일본서 자폐증 줄기세포 치료 허가…국산 기술로 2025-08-07 09:40:48

총 5~10회에 걸쳐 2~4주 간격으로 투여한다. 안전성과 유효성은 최종 투여 후 3개월 시점에서 자폐 스펙트럼 장애의 표준 평가 도구인 SRS-2를 통해 객관적으로 측정된다. 자폐증 치료를 위한 줄기세포는 네이처셀[007390]의 배양배지를 공급받는 알바이오와 일본 JASC가 제공한다. 바이오스타는 발프로산 유도 자폐 마우...

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질병청·IVI, 세계 최대 백신 평가 네트워크 참여 2025-08-06 14:27:32

백신 유효성을 신속하게 분석하고 자체 개발 속도를 줄일 수 있게 됐다는 분석이 나온다. 감염병예방혁신연합(CEPI)은 6일 질병관리청과 IVI가 감염병 백신 표준화 평가를 수행하는 ‘중앙실험실 네트워크(CLN)’에 새로 참여하게 됐다고 발표했다. 전 세계 20개 연구소가 참여하고 있는 CLN에 한국 소재 기관들이 참여하는...

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카카오모빌리티, 보안 취약점 제보 받는다…KISA와 신고포상제 공동 운영 2025-08-06 10:35:27

정보 포털’을 통해 취약점을 제보할 수 있으며 유효성이 입증된 제보는 분기별 평가를 거쳐 포상금이 지급된다. 단, 자동화된 무단 스캐닝, 개인정보 수집 시도 등은 포상 대상에서 제외되며 법적 처벌을 받을 수 있다. 카카오모빌리티와 KISA는 신규 취약점 접수부터 평가, 포상 기준 수립, 보안 패치 개발, 사이버 위협...

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日제약사, 유도만능줄기세포 활용 파킨슨병 신약 신청 2025-08-06 09:42:25

신약 신청 日정부 조건부 승인 가능성…"유효성·안정성 입증 과제" (도쿄=연합뉴스) 박상현 특파원 = 일본 제약사인 스미토모파마가 유도만능줄기세포(iPS 세포)를 활용한 파킨슨병 의약품의 제조·판매를 후생노동성에 신청했다고 니혼게이자이신문(닛케이)이 6일 보도했다. 보도에 따르면 스미토모파마는 건강한 사람의...

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포괄임금제 전면금지? 근로자 소득이 되레 줄어든다면… 2025-08-05 17:40:47

판례가 포괄임금제의 유효성 판단에 있어서 중점적으로 고려하는 ‘근로시간 산정의 어려움’이라는 것이 무슨 의미인지도 충분히 숙고해 볼 필요가 있지 않을까 생각된다. 판례가 포괄임금제의 유효성을 일정 조건 하에서 인정하게 된 것은 산업의 다양화로 근로기준법상의 근로시간제도를 그대로 적용하기에 적절하지...

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테파로보틱스, 20억 규모 프리 시리즈A 투자 유치 2025-08-05 16:10:00

피지컬AI의 영향력을 극대화할 수 있는 플랫폼이다. 박정혁 테파로보틱스 대표는 "자체적으로 수집한 80만 회분의 현실 데이터를 기반으로 오픈소스 로보틱스 파운데이션 모델을 파인튜닝 해 유효성을 검증 완료한 상태"라며 "산업용 로봇에 이 데이터를 학습한 자체 모델을 적용해 고객과 현장 도입을 조율 중으로...

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아리바이오, AR1001 임상3상 완료 환자 중간 분석하니…‘유효성 긍정적’ 2025-08-05 10:36:24

및 유효성을 평가한다. 전 세계 13개국 230개 임상센터에서 올해 상반기 초기 알츠하이머병 환자 1535명의 모집을 완료했고, 현재까지 300명 이상이 투약을 마쳤다. 환자는 지역별로 북아메리카(미국, 캐나다) 658명, 영국과 EU(영국, 스페인, 이탈리아, 덴마크, 독일, 네덜란드, 체코 공화국, 폴란드) 551명, 한국 200명,...

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큐라클, 당뇨병성 신증 치료제 'CU01' 임상 2b상 환자 투약 95% 완료 2025-08-05 09:49:42

주목하고 있으며, 임상 종료 시점에 맞춰 사업화 논의도 함께 진행 중”이라고 덧붙였다. 한편, 이번 임상 2b상은 2형 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 CU01을 24주간 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하기 위한 시험으로, 국내 24개 대학병원에서 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방식으로 진행 중이다. 시험군은 CU01...

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• #큐라클 당뇨병성 #임상 #약물 #효과 #진행 #신증 #당뇨병성

큐라클 "당뇨병성신증 치료제 2b상 투약 95% 완료" 2025-08-05 09:47:53

것”이라며 "많은 회사들이 CU01의 임상 결과를 주목하고 있으며, 임상 종료 시점에 맞춰 사업화 논의도 함께 진행 중"이라고 말했다. 한편, 이번 임상2b상은 2형 당뇨병성 신증 환자를 대상으로 CU01을 24주간 투여한 뒤 유효성과 안전성을 평가하기 위한 시험으로, 국내 24개 대학병원에서 무작위배정, 이중눈가림,...

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