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삼성서울병원 "소세포폐암 2차에 탈라타맙 10㎎ 효과" NEJM 발표 2023-10-31 10:41:47
게 가장 좋다는 결론을 얻었다. 연구 기간 치료 반응율(ORR)은 10㎎ 그룹이 40%로, 100㎎ 그룹 32%보다 높았다. 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 10㎎ 그룹이 4.9개월로, 100㎎ 그룹 3.9개월 보다 길었다. 치료 9개월 후 추산한 전체 생존율(OSR)도 10㎎그룹이 68%, 100㎎그룹이 66% 였다. 10㎎을 투여했을 땐 부작용도...
한독, 담도암 치료제 'HDB001A' 글로벌 2/3상 IND 제출 2023-09-27 10:38:54
평가한 결과, HDB001A와 파클리탁셀을 병용투여한 환자 대상 객관적반응율(ORR)은 37.5%였다(2차·3차 치료). 12개월 이상 추적 관찰 결과에서 무진행생존기간(mPFS)은 9.4개월, 전체생존기간(mOS)은 12.5개월로 확인됐다. 김영진 한독 회장은 “HDB001A는 담도암 환자 대상 임상에서 유의미한 결과를 보여주고 있다”며...
한독, 담도암 치료제 글로벌 2·3상 시험계획 식약처 제출 2023-09-27 08:16:48
대상 객관적반응율(ORR)은 2차 및 3차 치료에서 37.5%로 나타났다. 12개월 이상 추적 관찰 결과에서 무진행생존기간(mPFS)은 9.4개월, 전체생존기간(mOS)은 12.5개월로 확인됐다. 현재 미국 종합 암 네트워크(NCCN) 가이드라인에서 진행성 담도암의 2차 치료로 권고하고 있는 요법인 FOLFOX 기반의 치료는 mPFS 4.0개월,...
유바이오로직스, 코로나19 백신 필리핀 3상 중간 결과 확보 2023-06-26 13:29:16
접종 후 중화항체가가 4배 이상 증가한 혈청반응율 역시 유코백19에서 높게 나타났다. 특히 65세 이상 고령자의 중화항체가 및 혈청반응율도 대조백신 대비 상대적으로 우수했다. 부수적으로 진행된 오미크론 BA.5 변이주에 대한 면역원성 분석 결과에서도 유코백19가 대조백신보다 2배 이상 높은 중화항체가를 기록했다....
위지윅스튜디오, 빅데이터ㆍAI플랫폼 기업 와이더플래닛과 콘텐츠커머스 파트너쉽 체결 2023-04-25 10:03:43
'콘텐츠 커머스/미디어'내 반응율, 구매전환율 제고 및 수익화 역할을 맡는다. 또한, 중장기적으로 크게 세가지 측면에서의 실질적 업무 시너지를 발휘할 예정이다. 첫째 위지윅이 보유한 IP 기반의 콘텐츠 커머스 제작시 타겟 시청자의 성별/연령대에 대한 와이더플래닛의 빅데이터를 기반으로 기획 단계부터...
지아이이노베이션 “올해부터 후속 기술이전 추진” 2023-03-13 14:46:12
임상시험 효과에서 부작용(용량 투여)과 객관적 반응율이 저조했다. 장명호 지아이이노베이션 신약개발 총괄은 “GI-101은 기존 다국적 제약사들이 실패 요인인 약물 반감기(면역세포 혈중내 농도) 문제와 조절T세포 증식 억제 문제를 극복한 신약후보물질”이라고 설명했다. 지아이이노베이션은 미국 ‘머크(MSD)’, 영...
[2023 경희대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 면역관문억제제 및 ADC 및 CAR-T용 항체를 개발하는 스타트업 ‘니오바이오파마슈티컬스’ 2023-02-17 12:49:48
결합해 면역관문을 억제하는 면역항암제로 반응율이 30% 정도다. 그러다 보니 많은 바이오텍 회사들이 면역세포에 존재하는 PD-1 다음의 새로운 타겟에 주목하고 있다. 니오바이오파마슈티컬스는 그 중에서 면역세포의 면역관문인자인 LAG-3에 대한 연구를 진행했다. LAG-3의 특정 도메인들이 암세포의 특정 세포막단백질과...
뉴지랩파마 “폐암치료 임상2상 1차 치료군 부분관해 확인” 2023-01-25 09:05:26
승인 당시 1차 치료군에서 객관적반응율(ORR)이 73%였으며, 로슈의 ‘로즐리트렉’은 78%를 나타냈다. 뉴지랩테라퓨틱스는 안허트와 함께 한·미·일에서 비소세포성 폐암치료제 탈레트렉티닙의 글로벌 임상2상을 진행하고 있으며, 국내에서는 최소 12명의 환자모집을 목표로 하고 있다. 회사 관계자는 “올해 상반기 내...
퓨쳐켐, 미국서 전립선암 신약후보물질 첫 환자 투여 2022-10-27 10:48:57
높은 객관적반응율(ORR), 63% 이상 높은 선택성을 보인 종양섭취값(Tumor lesion)을 확인했다”고 말했다. 또, 간과 신장에서의 섭취값도 경쟁약물 대비 각각 28.8%, 27.3% 낮게 나왔고, 유의미한 독성 문제는 발견되지 않았다. 퓨쳐켐 관계자는 “FC705는 종양 선택성이 우수해 100mci를 8주간격으로 투여하는 임상을...
큐리언트, 면역항암제 ‘Q702’ 전임상 결과 국제학술지 발표 2022-10-05 07:36:24
항‘PD-1’ 면역관문억제제의 반응율도 높일 것으로 기대하고 있다. 회사는 현재 미국에서 Q702의 단독요법 임상 1상을 진행하고 있다. 오는 4분기 마지막 환자군(코호트)을 끝으로 용량증가 시험의 종료를 앞두고 있다. Q702와 MSD의 항PD-1 면역항암제 ‘키트루다’의 병용요법에 대한 임상 1b·2상은 미국과 한국에서...