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K-제약바이오 기회인데…중국에 추월당한 임상 강국[비즈니스 포커스] 2025-10-01 10:10:29
신약 임상이 참여 환자들의 질병 치료에 크게 도움이 되며 국내 임상이 신약 개발에도 기여할 수 있다는 점을 확인했다”고 말했다. 지난 20년간 한국은 임상시험 강국으로 급성장했다. 2000년 5개에 불과했던 글로벌 임상시험 등록 건수는 2006년 100건을 넘겼고 2008년 216건, 2012년 303건, 2021년에는 421건을...
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국가신약개발사업단, 2025 KDDF CPG 심포지엄 개최 2025-09-23 18:03:37
국가신약개발사업단은 23일 웨스틴조선 서울에서 '2025 KDDF Co-Development & Partnership for Globalization Symposium'을 개막했다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 국내 신약개발 기업의 글로벌 진출을 지원하고 오픈 이노베이션을 통한 공동개발과 기술거래 활성화를 모색하기 위해 마련됐으며, 23~24일...
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차바이오 "글로벌 세포·유전자 치료 1위 목표" [뉴스+현장] 2025-09-22 14:45:21
박영민 국가신약개발사업단장은 축사에서 "국가신약개발사업단은 국내 기업들이 혁신 신약을 만들고 세계 시장에 진출하도록 위해 2조2,000억 원을 투입해 연구개발을 강화하고 있다"며 "오늘 포럼에서 연구자분들이 큰 인사이트를 받아가시면 좋겠다"고 말했다. 조인호 범부처 재생의료기술개발사업단장은 "CGT는 미래...
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차바이오그룹 "CGT 혁신기술 혁신의 장 열었다" 2025-09-22 10:01:30
국가신약개발사업단장은 “국가신약개발사업단은 국내 기업들이 혁신신약을 만들고 세계 시장에 진출하도록 위해 2조2000억원을 투입해 연구개발을 강화하고 있다”며 “오늘 포럼이 신약을 개발하는 연구자분들에게 인사이트를 주는 자리가 되길 바란다”고 말했다. 조인호 범부처 재생의료기술개발사업단장은 축사에서...
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[데스크 칼럼] 한국형 신약 AI에 거는 기대 2025-09-03 17:49:15
제도 보완 절실K-멜로디는 신약 개발 역사가 일천한 우리 현실을 반영해 참여 기관을 제약사에 국한하지 않고 병원, 국책 연구기관, 대학으로 문호를 넓혔다. 더 많은 데이터 확보를 위해서다. 산·학·병·연의 ‘데이터 연합전선’으로 한국형 신약 AI 구축에 나선 셈이다. 사업단은 글로벌 제약사 한 곳이 보유한 수준의...
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종근당, ADC 신약 후보 'CKD-703' 미 FDA 1/2a상 승인 2025-07-25 14:48:21
통해 개발된 종근당 최초의 ADC 항암 신약 후보물질"이라면서 "이번 임상 1/2a상의 FDA 승인을 시작으로 국내를 비롯해 아시아와 유럽 등 임상 참여 국가를 확대하고 글로벌 연구 역량을 집중해 계열 내 최고(Best-in-Class) 항암제로 개발할 것"이라고 말했다. 앞서 CKD-703은 지난해 국가신약개발사업단이 주관하는...
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신약 개발 속도…종근당, 첫 ADC 'CKD-703' 美서 임상진입 2025-07-25 14:15:40
연구를 하고 있다. 지난해 국가신약개발사업단이 주관하는 '글로벌 진출 및 파트너링 촉진을 위한 우수 신약개발 지원' 사업에서 CKD-703의 혁신성과 차별성을 인정받았다. 글로벌 임상 진입을 위한 비임상·임상 1상 허가 관련 연구 지원을 받고 있다. 업체 관계자는 "CKD-703은 종근당의 독자적 기술과 글로벌...
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[K바이오 뉴프런티어 (12)] 루카스바이오 "바이러스 감염질환 완치하는 세계 최초 신약 도전" 2025-07-11 15:49:34
뒤 그것에 맞는 적응증을 찾는 기존의 신약 개발 방식과는 대비된다. 후보물질 발굴이 훨씬 더 용이한 기술을 갖고 있다는 의미다. 조 대표는 "풍부한 임상 경험을 토대로 첨단재생의약품 시장을 선도해나가겠다"고 했다. 바이러스 감염질환 근본 치료 도전조 대표가 바이러스 치료 기술 연구를 본격적으로 시작한 건...
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압타바이오, 당뇨병성 신장질환 치료제 ‘아이수지낙시브’ 국가신약개발사업 과제 협약 2025-07-11 09:49:06
압타바이오는 국가신약개발사업단과 당뇨병성 신장질환(DKD) 치료제 후보물질 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 임상 2상 개발을 위한 연구 협약을 체결하고 협약식을 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 압타바이오는 향후 2년간 연구개발비를 지원받아, 국내 약 20개 병원에서 중증 DKD 환자 186명을 대상으로...
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지아이이노베이션 "2028년까지 GI-102 FDA 승인 목표" 2025-06-30 17:24:02
'GI-128'을 소개했다. GI-128은 면역관문인자로 알려진 PD-L1을 억제하는 항체와 특정 대식세포조절인자를 억제하는 항체가 연결된 이중 융합 항체로, 지난해 국가신약개발사업단 과제로 선정됐다. 장 대표는 지아이이노베이션 단기 주요 모멘텀과 관련해 "기존 계약에 대한 마일스톤을 수령하고, 신규...
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