)에 등재됐다고 4일 밝혔다. CP-COV03는 미 FDA(식품의약국) 승인 구충제인 니클로사마이드(Niclosamide)를...
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[K바이오 뉴프런티어 (15)] 셀인셀즈 "오가노이드 신기술 개발…재생의료 글로벌 리더 되겠다" 2025-08-04 11:45:56
연골 재생 치료제 후보물질 'TRTP-201'도 개발하고 있다. 미니돼지 실험을 통해 개념증명(PoC)를 마친 단계다. 실험에서 20대 사람 연골이 재생되는 효과를 확인했다. 내년까지 허가용 비임상시험을 마치고 임상 1상에 진입하는 게 목표다. 반월판 손상 치료제 'TRTP-102', 회전근개파열 재생 치료제...
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박셀바이오 차세대 세포치료제 "증폭해 활성해 봤더니 그 효과가…" 2025-08-01 14:17:16
항암면역치료제 개발기업 박셀바이오가 고유기술로 증폭한 세포치료제 후보물질의 암 살상능력에 대한 연구결과를 국제학술지에 발표했다. 박셀바이오는 체외에서 증폭 및 활성화한 골수침윤림프구의 종양 특이성과 살상능 연구결과를 SCI급 국제학술지 ‘중개종양학’(Translation Oncology)에 게재했다고 1일 밝혔다....
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프레스티지바이오파마, 췌장암 항체신약 유럽 특허 등록 2025-08-01 11:25:54
세계 19개국에서 물질특허 등록을 마무리하며 글로벌 시장에서의 독점적 지위를 한층 강화했다. PBP1510은 췌장암 환자의 약 80%에서 과발현되는 췌관선암발현인자(PAUF) 단백질을 타깃으로 하는 세계 최초의 항체신약 후보물질이다. PAUF는 암세포의 증식과 전이, 면역 회피, 혈관신생을 촉진하며, 특히 종양 미세환경에서...
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인벤티지랩, 테르나테라퓨틱스와 대사질환 mRNA 치료제 개발 나선다 2025-07-31 10:55:43
치료제는 FGF21이 표적 조직에서 보다 효율적으로 작동하도록 설계됐다”며 “기존 치료제의 한계를 극복할 것으로 기대한다”고 밝혔다. 양사는 이번 제휴를 계기로 기존 치료제의 한계를 극복한다는 목표를 세웠다. 인벤티지랩은 테르나테라퓨틱스가 보유한 ‘TRL’ 플랫폼을 활용한 mRNA 신약 후보물질의 글로벌 개발...
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루카스바이오, 자가 T세포 활용해 중증 코로나 환자 완치 2025-07-31 10:32:55
이 치료를 첨단재생치료로 승인 받을 계획이다. 'LB-DTK'는 후속 팬데믹 대응에도 도움이 될 것으로 업체 측은 내다봤다. 루카스바이오는 면역세포와 줄기세포에 기반한 치료 플랫폼 기술을 보유한 바이러스 면역치료 전문기업이다. 기억T세포를 활용해 바이러스 감염 질환과 항암·염증 분야 후보물질을 확대하고...
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치매 원인 제거하는 신기술…K바이오 도전장 2025-07-30 18:16:42
결과를 포스터 발표했다. 먹는 알츠하이머병 신약 후보물질 AR1001을 단독 투여한 환자만 분석해 26주간 복용하면 인지기능이 개선되고 알츠하이머병 원인 단백질 중 하나인 ‘타우’ 수치가 낮아진다는 것을 입증했다. 프레드 킴 아리바이오 미국지사장은 “내년 상반기 글로벌 임상 3상 톱라인 발표를 앞두고 AR1001에 ...
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큐리언트, cGvHD 치료제 임상 유럽 확대…글로벌 개발 가속화 2025-07-30 10:01:21
큐리언트는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 유럽 임상시험 개시를 위해 지난 29일 유럽의약품청(EMA)에 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 30일 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대해, 글로벌...
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큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대 2025-07-30 08:49:45
29일 유럽의약품청(EMA)에 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 밝혔다. 이번 신청은 미국에서 진행 중인 임상에 더해 유럽으로 개발을 확대함으로써 글로벌 cGvHD 치료제 개발을 가속화하기 위한 전략적...
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아리바이오 AR001 중화권 상용화 라이선스 계약 체결 2025-07-29 21:04:56
글로벌 제약사 푸싱제약(Fosun Pharmaceutical Group)이 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질 'AR1001'의 중화권 지역 상용화 파트너사로 선정되었다고 밝혔다. AR1001의 중국 독점판매권을 보유한 뉴코 유나이티드 파마슈티컬(Neuco United Pharmaceutical)은 28일 상하이 푸싱제약과 중국 본토, 홍콩, 마카오를...
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