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이수앱지스 "ISU104, 임상 1상 파트2에서 암세포 소멸 관찰" 2020-09-15 09:32:48
특히 병용 투약 환자군에서는 완전관해(CR·암세포 소멸)가 관찰됐고, 투약 중단에 이르는 부작용은 발견되지 않았다는 설명이다. 이수앱지스 관계자는 "이번 ESMO에서 발표할 임상 결과는 마지막 환자의 투약이 지난 3월에 시작돼 내달 끝나는 만큼, 데이터 자체의 신뢰성이 높다"며 "1차 치료제 세툭시맙과의 병용 투약...
에이치엘비 "간암 1차치료제 글로벌 3상, 한국 식약처 승인" 2020-08-13 09:24:37
혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제해 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절한다. 지난해 10월 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법에 의한 간암 환자의 완전관해 사례가 국제학술지(Digestive and Liver Disease)에 보고되기도 했다. 에이치엘비 관계자는 "올 1월 전체 환자 등록률이 23.5%를 보인 데...
휴온스-리팍 "표재성 방광암 후보물질 임상서 기대 이상 효과 확인" 2020-06-17 10:39:12
해 항암 효과와 안전성을 확인하기 위한 목적이었다. 임상에 참여한 환자 6명의 데이터를 확인한 결과 방광 종양 절제술 후 리팍스로 방광 내 항암 요법을 받은 환자의 100%에게서 3·6·9개월 후 완전관해가 나타났다. 12개월 후 무재발 생존율(RFS)은 85%였다. 18개월에 도달한 환자 3명 전원은 무재발 생존율이 100%를...
휴온스-리팍, 글로벌 임상서 표재성방광암치료물질 완전 관해 확인 2020-06-17 09:37:20
해 진행됐다. 임상에 참여한 6명의 환자는 방광 종양 절제술 후 `LiPax(TSD-001)`로 방광 내 항암 요법 3, 6, 9개월 후 종양이 없어지는 완전관해(CR)가 보였다. 12개월 무재발 생존율(RFS)도 85%의 높은 비율을 보였으며, 그 중 18개월에 도달한 환자 3명 전원은 100%를 나타냈다. 휴온스는 지난해 9월 `LiPax`의 독점...
한미약품 "오락솔, 환자 27.3%에서 완전관해 확인" 2020-06-01 10:47:25
`완전관해(CR)`가 확인됐다. 한미약품은 미국 아테넥스에 기술수출한 경구용 항암신약 `오락솔`의 임상 2상 중간결과가 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표됐다고 1일 밝혔다. 이번 오락솔 임상연구는 오락솔의 약효와 안전성 및 내약성을 평가하는 오픈 라벨 임상2상으로, 절제 불가능한 피부 혈관육종 노인 환자에서...
에스엠티바이오, 췌장및담도암타깃키메라항원수용체(CAR) 특허등록 2020-05-14 14:08:37
해 공격하는 특성을 가진다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)에서 처음 승인되었으며, 80% 이상 완전관해를 보이는 혈액암과는 달리 고형암은 아직 CAR-T의 효과가 미미한 상태이다. 아직까지 CAR-T 세포치료제로 허가받은 건수도 2건에 불과한 실정이다. 에스엠티바이오는 현재 NK세포치료제를 이용한 담도암치료 임상2상을...
면역항암제 최고 파트너 경쟁…신라젠·제넥신·에이치엘비 등 가능성 확인 2020-04-28 10:52:48
이상 줄었다. 또 한 명은 암세포가 모두 사라지는 완전관해(CR)를 보였다. 3등급 이상의 부작용은 5.7%에 불과했다. 약물 투여 직후의 발열, 일시적 혈압 상승 등의 경미한 부작용이 대부분이었다. 통상적으로 면역항암제 단독 투여는 약 20% 내외 환자에서 효과를 보인다. 이번 결과는 펙사벡과 면역항암제의 병용 투여가...
신라젠, 신장암 병용임상서 75% 환자에 효과…1명은 종양 사라져 2020-04-28 08:52:15
모두 사라지는 완전관해(CR)였다. 신라젠은 28일 새벽 4시에 펙사벡과 면역관문억제제 리브타요(성분명 세미플리맙)의 신장암 환자 대상 병용 임상 1b상의 중간 결과를 발표했다. 미국암연구학회(AACR)를 통해서다. 유효성 결과 분석이 가능한 정맥투여 환자군 16명 중에서 종양이 완전히 사라지는 완전관해(CR) 1명,...
유틸렉스, 전임상서 이중 표적 CAR-T치료제 효능 확인 2020-04-02 14:39:03
포함해 두 개의 표적에 작용하는 CAR-T치료제를 개발 중이다. 전임상에서 GPC-3 단일 표적 치료제와 이중 표적 치료제의 효능을 실험쥐를 대상으로 확인했다. 단일 표적 치료제는 80%의 실험쥐에서 완전관해가 나타났고 투여 후 110일까지 재발되지 않았다. 이중 표적 치료제는 모든 실험쥐에서 완전관해가 나타났고 투여...
GC녹십자셀, CAR-T 후보물질 동물실험서 췌장암세포 100% 사멸 확인 2020-03-13 17:39:01
사멸해 완전관해(CR)를 나타냈다. 반면 메소텔린이 발현하지 않는 동소이식 췌장암 마우스모델에서는 MSLN-CAR-T세포를 2회 투여해도 음성대조군과 동일하게 췌장암 세포가 커지는 것이 관찰됐다. 되었다. 이는 MSLN-CAR-T세포가 메소텔린에만 반응해 췌장암에 항암효과를 나타냈음을 의미한다는 설명이다. 회사 관계자는...