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삼성바이오 2.0 가동…"수주 쓸어담을 것" 2025-11-24 14:30:36
약 43조원 매출)인 키트루다 등도 있어 CDMO 수주가 늘어날 전망입니다. 때문에 기업 가치 우상향으로 이어진다, 분할 후 시총에서 50~70% 상승 여력이 있다, 이런 증권가 분석이 계속 나오고 있습니다. <앵커> 에피스 같은 경우 로직스에 비해 단기 조정을 피할 수 없다는 분석이 많이 나오는데요. <기자>...
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'비만약 원톱' 릴리, 업계 첫 시총 1조달러 터치 2025-11-23 17:08:36
‘키트루다’(81억달러)도 앞질렀다. 마운자로가 올해 세계 1위 의약품 ‘왕좌’에 오를 것이란 전망이 나온다. ◇내년 먹는 약, 2027년 삼중제 출격릴리는 노보노디스크와의 후속 먹는 비만약 경쟁에서도 승기를 잡았다는 평가를 받고 있다. 노보노디스크가 기존 약을 개량한 펩타이드 계열 ‘먹는 위고비’로 접근한 데...
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세계 항암제 1위 '키트루다'…복제약 경쟁이 뜨거운 이유 2025-11-23 07:33:00
세계 항암제 1위 '키트루다'…복제약 경쟁이 뜨거운 이유 특허 만료 앞두고 시장 선점전 본격화 규제 완화로 '임상 3상 건너뛰기' 논의 확산 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 블록버스터 면역항암제 '키트루다'의 특허 만료를 앞두고 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 업계가 개발 전략을 두고...
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"우주에서 기적의 항암제 개발" 누리호 4차 발사 D-6 2025-11-21 11:49:39
머크)의 면역항암제 펨브롤리주맙(상품명 키트루다)의 단백질 결정화 과정을 우주에서 모니터링하는 임무를 맡았다. 신약 설계에 필요한 고해상도 데이터를 확보하는 것이 목적이다. 우주의 미세중력 환경은 신약 개발의 기초인 단백질 결정화(성장·접힙·비틀림 등) 과정을 관찰할 수 있는 최적의 장소다. 고도 400...
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[마켓PRO] Today's Pick : "유럽 시판 허가 받은 알테오젠, 연내 추가 기술이전 기대감" 2025-11-20 08:30:06
/ 하나증권 [체크 포인트] -이번 3분기 실적에는 키트루다SC의 FDA 허가 획득에 따른 마일스톤 2500만 달러가 반영. 할로자임이 로열티 수익으로 분기 당 수천억원의 영업이익을 내는데, 1개의 파이프라인으로 이 정도의 효과를 확인하였기에 향후 파트너쉽의 누적과 본격적인 키트루다SC 판매로 2028년이면 기술료 수익만...
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알테오젠 "키트루다 SC, 유럽서 품목허가 획득" 2025-11-20 01:05:12
키트루다 SC(피하주사)’ 품목허가를 받았다고 19일 밝혔다. 키트루다 SC는 펨롤리주맙과 ALT-B4를 성분으로 한 피하주사 형태의 면역항암제다. ALT-B4는 알테오젠이 개발한 인간 히알루로니다제 제품이다. 정맥주사(IV) 제형의 의약품을 SC 제형으로 전환할 수 있도록 돕는 핵심 기술이다. 키트루다 IV 제형은 투약 시간이...
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알테오젠 "머크, 키트루다 SC 유럽 품목허가 획득" 2025-11-19 21:06:05
"머크, 키트루다 SC 유럽 품목허가 획득" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 알테오젠[196170]은 파트너사 머크(MSD)가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 '키트루다 SC(피하주사)' 품목허가를 받았다고 19일 밝혔다. 키트루다 SC에 활용된 '베라히알루로니다제 알파'(ALT-B4)는 알테오젠이 개발·제조한 인간...
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압타바이오, 면역항암제 후보물질 'APX-343A' 1상 환자 투약 개시 2025-11-18 10:26:21
대상으로 ‘APX-343A’ 단독투여군과 펨브롤리주맙(키트루다) 병용투여군을 포함해 안전성·내약성 및 초기 항암 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 첫 번째 코호트에서 확보되는 안전성 및 약동학(PK) 데이터는 향후 병용 임상 가속화와 글로벌 개발 전략 수립에 핵심 근거가 될 전망이다. ‘APX-343A’는 암미세환경(T...
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7인의 바이오 애널리스트가 선정한 K-바이오는? [이제 바이오의 시간③] 2025-11-18 09:16:20
말 알테오젠 기술(ALT B4)이 적용된 키트루다(Keytruda) 피하주사(SC) 제형인 ‘키트루다 큐렉스’를 승인했다. 제품 매출에 연동된 로열티 수익이 본격화될 것으로 기대된다. 이 회사의 첫 상업화 실적이다. 여기에 더해 내년 코스피 이전 상장을 마치면 자금조달 여력도 커져 신규 임상과 추가 기술이전 성과가...
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바이오 애널리스트 7인의 원픽 ‘일라이 릴리’ [이제 바이오의 시간④] 2025-11-18 09:12:10
서밋은 ‘넥스트 키트루다’로 불리며 2026년 하반기 미국 식품의약국(FDA) 신약 승인 신청 결과를 앞두고 있다. 아스트라제네카도 한 표를 얻었다. 신한투자증권 엄민용 애널리스트는 “릴베고스토미그와 볼루스토미그 등 차세대 이중항체 항암제를 앞세워 키트루다 이후의 주도권을 노리고 있다”고...
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