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코스피, 하락 전환하며 2740선 등락…코스닥은 1%대 '상승' 2024-03-25 11:14:56
HLB생명과학(19.42%), 에코프로비엠(5.96%), HLB(5.37%), 에코프로(1.91%), HPSP(1.33%) 등은 강세를 보이고 있다. 삼천당제약(29.94%)은 상한가까지 치솟고 있다. 유럽 9개국에 황반변성치료제 아일리아(애플리버셉트) 바이오시밀러를 독점 공급한다는 소식이 전해지면서다. 원·달러 환율은 전 거래일 대비 0.1원 내린 1338.3원에...
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"유럽 9개국에 아일리아 바이오시밀러 독점 공급"…삼천당제약 '上' 2024-03-25 10:04:59
변성치료제 아일리아(애플리버셉트) 바이오시밀러를 독점 공급한다는 소식이 전해지면서다. 이날 오전 10시 기준 삼천당제약은 전 거래일 대비 2만5600원(29.94%) 뛴 11만1100원에 거래되고 있다. 같은 주가로 52주 최고가도 경신했다. 지난 22일 장 마감 후 삼천당제약은 삼천당제약은 유럽 9개 국가(영국, 벨기에 등)와...
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'삼일제약' 52주 신고가 경신, 기존 본업의 탄탄한 성장 + 강력한 신규 성장 모멘텀 2024-03-25 09:54:10
변성 치료 점안제 '아멜리부'와 안구 건조증 치료 점안제 '레바케이' 등 신규 제품 실적 성장과 더불어, 녹내장 치료 점안제 '모노프로스트'는 작년 연간 매출액 약 100억원(+19.4% YoY)을 달성하며 블록버스터 제품으로 분류. 베트남 점안제 CMO 공장 또한 올해부터 가동 예정이며, 골관절염 치료제 '로어시비빈트' 역시...
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'큐라클' 52주 신고가 경신, 안구질환 시장의 게임체인저 2024-03-20 09:23:10
오병용 애널리스트는 큐라클에 대해 "당뇨병성황반부종/황반변성 경구용 신약 ‘CU06’을 개발하는 기업. 동사는 2a상에서 5.8글자를 개선했던 300mg 용량으로 대규모 2b상 연구를 진행할 예정. 만약 경구용 신약인 'CU06'이 5글자 수준의 시력개선 효과를 입증한다면 약 20조 원에 달하는 황반변성/당뇨병성황반부종 시...
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"노화는 치료 가능한 질병…80대 노인도 '40대 활력' 갖게 될 것" 2024-03-17 19:05:13
황반변성 증세를 호전시킨 연구가 있다. 장수 유전자 ‘서투인’을 활성화하는 물질을 기반으로 노화 치료제 개발도 이뤄지고 있다. 세포 리프로그래밍은 아직 인간을 대상으로 한 임상까지는 가지 못했다. 내가 공동 창업한 라이프사이언스가 원숭이를 대상으로 실험했는데, 이게 인간 임상에 가장 근접해 있다. 내년에는...
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또다른 '회춘 열쇠'…좀비세포·미토콘드리아 2024-03-17 18:37:58
노화 과정에서 생기는 황반변성 등의 치료제를 개발 중이다. 피에서 단서를 찾으려는 연구도 활발하다. 2005년 국제학술지 네이처에 피와 수명의 관계를 연구한 논문이 실리면서 주목받기 시작했다. 늙은 쥐에게 젊은 쥐의 피를 수혈했더니 늙은 쥐의 장기들이 다시 젊어졌고 수명은 길어졌다. 특히 심장과 간이 젊어졌고,...
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"원재료비 하락분, 식품가격에 반영해야…담합 가능성 모니터링"(종합) 2024-03-13 17:36:34
원당, 커피생두, 변성전분 등에 대한 원가 부담이 높다고 호소해 식품 원재료 27개에 할당관세를 적용하고 있으며 면세농산물 등의 의제매입세액 공제 한도를 오는 2025년까지 10%포인트 높이기로 했다. 커피와 코코아생두에 대한 수입 부가가치세 10% 면세 조치도 2025년까지 유지하기로 했다. 유업체에는 가공용 원유를...
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"원재료비 하락분, 식품가격에 반영…민생품목 담합 모니터링" 2024-03-13 17:01:27
원당, 커피생두, 변성전분 등에 대한 원가 부담이 높다고 호소해 식품 원재료 27개에 할당관세를 적용하고 있으며 면세농산물 등의 의제매입세액 공제 한도를 오는 2025년까지 10%포인트 높이기로 했다. 커피와 코코아생두에 대한 수입 부가가치세 10% 면세 조치도 2025년까지 유지하기로 했다. 유업체에는 가공용 원유를...
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아미코젠 "관계사, 美 FDA에 안질환 바이오시밀러 임상3상 신청" 2024-03-12 11:19:45
RBS-001은 미국 제약사 리제네론이 개발한 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 치료제인 '아일리아'의 바이오시밀러로 개발 중인 물질이다. 이로써 로피바이오는 지난해 12월 식품의약품안전처에 임상 3상 계획을 제출하고 올해 1월 유럽 의약품청(EMA)에 임상을 신청한 데 이어 미국에서도 임상 신청을 마쳤다....
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아미코젠 관계사 로피바이오, 아일리아 바이오시밀러 3상 FDA IND 제출 2024-03-12 09:38:34
변성이 있는 환자를 대상으로 ‘RBS-001’과 아일리아 간의 유효성, 안전성, 내약성 및 면역원성을 비교할 계획이다. 한국, 유럽, 미국 순차적으로 2분기내에 임상시험계획이 승인될 것으로 예상한다. 임상 3상 시험 완료는 내년 12월을 목표하고 있다. 또한 라이선스 아웃 로열티 이외 바이오시밀러 상업화에 따른 매출은...
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