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네오이뮨텍, '꿈의 항암제' 병용으로 신약 개발 2025-07-14 17:25:36
치료제 ‘NT-I7’(에프네프타킨 알파)을 2회에 걸쳐 CAR-T 치료제와 병용 투약하는 임상 1b상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 14일 밝혔다. 이 회사의 선도 후보물질인 NT-I7은 앞선 임상에서 면역세포(T세포) 수를 증폭하는 것으로 나타났다. T세포 수를 빠르게 늘려 면역 활성을 높여주지만 체내에서...
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[K바이오 뉴프런티어 (12)] 루카스바이오 "바이러스 감염질환 완치하는 세계 최초 신약 도전" 2025-07-11 15:49:34
암환자들이 겪기 쉬운 바이러스 질환 등을 치료할 수 있는 연구를 해왔다. 설립 6년차인 루카스바이오는 여러 바이러스 항원을 동시 표적하는 면역세포 생산기술을 확보했다. 이 기술을 토대로 적응증을 넓혀가는 전략을 펴고 있다. 약물을 발굴한 뒤 그것에 맞는 적응증을 찾는 기존의 신약 개발 방식과는 대비된다. 후보...
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압타바이오, 당뇨병성 신장질환 치료제 ‘아이수지낙시브’ 국가신약개발사업 과제 협약 2025-07-11 09:49:06
신장질환(DKD) 치료제 후보물질 ‘아이수지낙시브(APX-115)’의 임상 2상 개발을 위한 연구 협약을 체결하고 협약식을 진행했다고 11일 밝혔다. 이번 협약을 통해 압타바이오는 향후 2년간 연구개발비를 지원받아, 국내 약 20개 병원에서 중증 DKD 환자 186명을 대상으로 ‘아이수지낙시브’의 유효성과 안전성을 평가하는...
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큐라클, 알츠하이머병 치료제 ‘CU71’ 물질특허 우선권 출원 2025-07-11 09:48:33
큐라클은 알츠하이머병 치료제로 개발중인 ‘CU71’에 대해 물질특허 우선권을 주장하는 신규 특허를 출원했다고 11일 밝혔다. 이번 특허는 지난해 7월 출원한 CU71의 물질특허에 신규 화합물 합성과 전임상 효능 데이터를 추가 반영해, 권리 범위를 강화하기 위한 목적으로 출원됐다. CU71은 CU06에 이어 큐라클의...
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동아에스티, GLP-1 이중작용 비만약 추가 임상 1상 진입 2025-07-10 14:34:29
탓에 치료를 멈춘 사례는 없었다. DA-1726의 이중작용제 중 GLP-1 수용체의 뛰어난 공복혈당 강하 효과도 입증됐다. DA-1726 32mg을 투여받은 환자군은 최대 18mg/dL, 평균 5.3mg/dL 공복혈당 감소치를 나타냈다. DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열 비만약으로 개발하고 있는 신약 후보물질이다....
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안트로젠 "국산 세포치료제 첫 日 진출할 것" 2025-07-08 18:05:33
“안트로젠은 일본에서 세포치료제를 시판 허가받는 첫 한국 기업이 될 것입니다.” 김미형 안트로젠 대표(사진)는 8일 기자를 만나 “일본 파트너사인 이신제약이 일본 후생노동성 산하 의약품 규제기관인 의료품의료기기종합기구(PMDA)에 수포성 표피박리증 치료제 후보물질 ‘ALLO-ASC-EB’의 신약 허가를 신청했다”고...
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와이바이오로직스 "세계 첫 PD-1·VEGF·IL-2 동시 공략…‘넥스트 키트루다’ 노린다" 2025-07-08 13:12:31
물질은 1980년대부터 암 치료에 사용했다. 하지만 전신 독성이 너무 강해 일부 중환자 상태의 암환자에만 제한적으로 투여됐다. IL-2가 면역세포를 무차별 자극하면서 오히려 부작용을 유발하기 때문이다. 이를 해결하기 위해 와이바이오로직스는 다양한 IL-2 변형체(IL-2v)를 자체 개발해왔다. 특정 수용체에는 작용하고,...
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에이비엘 "항암 신약, 경쟁 약물보다 우수" 2025-07-07 17:22:09
신약 후보물질은 면역기능 활성화 인자(4-1BB)를 표적으로 한다. BMS, 화이자 등 글로벌 제약사들도 독성 문제로 개발을 중단한 분야다. 에이비엘바이오는 지바스토믹과 지난해 공개한 고형암 치료제 ‘ABL503’의 임상 결과를 통해 우수한 안전성을 증명했다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “지바스토믹이 위암 1차...
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기평석 바이젠셀 대표 "유도만능줄기세포로 뇌종양 치료제 개발" 2025-07-06 17:10:52
기 대표는 “CAR-NK 치료제로 뇌종양(교모세포종)에서 흔히 발견되는 암항원(GD2)을 추적할 것”이라며 “동물모델 실험에선 종양의 80%가 사라지는 효과를 확인했다”고 했다. 바이젠셀은 내년 하반기 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출한다는 계획이다. 바이젠셀은 환자 맞춤형 세포치료제의 조기 상용화에...
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보로노이, 2.5조 폐암 신약 속도…"증량에도 안전성 입증" 2025-07-03 14:44:11
국제학술대회(AOS 2025)에서 핵심 신약 후보물질의 임상 결과를 추가로 공개했습니다. 투여 용량을 6배 늘렸을 때도 심각한 부작용이 관찰되지 않았고, 기존 항암제에 내성이 생긴 환자에게도 효과가 있었다는 겁니다. 산업부 이서후 기자 연결해 자세히 들어봅니다. 이 기자, 이번 발표가 주목받는 이유가 있다면서요....
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