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온코닉테라퓨틱스, 췌장암 치료제 '네수파립' 임상 2상 신청 2025-08-18 15:32:16
2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 18일 밝혔다. 네수파립은 암 생성에 관여하는 PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 이중 저해 기전을 가진 차세대 합성치사 표적항암제다. 온코닉테라퓨틱스는 진행성/전이성 췌장암 1차 치료제를 대상으로 1b상 단계를 완료했으며 2상 환자 모집 준비에...
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'사자굴' 백악관 집결하는 유럽 정상…또 시험대 선 대서양동맹(종합) 2025-08-18 14:44:47
'사자굴' 백악관 집결하는 유럽 정상…또 시험대 선 대서양동맹(종합) "유럽, 패닉에 빠져…'젤렌스키 백악관 굴욕' 재연 차단 부심" 러에 유리한 종전, 나토 집단방위 체제 신뢰 흔들 가능성 우려도 트럼프·젤렌스키 양자회담 후 유럽 정상들 합류해 '담판' (서울=연합뉴스) 서혜림 기자 =...
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中 초대형 무인잠수정들, 승전 80주년 열병식 연습서 '주목' 2025-08-18 13:34:46
네이벌뉴스는 "AJX002는 길이가 약 18∼20ｍ, 지름 1∼1.5ｍ로 어뢰와 비슷하게 생겼으며 펌프제트 추진기를 장착하는 등 전체적인 크기와 모양이 러시아의 포세이돈 핵무장·핵추진 어뢰와 유사하다"며 "남중국해 싼야 위린 해군기지와 다롄 근해에서 시험 중 관측된 XLUUV와 유사하다"고 전했다. 이 매체는 이들 XLUUV가...
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신약 기대에 3배 뛴 中 아케소 2025-08-15 17:16:07
16일 이 약물을 전이성 대장암 환자의 1차 치료제로 활용하는 임상 3상시험을 시작했다. 3상은 신약 허가 전 마지막 관문으로, 성공 시 각국에서 판매 허가를 신청할 수 있다. 회사 측은 이보네시맙이 기존 면역항암제인 키트루다보다 뛰어난 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 글로벌 제약사 아스트라제네카와의 계약...
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'3700억 잭팟' 中 회사의 무서운 진격…주가 180% 뛰었다 [조아라의 차이나스톡] 2025-08-15 07:00:07
16일 진행성 대장암 1차 치료제로 이보네시맙을 사용하는 임상 3상 시험(AK112-312/HARMONi-GI6)에서 첫 환자를 등록했다고 발표했다. 3상 임상은 신약 허가 전 마지막 단계로 성공시 각국 규제 기관에 신약 허가를 신청할 수 있다. 같은달 아스트라제네카가 서밋 테라퓨틱스와 이보네시맙에 대해 최대 150억 달러 규모의...
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정성호 이어 이찬진까지…李 '노동법학회' 인맥 주목 2025-08-14 17:37:58
시험에 합격한 사법연수원 18기 동기다. 이들은 연수원 1년 차인 1987년 스터디 그룹인 노동법학회를 구성했다. 이 노동법학회는 학술교류 단체인 한국노동법학회와 다른 소규모 동아리다. 인권과 노동, 민주화 이슈에 관심이 많은 일부 동기는 노동법학회에서 노동법 관련 토론을 하고 무료 법률상담 활동을 함께한 것으로...
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[르포] 2060년 고준위방폐장 건설 여정, 태백서 시작됐다 2025-08-14 12:00:06
연구시설…1조원대 프로젝트 2030년부터 원전 폐연료봉 포화 본격화…고준위방폐장 부지선정 최대 난제 (태백=연합뉴스) 차대운 기자 = 지난 12일 찾아간 강원도 태백시 철암동의 태백고원자연휴양림. 한여름 낮인데도 20도 중반의 선선한 날씨 속에서 산림욕이나 오토캠핑을 즐기려는 이들의 발걸음이 이어지는 이곳은...
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디앤디파마텍 "MASH 신약, 우시앱텍 우수사례로 선정" 2025-08-14 10:28:25
우시앱텍이 자사의 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1·글루카곤(GCC) 수용체 이중 작용제 ‘DD01’의 임상 2상 1차 평가지표 결과를 바탕으로 ‘공정 개선 우수사례’로 선정했다고 밝혔다. 우시는 임상 2상 결과 외에도 디앤디파마텍과의 긴밀한 협업과 신속한 의사결정, 글로벌 제조공정개발(CMC) 역량 등을 종합 평가한...
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국산 GLP-1 당뇨 신약 나온다…HK이노엔, 임상 3상 승인받아 2025-08-13 17:15:42
임상시험은 가톨릭대 부천성모병원에서 당뇨 환자 110명을 대상으로 2027년 8월까지 이뤄진다. 매주 한 번 복부에 약물을 투여한 뒤 24주 차 시점에 당뇨 상태를 평가하는 당화혈색소가 얼마나 변했는지 등을 확인할 계획이다. 노보노디스크의 하루 한 번 맞는 비만약 ‘삭센다’와 성분이 같은 당뇨약 ‘빅토자’는 2010년...
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에이비엘바이오 "ABL001 임상 2·3상서 사망률 예상보다 낮아" 2025-08-13 11:17:17
1차 평가 지표 분석 결과 객관적 반응률(ORR)은 17.1%였다. 5.3%였던 파클리탁셀 단독요법 ORR과 비교하면 11.8%포인트 높다. 전체 생존율(OS) 및 무진행 생존율(PFS) 등 2차 평가 지표 분석은 임상 참여 환자 사망률이 80%에 도달해야 가능해 내년 1분기 이후에야 정확한 OS가 나오지만, 에이비엘바이오는 이번 결과가...
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