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셀비온 · 티엑스알로보틱스 [30일 공략주] 2025-09-30 08:35:40
글로벌 제약사 머크의 키트루다와 병용요법 임상 본격화 진행 중. 주가 낙폭 메리트를 갖고 있으며, 1차 목표가 2만 2천원, 손절가 1만 5500원 제시. - 티엑스알로보틱스: 물류 자동화에 대한 기대감이 있으며, 쿠팡 물류센터 전체 휠 소터 70% 이상 공급 기대감 있음. 자동화 AI 연구도 활발하며, 단기간에 빠르게 올라갈...
"갑자기 이렇게 될 줄은"…'선미 백댄서' 차현승 충격 근황 [건강!톡] 2025-09-29 19:47:01
진단 시 환자의 신체 상태 등에 따라 항암화학요법이 달라진다. 급성 백혈병의 경우, 골수 내의 백혈병 세포를 죽이기 위해 관해 유도 항암화학요법을 먼저 시행하며, 만성 백혈병의 경우, 글리벡, 부설판, 하이드리아 등과 같은 경구용 약제의 투여와 인터페론 주사, 동종 조혈모세포 이식 등이 있다. 이미나 한경닷컴 기...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 '네수파립 임상 2상 허가 2025-09-29 16:13:40
요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전성을 검증하는 것을 목표로 한다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 환자 모집 및 투약 준비에 빠르게 착수해 전세계적으로 미충족 의료수요가 큰 국소 진행성 및 전이성 췌장암에 대한 차세대 치료옵션으로서의 가치를 입증한다는 계획이다. 네수파립은 탄키라제와...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 후보 ‘네수파립’ 임상2상 진입 허가 2025-09-29 14:27:34
효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전성을 검증하는 것을 목표로 한다. 이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 환자 모집 및 투약 준비에 착수하여, 전세계적으로 미충족 의료수요가 큰 국소 진행성/전이성 췌장암에 대한 차세대 치료옵션으로서의 과학적 근거를 빠르게 확보...
온코닉테라퓨틱스 췌장암 신약 후보 '네수파립' 임상2상 승인 2025-09-29 14:25:44
및 항종양 효과를 기반으로 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차 치료제로서의 항종양 효과와 안전성을 검증하는 것을 목표로 한다. '네수파립'은 암세포의 DNA 손상복구에 관여하는 효소인 파프(PARP)와 암의 성장 및 진행에 영향을 미치는 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 동시에 억제하는 '퍼스트 인...
지아이이노베이션, 면역항암제 GI-102 美 패스트트랙 지정 2025-09-29 14:09:44
GI-102는 단독요법 1상 임상시험에서 이전에 면역항암제를 투여받은 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 14명을 대상으로 객관적 반응률(ORR) 25%, 질병조절률(DCR) 83%라는 긍정적인 결과를 보였다. 이는 동일 환자군에서 승인된 표준치료제 옵두알라그(니볼루맙+렐라틀리맙 복합제)가 보고한 ORR 12%, DCR 40%와 비교했을 때...
에이비엘바이오 "美 자회사에서 ADC 자체 임상 개발" 2025-09-29 10:30:51
ABL001은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다. 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 ABL111은 2025년 7월 ESMO GI에서 니볼루맙(제품명 옵디보) 및 화학치료제 삼중 병용요법에 대한 긍정적인 임상 1b상 데이터를 발표했다. 이 외에도 이중항체 ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인을 지속...
지아이이노베이션 "면역항암제 美 FDA 패스트트랙 지정" 2025-09-29 10:16:21
25조8,000억 원까지 성장할 것으로 전망된다. GI-102는 단독요법 1상 임상시험에서 이전에 면역항암제를 투여받은 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 14명을 대상으로 객관적 반응률(ORR) 25%, 질병조절률(DCR) 83%를 나타냈다. 이는 동일 환자군에서 승인된 표준치료제 '옵두알라그'(니볼루맙+렐라틀리맙 복합제)가...
지아이이노베이션, GI-102의 美FDA 패스트트랙 지정에 강세 2025-09-29 09:35:35
단축할 수 있어서다. 미 FDA는 생명을 위협하는 중증 질환에서 기존 치료 대비 개선 효과가 기대되는 신약 후보물질을 패스트트랙 대상으로 지정하는 제도를 운영 중이다. GI-102는 단독요법 1상 임상시험에서 이전에 면역항암제를 투여받은 진행성 또는 전이성 흑색종 환자 14명을 대상으로 객관적 반응률(ORR) 25%,...
에이비엘바이오, 美 네옥바이오에 420억 투입…이중항체 ADC 개발 본격화 2025-09-29 08:39:45
있다. ABL301은 후속 임상 진행을 위한 임상시험 스폰서를 사노피로 변경하고 있다. ABL001은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다. 아이맵과 공동 개발 중인 ABL111은 올해 7월 ESMO GI에서 니볼루맙, 화학치료제 삼중 병용요법으로 임상 1b상 데이터를 발표했다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com